Saikosaponin B3 (Synonyms: 柴胡皂苷B3)

目录号: HY-N4219 纯度: 99.54%: FAQs
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Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷，可用于缓解疼痛的研究。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Saikosaponin B3 Chemical Structure

CAS No. : 58316-42-0

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
1 mg	￥500	In-stock
5 mg	￥1100	In-stock
10 mg	￥1800	In-stock
50 mg		询价
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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Saikosaponin B3 is a saikosaponin isolated from the roots of Bupleurum falcatum L., with analgesic effect. Saikosaponin B3 inhibits ACTH-induced lipolysis in the fat cells^[1]^[2]^[3].

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A549	IC₅₀	> 80 μM Compound: 11	Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human A549 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 26883148]
Bcap37	IC₅₀	> 80 μM Compound: 11	Cytotoxicity against human Bcap37 cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human Bcap37 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 26883148]
Hep 3B2	IC₅₀	> 80 μM Compound: 11	Cytotoxicity against human Hep3B cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human Hep3B cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 26883148]
HepG2	IC₅₀	27.53 μM Compound: 11	Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human HepG2 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 26883148]
MCF7	IC₅₀	64.27 μM Compound: 11	Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay Cytotoxicity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay	[PMID: 26883148]

分子量

813.02

Formula

C₄₃H₇₂O₁₄

CAS 号

58316-42-0

性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

柴胡皂苷B3

结构分类

初始来源

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (123.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H₂O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2300 mL	6.1499 mL	12.2998 mL
5 mM	0.2460 mL	1.2300 mL	2.4600 mL
10 mM	0.1230 mL	0.6150 mL	1.2300 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.07 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.54%

选择批次：

Data Sheet (622 KB) SDS (251 KB)

COA (291 KB) HNMR (300 KB) LCMS (250 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Jang MJ, et al. Saikosaponin D isolated from Bupleurum falcatum inhibits selectin-mediated cell adhesion. Molecules. 2014 Dec 4;19(12):20340-9. [Content Brief]

[2]. Kita T, et al. Analgesic and other pharmacologic actions of saiko-saponin in repeated cold stressed (SART stressed) animals. J Pharmacobiodyn. 1980 Jun;3(6):269-80. [Content Brief]

[3]. Kimura Y, et al. Effects of saikosaponins on the metabolic actions of adrenaline, ACTH and insulin on the fat cells. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1980 Jun;28(6):1788-94. [Content Brief]

Saikosaponin B3 相关分类

Neurological Disease Metabolic Disease

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	1.2300 mL	6.1499 mL	12.2998 mL	30.7496 mL
	5 mM	0.2460 mL	1.2300 mL	2.4600 mL	6.1499 mL
	10 mM	0.1230 mL	0.6150 mL	1.2300 mL	3.0750 mL
	15 mM	0.0820 mL	0.4100 mL	0.8200 mL	2.0500 mL
	20 mM	0.0615 mL	0.3075 mL	0.6150 mL	1.5375 mL
	25 mM	0.0492 mL	0.2460 mL	0.4920 mL	1.2300 mL
	30 mM	0.0410 mL	0.2050 mL	0.4100 mL	1.0250 mL
	40 mM	0.0307 mL	0.1537 mL	0.3075 mL	0.7687 mL
	50 mM	0.0246 mL	0.1230 mL	0.2460 mL	0.6150 mL
	60 mM	0.0205 mL	0.1025 mL	0.2050 mL	0.5125 mL
	80 mM	0.0154 mL	0.0769 mL	0.1537 mL	0.3844 mL
	100 mM	0.0123 mL	0.0615 mL	0.1230 mL	0.3075 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Saikosaponin B358316-42-0柴胡皂苷B3Saikosaponin B 3Saikosaponin B-3OthersInhibitorinhibitorinhibit

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