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β-catenin,structure-activity relationship

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48

抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

1

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129568

    Others Others
    Tetraphyllicine 是一种生物碱,可从 Rauwolfia tetraphylla L 中分离得到。Tetraphyllicine 可用于研究吲哚和吲哚啉生物碱的生物合成关系。
    Tetraphyllicine
  • HY-D1398

    nAChR Neurological Disease
    LtIA-F 是一种新型的 LtIA 荧光类似物,为探索 α3β2 nAChR 亚型的构效关系、分布和配体结合域提供了丰富的药理学工具。
    LtIA-F
  • HY-124127

    Others Others
    Allylpyrocatechol 是一种具有抗疟疾活性的化合物,从植物中分离得到,其体内外抗疟活性被验证,还对其类似物进行了结构-活性关系分析。
    Allylpyrocatechol
  • HY-121623

    Others Others
    VU0359516 是一种具有调节mGluR4活性的化合物,通过对mGluR4正变构调节剂的结构-活性关系分析得到,具有改善的效力和功效,以及对mGluR4的选择性。
    VU0359516
  • HY-N3919

    Others Cardiovascular Disease
    γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂,在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间,且呈良好的剂量效应关系,但凝血酶原时间无显著差异。
    γ-Methoxyisoeugenol
  • HY-123637

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Autotaxin-IN-1 是一种有效的自分泌运动因子 (autotaxin) 抑制剂,具有良好的效力 (IC50=2.2 nM),PK 特性和良好的 PK/PD 关系。Autotaxin-IN-1 可用于骨关节炎疼痛的研究。
    Autotaxin-IN-1
  • HY-120864

    Wnt Cancer
    SEN461 是一种有效的口服活性 Wnt通路 抑制剂。SEN461 具有有效的抗肿瘤活性,可用于 GBM 研究。
    SEN461
  • HY-101327

    Corwin; ICI 118587

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Xamoterol 是一种选择性强效的β1-肾上腺素受体 激动剂。Xamoterol 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。
    Xamoterol
  • HY-115360

    Others Others
    IND45193 是一种用于抑制朊病毒疾病的化合物,具有降低PrP(Sc)水平的活性。在感染朊病毒的细胞中,IND45193可降低PrP(Sc)水平,通过对多种细胞的筛选和浓度-效应关系研究确定了其活性。
    IND45193
  • HY-127012

    Others Others
    H-0104 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有显著的降低眼内压(IOP)活性。H-0104 dihydrochloride在猴子眼中施用时可有效降低IOP。H-0104 dihydrochloride的Iop-lowering效果与ROCK抑制作用之间可能没有直接关系。
    H-0104 dihydrochloride
  • HY-101327A

    Corwin hemifumarate; ICI 118587 hemifumarate

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Xamoterol hemifumarate 是一种选择性强效的β1-肾上腺素受体 激动剂。Xamoterol hemifumarate 具有研究心律失常的潜力。Xamoterol hemifumarate 具有研究 β1-肾上腺素能刺激与 IKr 之间关系的潜力。
    Xamoterol hemifumarate
  • HY-W718894

    Others Others
    (R)-Dihydrolipoic acid 是一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)活性的化合物,其与HDAC6的复合物结构已被解析,可通过特定的相互作用抑制HDAC6,为理解HDAC功能与氧化应激的关系提供了依据。
    (R)-Dihydrolipoic acid
  • HY-146260

    PI3K Cancer
    NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。
    NVP-CLR457
  • HY-155316

    Others Others
    5-HT6R antagonist 2 (compound 29) 是一种 5-HT6 受体拮抗剂。
    5-HT6R antagonist 2
  • HY-162771

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Mu opioid receptor agonist 1 (compound 12) 是一种阿片受体 Mu opioid receptor 激动剂。Mu opioid receptor agonist 1 可用于神经系统相关研究。
    Mu opioid receptor agonist 1
  • HY-W125014

    Others
    Octahydrocyclopenta[c]pyrrole是一种多功能的有机化合物,具有显著的生物活性和化合物开发潜力。Octahydrocyclopenta[c]pyrrole在抗炎、抗肿瘤及神经保护等领域展示了良好的应用前景。Octahydrocyclopenta[c]pyrrole的独特构效关系为新药的设计提供了新的思路。
    Octahydrocyclopenta[c]pyrrole
  • HY-P2138

    HIV Protease Others
    U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂,对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力,通过研究其结构-活性关系,设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂,并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
    U-85548E
  • HY-124221

    Endogenous Metabolite Cancer
    Radamide是一种Grp94的抑制剂,具有抗迁移活性。Radamide被用于抑制与Grp94相关的疾病,如青光眼、癌症转移和多发性骨髓瘤。Radamide通过作用于Grp94的特殊结构,展现出选择性抑制活性。Radamide的衍生物在改进的结构活性关系研究中表现出更好的效能和选择性。
    Radamide
  • HY-113600

    Others Others
    H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有强大的降低眼内压(IOP)活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明,ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
    H-0106 dihydrochloride
  • HY-126230

    Others Others
    PAT-494是一种ATX抑制剂,具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示,它与ATX的结合模式是新颖的,能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。
    PAT-494
  • HY-103513

    GABA Receptor Others
    GABAA receptor agent 2 (compound 13) 是一种用于研究GABA(A)受体结构和正位配体结合的化合物。GABAA receptor agent 2的相关模型可用于理解正位配体结合的细节,通过与两种同源系列的正位GABA(A)R拮抗剂的构效关系,创建了详细的结合模式假说。
    GABAA receptor agent 2
  • HY-155836

    Lipase Metabolic Disease
    hPL-IN-1 (compound 2t) 是一种可逆的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM),可用于抗肥胖研究。
    hPL-IN-1
  • HY-155837

    Lipase Metabolic Disease
    hPL-IN-2 (compound 2u) 是胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 的强效、可逆、和非竞争性抑制剂 (IC50: 1.63 μM),可用于抗肥胖的研究。
    hPL-IN-2
  • HY-14178A

    ERK Others
    (R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。
    (R)-VX-11e
  • HY-118851

    Others Others
    NSC-77053 是一种有效的 BoNT/E 抑制剂,其 IC50Ki分别为2.4 μM和1.29 μM 。
    NSC-77053
  • HY-75680

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    FaX-IN-1 (compound 11A) 是制备 FaX 抑制剂的中间体,用于研究对大鼠静脉血栓形成的抑制活性。
    FaX-IN-1
  • HY-141649

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。
    Anticancer agent 251
  • HY-118198

    Others Others
    NPY Y2 antagonist 1 (compound 36) 是一种强效、可溶的吡啶类似物。总之,对具有高度前景的高通量筛选命中物进行了广泛的构效关系探索,并确定了一系列效力增强的修改。发现了一种适合体外筛选研究的强效、可溶且选择性的NPY Y2拮抗剂36。关于这种分子的体内研究将在适当的时候发表。
    NPY Y2 antagonist 1
  • HY-165091

    1,2-Octanoin-3-decanoin; TG(8:0/8:0/10:0)

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-Dioctanoyl-3-decanoyl-rac-glycerol (1,2-Octanoin-3-decanoin) 是一种通过离子迁移-质谱法在微藻生物质中鉴定出的甘油三酯,可用于微藻生物量的表征,不同分析策略可确定其在不同微藻中的分布及与其他化合物的关系,对生物燃料生产有应用价值。
    1,2-Dioctanoyl-3-decanoyl-rac-glycerol
  • HY-155138

    Glutaminase Metabolic Disease Cancer
    GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 是 GLS1 抑制剂 (IC50=46.7 μM),具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。
    GLS1 Inhibitor-7
  • HY-159134

    TRP Channel Others
    TRPA1-IN-3 (commound 1) 是一种 TRPA1 抑制剂。TRPA1-IN-3 可用于皮肤和呼吸道的相关研究。
    TRPA1-IN-3
  • HY-124424

    Potassium Channel Others Neurological Disease
    VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。
    VU0071063
  • HY-157928

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,在大鼠中具有良好的药代动力学 (PK) 特性和更有效的体内活性。Keap1-Nrf2-IN-18 在构效关系 (SAR) 研究中具有最强的抑制活性 (KD = 0.0029 μM)。
    Keap1-Nrf2-IN-18
  • HY-149524

    Sirtuin Cancer
    SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.38 μM),具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 8
  • HY-149525

    Sirtuin Cancer
    SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 4.07 μM),具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 9
  • HY-116264

    Ser/Thr Protease Cancer
    CatB-IN-1是一种酶抑制剂,具有对肿瘤侵袭的显著抑制活性。CatB-IN-1通过调控细胞内的蛋白质代谢,可能减少肿瘤细胞的侵袭性。CatB-IN-1在细胞模型中展示了有效的抗侵袭能力,能够显著降低MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。CatB-IN-1的结构活性关系研究表明,其设计能够针对猫hepsin B的多种功能进行干预。
    CatB-IN-1
  • HY-156094

    HDAC Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    JMJD3/HDAC-IN-1 (compound A5b) 是一种双重抑制剂,靶向含 Jumonji 结构域蛋白去甲基酶 3 (JMJD3) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1,IC50=16 nM)。JMJD3/HDAC-IN-1 促进组蛋白 H3K27 的高甲基化和 H3K9 的高乙酰化,还裂解 caspase-7 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JMJD3/HDAC-IN-1 可有效抑制癌细胞克隆、迁移和侵袭。
    JMJD3/HDAC-IN-1
  • HY-163911

    Fungal Antibiotic Infection
    SDH-IN-19 (compound A13) 是一种杀菌剂,对 Rhizoctonia solaniEC50 值为 0.83 μg/mL。SDH-IN-19 可用于农作物抗真菌研究。
    SDH-IN-19
  • HY-145860

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-2 是一种有效的 NAD+ 竞争性 PHGDH 抑制剂,其IC50 值为 5.2 µM。PHGDH-IN-2 抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。PHGDH-IN-2 抑制 PHGDH 依赖性癌细胞的生长。
    PHGDH-IN-2
  • HY-120371
    CPUY192018
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂,IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。
    CPUY192018
  • HY-158028

    Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂,具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子,从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HARdRp 复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-162778

    Parasite Infection
    FM-1088 是一种杀虫剂。FM-1088 可用于农作物防病虫害相关研究。
    FM-1088
  • HY-114652

    2-Amino-α-carboline; AαC

    Endogenous Metabolite Cancer
    AalphaC (AαC)是一种潜在的致癌物,具有致癌活性。AalphaC在烟草烟雾中作为一种重要的生物标志物,与烟草烟雾暴露相关。AalphaC的尿液浓度在专门吸烟者中显著高于非吸烟者,显示出其在监测烟草暴露中的重要性。AalphaC的水平会随着血清尼古丁水平的增加而显著上升,这表明其与烟草使用的密切关系。此外,食用高温烹饪的牛肉会显著增加尿液中AalphaC的含量,而食用蔬菜则与AalphaC浓度下降相关。吸烟半包香烟与AalphaC量的显著增加相关,这进一步确认了AalphaC的生物学活性及其与饮食习惯的关联。
    AalphaC
  • HY-117948

    Others Cancer
    ML399是一种优化的Menin-Mixed Lineage Leukemia (MLL)蛋白-蛋白相互作用抑制剂的第二代探针。通过分子图书馆探针生产网络(MLPCN)的筛选,发现了几种化学类型,包括哌啶类,成功导致了第一代探针ML227的产生。然而,ML227的代谢不稳定性、效力以及辅助药理学活性被确定为限制性特征。为了增强menin-MLL抑制剂探针在体内机制研究的实用性,采用结构基础设计方法重新启动了试剂化学努力,并最终导致了宣布的探针ML399的产生。本研究描述了该系列化合物的构效关系和特性。
    ML399
  • HY-168178

    HSP STAT Cardiovascular Disease
    Hsp110-STAT3 interaction-IN-2 (compound 10b) 是一种 Hsp110-STAT3 相互作用的干扰剂。Hsp110-STAT3 interaction-IN-2 可用于肺动脉高压 (PAH) 相关研究。
    Hsp110-STAT3 interaction-IN-2
  • HY-B0824A

    Others Others
    (1R)-cis-Bifenthrin是一种广泛使用的拟除虫菊酯农药,具有降低运动协调性的活性。 (1R)-cis-Bifenthrin对ParKin-/-小鼠的运动功能产生显著影响,表现为攀杆时间增加和转轮跑动时间减少。 (1R)-cis-Bifenthrin的暴露导致酪氨酸羟化酶阳性细胞计数和蛋白质表达的显著减少。 (1R)-cis-Bifenthrin引起线粒体自噬相关蛋白LC3B和p62的表达增加。 (1R)-cis-Bifenthrin与转铁蛋白和转铁蛋白受体2的结合能量较低,显示出更强的相互作用。 (1R)-cis-Bifenthrin的生物学效应显示了与线粒体自噬和铁死亡相关通路的关系。
    (1R)-cis-Bifenthrin
  • HY-W700491

    2-Amino-α-carboline-15N3; AαC-15N3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    2-氨基-9H-吡啶[2,3-B]吲哚-15N3 AalphaC-15N3 (2-Amino-α-carboline-15N3) 是 15N 标记的 AalphaC。AalphaC (AαC)是一种潜在的致癌物,具有致癌活性。AalphaC在烟草烟雾中作为一种重要的生物标志物,与烟草烟雾暴露相关。AalphaC的尿液浓度在专门吸烟者中显著高于非吸烟者,显示出其在监测烟草暴露中的重要性。AalphaC的水平会随着血清尼古丁水平的增加而显著上升,这表明其与烟草使用的密切关系。此外,食用高温烹饪的牛肉会显著增加尿液中AalphaC的含量,而食用蔬菜则与AalphaC浓度下降相关。吸烟半包香烟与AalphaC量的显著增加相关,这进一步确认了AalphaC的生物学活性及其与饮食习惯的关联。
    AalphaC-15N3
  • HY-156261

    Biochemical Assay Reagents Others
    牛肉膏 Beef extract 是配制生物培养基的常见成分。
    Beef extract

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