1. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage
  2. Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
  3. Sarecycline

Sarecycline  (Synonyms: P-005672)

目录号: HY-16770
产品使用指南

Sarecycline 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline 具有抗炎活性。Sarecycline 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline 能够用于中重度痤疮的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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Sarecycline Chemical Structure

Sarecycline Chemical Structure

CAS No. : 1035654-66-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 是否有货
50 mg   询价  
100 mg   询价  
250 mg   询价  

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Sarecycline 的其他形式现货产品:

Customer Review

Other Forms of Sarecycline:

    Sarecycline purchased from MCE. Usage Cited in: Microbiol Spectr. 2022 Dec 8;e0323822.  [Abstract]

    The MIC distributions of Sarecycline against 43 M. fortuitum isolates. The y axis shows the number of strains with each MIC value, with the specific numbers shown above the bars.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Sarecycline is an orally effective narrow-spectrum tetracycline derivative antibiotic. Sarecycline has anti-inflammatory activity. Sarecycline inhibits the activity of Gram-positive bacteria and several types of keratobacterium acnes. Sarecycline interferes with tRNA accommodation and tethers mRNA to the 70S ribosome. Sarecycline can be used to study moderate to severe acne[1][2][3][4][5][6].

    IC50 & Target

    Tetracycline

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Sarecycline 抑制 55 株临床分离的痤疮棒状杆菌,其 MIC 值为 0.5~16 µg/ml; MIC50 为 0.5 µg/ml, MIC90 为 4µg/ml[1]
    Sarecycline 对大环内酯耐药的生物体有活性[1]
    Sarecycline hydrochloride对肠道需氧革兰氏阴性菌的活性最小[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Sarecycline hydrochloride (0.33-9 mg /kg; 静脉注射) 在小鼠中性粒细胞减少的大腿感染模型中显示出对金黄色葡萄球菌的有效活性[1]
    Sarecycline 在全身 (腹腔) 感染的 CD-1 小鼠模型中能够抑制金黄色葡萄糖球菌 (PD50=0.25 mg/kg),但在最高剂量 (>40 mg/kg) 下对大肠杆菌抑制的效果不明显[6]
    Sarecycline (1-150mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在 Sprague Dawley 大鼠模型中具有抗炎活性[6]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Carrageenan-induced footpad edema male Sprague Dawley rats model[6]
    Dosage: 1 mg/kg, 5 mg/kg ,10 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg, 75 mg/kg,100 mg/kg, 150 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); Single dose. Before a subplantar injection of sterile 1 mg/0.1 mL carrageenan solution in the right hind paw.
    Result: Reduced inflammation to 55.7% and 53.1%, respectively, at doses of 75 mg/kg and 100 mg/kg compared to baseline.
    Animal Model: Carrageenan-induced footpad edema male Sprague Dawley rats model[6]
    Dosage: 0.33, 1, 3, or 9 mg/kg
    Administration: Intravenously
    Result: Achieved a 2-log10 reduction in the bacterial burden in the thigh at a dose comparable to that of doxycycline, with ED50s of 8.23 and 8.32 mg/kg, respectively.
    分子量

    487.50

    Formula

    C24H29N3O8

    CAS 号
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (205.13 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.0513 mL 10.2564 mL 20.5128 mL
    5 mM 0.4103 mL 2.0513 mL 4.1026 mL
    查看完整储备液配制表
    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    完整储备液配制表

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.0513 mL 10.2564 mL 20.5128 mL 51.2821 mL
    5 mM 0.4103 mL 2.0513 mL 4.1026 mL 10.2564 mL
    10 mM 0.2051 mL 1.0256 mL 2.0513 mL 5.1282 mL
    15 mM 0.1368 mL 0.6838 mL 1.3675 mL 3.4188 mL
    20 mM 0.1026 mL 0.5128 mL 1.0256 mL 2.5641 mL
    25 mM 0.0821 mL 0.4103 mL 0.8205 mL 2.0513 mL
    30 mM 0.0684 mL 0.3419 mL 0.6838 mL 1.7094 mL
    40 mM 0.0513 mL 0.2564 mL 0.5128 mL 1.2821 mL
    50 mM 0.0410 mL 0.2051 mL 0.4103 mL 1.0256 mL
    60 mM 0.0342 mL 0.1709 mL 0.3419 mL 0.8547 mL
    80 mM 0.0256 mL 0.1282 mL 0.2564 mL 0.6410 mL
    100 mM 0.0205 mL 0.1026 mL 0.2051 mL 0.5128 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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