2. Apoptosis Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling TGF-beta/Smad Epigenetics
  3. TNF Receptor GLUT Proteasome Tau Protein PKC
  4. Punicic acid

Punicic acid  (Synonyms: Trichosanic acid)

目录号: HY-139066 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Punicic acid 是石榴籽油的一种生物活性化合物。Punicic acid 是共轭 α-亚麻酸和 ω-5多不饱和脂肪酸的异构体。Punicic acid 具有抗炎和抗氧化活性，能够抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的表达。Punicic acid 还可以通过增加 GLUT4 蛋白的表达和抑制 calpain 的过度激活来减少 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 沉积的形成和tau 的过度磷酸化，用于预防和治疗神经退行性疾病。此外，Punicic acid 也具有依赖于脂质过氧化和 PKC 途径的乳腺癌抑制剂特性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Punicic acid Chemical Structure

Punicic acid Chemical Structure

CAS No. : 544-72-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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Punicic acid 相关抗体

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TNFRSF1A/CD120a TNFRSF5/CD40 TNFRSF6/Fas/CD95 TNFRSF8/CD30 TNFRSF9/4-1BB/CD137 TNFRSF16/NGF Receptor/CD271 TNFRSF18/GITR/CD357

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PKC PKCα PKCβ PKCγ PKCδ PKCε PKCη PKCζ PKCθ PKCμ PKCι

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Punicic acid is a bioactive compound of pomegranate seed oil. Punicic acid is an isomer of conjugated α-linolenic acid and ω-5 polyunsaturated fatty acids. Punicic acid has anti-inflammatory and antioxidant activities and can inhibit the expression of inflammatory mediators such as tumor necrosis factor α (TNF-α). Punicic acid can also reduce the formation of β-amyloid deposits and hyperphosphorylation of tau by increasing the expression of GLUT4 protein and inhibiting the overactivation of calpain, and is used to prevent and treat neurodegenerative diseases. In addition, punicic acid also has breast cancer inhibitor properties that depend on lipid peroxidation and PKC pathways[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Punicic acid (10 μM, 4 min) 抑制 TNF-α 诱导的中性粒细胞 ROS 的过量产生，而不影响 fMLP 或 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的中性粒细胞 ROS 的过量产生[2]。
Punicic acid (0-40 μM, 30 min) 从 10 μM 浓度开始降低 TNF-α 诱导的 p47phox 磷酸化[2]。
Punicic acid (10 μM, 30 min) 抑制了中性粒细胞 NADPH 氧化酶活化[2]。
Punicic acid (0-40 μM; 48 h) 在对 MDA-ERα7 和 MDA-wt 细胞展现出浓度依赖性的抗增殖效果[4]。
Punicic acid (40 μM; 48 h) 诱导 MDA-ERα7 和 MDA-wt 细胞的凋亡 (apoptosis)，并增加 G2/M 期细胞的百分比。在 20 μM α-tocotrienol (HY-129459) 存在的情况下诱导 MDA-ERα7 和 MDA-wt 细胞凋亡 (apoptosis) 的能力被完全阻断[4]。
Punicic acid (5-80 μM; 48 h) 被 BIM (4 μM) 部分阻断了对 MDA-ERα7 和 MDA-wt 细胞的抗增殖作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Punicic acid 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Neutrophils
Concentration: 0, 10, 20, 40 µM
Incubation Time: 30 min
Result: Reduced TNFa-induced p47phox phosphorylation starting from 10 µM concentration.
Inhibited p38MAPK phosphorylation at 20 µM similarly to p47phox inhibition of Ser345 phosphorylation, but almost no phospho-Ser345 and phosphoP38MAPK were detected.

Apoptosis Analysis[4]

Cell Line: MDA-ERα7 and MDA-wt cells
Concentration: 40 µM
Incubation Time: 48 h
Result: The apoptosis rate of BRCA cells is 86-91%.

Cell Proliferation Assay[4]

Cell Line: MDA-ERα7 and MDA-wt cells
Concentration: 0-40 µM
Incubation Time: 48 h
Result: The proliferation rate of MDA-ERα7 was only 4.5%, while that of MDA-wt was 8.5% at a dose of 40 µM.

Cell Cycle Analysis[4]

Cell Line: MDA-ERα7 and MDA-wt cells
Concentration: 40 µM
Incubation Time: 48 h
Result: The percent of MDA-ERα7 cells in the G2/M phase increased from 27.3 to 41.3% and the percent of MDA-wt cells in the G2/M phase increased from 12.3 to 20.3%.
体内研究
(In Vivo)

Punicic acid (400 μg, i.g.; 每天一次持续十天) 对 2, 4, 6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) 刺激的雄性 Wistar 大鼠结肠表现出轻度炎症浸润，伴随点状粘膜糜烂，显著减少 TNBS 对结肠的损伤[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: TNBS-induced Colitis male Wistar rat[1]
Dosage: 400 μg
Administration: i.g.
Result: Reduced the hyperactivation of neutrophils in the colon of TNBS-treated rats and inhibited the release of MPO and ROS by neutrophils, thereby reducing lipid peroxidation and tissue damage.
分子量

278.43

Formula

C18H30O2
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Solution, -20°C, 2 years
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (359.16 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.98 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (275 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Punicic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5916 mL 17.9578 mL 35.9157 mL 89.7892 mL
5 mM 0.7183 mL 3.5916 mL 7.1831 mL 17.9578 mL
10 mM 0.3592 mL 1.7958 mL 3.5916 mL 8.9789 mL
15 mM 0.2394 mL 1.1972 mL 2.3944 mL 5.9859 mL
20 mM 0.1796 mL 0.8979 mL 1.7958 mL 4.4895 mL
25 mM 0.1437 mL 0.7183 mL 1.4366 mL 3.5916 mL
30 mM 0.1197 mL 0.5986 mL 1.1972 mL 2.9930 mL
40 mM 0.0898 mL 0.4489 mL 0.8979 mL 2.2447 mL
50 mM 0.0718 mL 0.3592 mL 0.7183 mL 1.7958 mL
60 mM 0.0599 mL 0.2993 mL 0.5986 mL 1.4965 mL
80 mM 0.0449 mL 0.2245 mL 0.4489 mL 1.1224 mL
100 mM 0.0359 mL 0.1796 mL 0.3592 mL 0.8979 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Punicic acid544-72-9Trichosanic acidTNF ReceptorGLUTProteasomeTau ProteinPKCTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRGlucose transporter Protein kinase Cbioactivepomegranate seed oilisomerα-linolenic acidfatty acidchronic diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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Punicic acid
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