1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. P-glycoprotein
  3. Reversan

Reversan  (Synonyms: CBLC4H10)

目录号: HY-107643 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Reversan Chemical Structure

Reversan Chemical Structure

CAS No. : 313397-13-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1100
In-stock
10 mg ¥1700
In-stock
25 mg ¥3400
In-stock
50 mg ¥5400
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Reversan (CBLC4H10) is a potent and nontoxic multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1) and P-glycoprotein (Pgp) inhibitor[1][2].

IC50 & Target

Multidrug resistance-associated protein 1, P-glycoprotein[1]

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A7R5 IC50
> 100 μM
Compound: Reversan
Antagonist activity at calcium channel in rat A7R5 cells assessed as inhibition of Cacl2/KCl-induced increase in intracellular Ca2+ incubated for 15 mins prior to Cacl2/KCl challenge by fluorescence assay
Antagonist activity at calcium channel in rat A7R5 cells assessed as inhibition of Cacl2/KCl-induced increase in intracellular Ca2+ incubated for 15 mins prior to Cacl2/KCl challenge by fluorescence assay
[PMID: 25311564]
MES-SA EC50
18.4 μM
Compound: Reversan
Modulation of P-gp mediated drug efflux in human MES-SA cells assessed as accumulation of rhodamine-123 incubated for 15 mins prior to rhodamine-123 addition measured after 1 hr by fluorescence analysis
Modulation of P-gp mediated drug efflux in human MES-SA cells assessed as accumulation of rhodamine-123 incubated for 15 mins prior to rhodamine-123 addition measured after 1 hr by fluorescence analysis
[PMID: 25311564]
NCI-H69 EC50
9.8 μM
Compound: Reversan
Modulation of MRP1 mediated drug efflux in doxorubicin-resistant human H69 cells assessed as accumulation of calcein AM incubated for 15 mins prior to calcein AM addition measured after 30 mins by fluorescence analysis
Modulation of MRP1 mediated drug efflux in doxorubicin-resistant human H69 cells assessed as accumulation of calcein AM incubated for 15 mins prior to calcein AM addition measured after 30 mins by fluorescence analysis
[PMID: 25311564]
分子量

441.52

Formula

C26H27N5O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 13 mg/mL (29.44 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2649 mL 11.3245 mL 22.6490 mL
5 mM 0.4530 mL 2.2649 mL 4.5298 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1.56 mg/mL (3.53 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1.56 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 15.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2649 mL 11.3245 mL 22.6490 mL 56.6226 mL
5 mM 0.4530 mL 2.2649 mL 4.5298 mL 11.3245 mL
10 mM 0.2265 mL 1.1325 mL 2.2649 mL 5.6623 mL
15 mM 0.1510 mL 0.7550 mL 1.5099 mL 3.7748 mL
20 mM 0.1132 mL 0.5662 mL 1.1325 mL 2.8311 mL
25 mM 0.0906 mL 0.4530 mL 0.9060 mL 2.2649 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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