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哌嗪
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B2186
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HY-B1361
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HY-17599
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1,4-Diazacyclohexane citrate
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GABA Receptor
Parasite
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Infection
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柠檬酸哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
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HY-B1032
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(±)-Dropropizine; UCB-196
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Others
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Neurological Disease
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羟丙哌嗪
Dropropizine ((±)-Dropropizine) 属于苯基哌嗪类有机化合物。Dropropizine 是一种外周镇咳剂,通过作用于外周受体及其传入导体而抑制咳嗽反射,从而发挥作用 。
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HY-16398
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DNA Alkylator/Crosslinker
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Cancer
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溴丙哌嗪
Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物,是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究,包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
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HY-B1895
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HY-B2186R
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HY-B1361R
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HY-B0912
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1,4-Diazacyclohexane
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GABA Receptor
Parasite
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Others
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哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。
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HY-106753
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Others
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Others
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托那哌嗪
Tolnapersine 具有多药耐药(MDR)逆转活性,可以通过影响细胞膜上的 P-糖蛋白 (Pgp) 来逆转肿瘤细胞对多种化疗药物的耐药性。
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HY-W013376
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HY-B0912A
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HY-20128
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HY-W046676
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HY-B0912B
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HY-105542
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HY-B1124
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HY-W001990
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HY-B1090
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HY-B0912C
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1,4-Diazacyclohexane phosphate hydrate; Piperazine hydrogen phosphate hydrate
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Parasite
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Infection
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磷酸哌嗪 一水合物
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) phosphate hydrate 是一种驱除肠内寄生虫的药。
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HY-B1124A
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HY-W002603
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HY-112538
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1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride
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5-HT Receptor
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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1-萘酚哌嗪盐酸盐
1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride (1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride) 是 Quipazine (HY-W028142) 的血清素能衍生物。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 既是 5-HT1A 受体的激动剂,也是 5-HT2A 受体的拮抗剂。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以预防免疫抑制和光致癌。
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HY-B1794A
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HY-B1032R
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(±)-Dropropizine (Standard); UCB-196 (Standard)
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Others
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Neurological Disease
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羟丙哌嗪 (标准品)
Dropropizine (Standard) 是 Dropropizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dropropizine ((±)-Dropropizine) 是一种外周镇咳剂,通过作用于外周受体及其传入导体而抑制咳嗽反射,从而发挥作用。
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HY-D0875
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HY-34767
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HY-W028142
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HY-41939
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HY-W011271
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1,4-Piperazinediethanesulfonic acid monosodium
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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1,4-哌嗪二乙磺酸单钠
PIPES (1,4-Piperazinediethanesulfonic acid) monosodium 是一种 pH 缓冲液,可与另一种二钠盐形式的 PIPES 混合使用。通过改变这 PIPES 单钠盐和二钠盐缓冲剂的比例和总量,能够改变培养基的 pH 和离子强度。
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HY-W008865
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HY-105542R
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HY-W001639
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HY-B1124R
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HY-B1895R
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HY-40040
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HY-40041
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HY-B1495
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HY-W009190
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HY-B1895S
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HY-W454945S
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HY-W102585
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HY-B1090R
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HY-W013376S
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HY-126376
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HY-W451242
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1-Methylpiperazine-d8 (Dihydrochloride)
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-甲基哌嗪 d8 二盐酸盐
1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 的氘代物。
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HY-W004148S
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HY-W009512S1
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HY-W052253S
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HY-W052508S
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HY-W013766
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HY-125587
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HY-120590
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HY-117713
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HY-114547
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Quinapril Diketopiperazine
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Others
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Others
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PD 109488 是喹普利二酮哌嗪的代谢物。
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HY-N10283
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HY-123229
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HY-N8548
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HY-W414406
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HY-N10222
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HY-125705
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HY-120220
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A-20968; Ancyte
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Others
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Cancer
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哌泊舒凡
Piposulfan (Ancyte) 是一种甲基磺酸盐,哌嗪的烷基化衍生物。Piposulfan 具有潜在的抗肿瘤活性。Piposulfan可用于癌症的研究。
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HY-B1397C
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HY-114719
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HY-118100
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Cyclo(L-Tyr-L-Val)
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Drug Metabolite
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Others
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Cyclo(Tyr-Val) (Cyclo(L-Tyr-L-Val)) 是最初从 N. gilva 中分离出来的二酮哌嗪二级真菌代谢产物。
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HY-108024A
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KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride
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Parasite
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Infection
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Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
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HY-N10287
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HY-N144684
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HY-108024
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KAF156; GNF156
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Parasite
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Infection
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Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
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HY-121548
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Others
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Infection
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Drimentine A 是一种萜烯基化二酮哌嗪,最初从放线菌细菌中分离出来。与 Drimentine B 和 Drimentine C 不同,Drimentine A 不具有抗癌活性。
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HY-114547R
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Others
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Others
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PD 109488 (Standard)是 PD 109488 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD 109488 是喹普利二酮哌嗪的代谢物。
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HY-126635
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Others
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Others
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Mafoprazine 是一种苯基哌嗪衍生物,具有对神经元受体有不同亲和力,可能主要通过D2受体阻断和α-肾上腺素能活性发挥抗精神病作用,且可增加多巴胺代谢产物的活性。
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HY-B1397B
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HY-101062
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HY-113702
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HY-66010
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HY-66010A
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HY-B1397
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HY-B1397A
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HY-W259932
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HY-120190
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Others
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Infection
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Citreoindole 是从两种 P. citreovirde 菌株的混合细胞融合中分离出来的二酮哌嗪代谢物,在体外对 HeLa 细胞具有 8.4 μM 的细胞毒性。
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HY-126635R
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Others
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Others
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Mafoprazine (Standard)是 Mafoprazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mafoprazine 是一种苯基哌嗪衍生物,具有对神经元受体有不同亲和力,可能主要通过D2受体阻断和α-肾上腺素能活性发挥抗精神病作用,且可增加多巴胺代谢产物的活性。
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HY-N8513
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Parasite
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Infection
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Brevicompanine B,一种二酮哌嗪生物碱,是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
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HY-13999
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Others
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Neurological Disease
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NSI-189,苄基哌嗪-氨基吡啶,是一种具有脑治疗特性的多域神经源性化合物。NSI-189可以在体外刺激人海马源性神经干细胞的神经发生,并在体内刺激小鼠海马的神经发生。NSI-189 可用于精神疾病的研究。
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HY-163847
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HY-N10285
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Tyrosinase
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Infection
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Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物,从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性,IC50 值为 33.2 μM。
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HY-118079
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Others
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Infection
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Drimentine B 是一种萜烯基化二酮哌嗪,最初从放线菌中分离出来,具有抗癌活性。在浓度为 50 和 100 μg/ml 时,它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 41% 和 59%。
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HY-125092
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Antibiotic
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Infection
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Drimentine C 是一种萜烯基二酮哌嗪类抗生素,最初从放线菌中分离出来。当浓度分别为 12.5 和 100 μg/ml 时,它在体外可抑制 NS-1 鼠 β 淋巴细胞骨髓瘤细胞的增殖 63% 和 98%。
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HY-142075
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 134 (化合物 1) 是一种二酮哌嗪生物碱,具有抗菌活性。Antibacterial agent 134 是膜酸荚膜相关生物活性细菌 Pseudomonas sp. NJ6-3-1 培养的主要代谢产物。
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HY-162144
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Bacterial
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Infection
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BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
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HY-117799
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HY-B0349R
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HY-118402
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HY-N12653
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HY-B0349S2
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HY-117799A
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5-HT Receptor
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Endocrinology
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LY-426965 hydrochloride 是一种强效芳基哌嗪化合物,是血清素 1A 受体 (5-HT1R) 的完全拮抗剂,缺乏部分激动剂活性。LY-426965 hydrochloride 可用于研究血清素失调相关的疾病(例如戒烟和抑郁症相关疾病)。
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HY-130837
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Bacterial
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Infection
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JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
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HY-130838
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Bacterial
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Infection
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JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
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HY-130836
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Bacterial
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Infection
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LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
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HY-141700
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FATP
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Metabolic Disease
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FATP1-IN-2 (compound 12a) 是芳基哌嗪的衍生物,是一种具有口服活性的脂肪酸转运蛋白1 (FATP1) 抑制剂 (对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.43 μM 和 0.39 μM)。
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HY-161177
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PROTACs
Ras
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Infection
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PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
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HY-90009
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HY-B1396
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HY-160552
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Liposome
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Others
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244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质,已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,与含有 SM-102的 LNPs 相比,含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累,诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
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HY-119209
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HY-147792
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PI3K
Apoptosis
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Cancer
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WNY1613 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。
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HY-149358
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HY-P1938
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Bacterial
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Infection
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Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
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HY-90009R
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HY-117575
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HY-B1396R
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HY-B0349
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Meclozine dihydrochloride
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Histamine Receptor
Apoptosis
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
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HY-B0349A
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HY-B0349B
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Meclozine dihydrochloride monohydrate
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Histamine Receptor
Apoptosis
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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盐酸美克洛嗪一水合物
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂,也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
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HY-B1396S1
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HY-148042
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HIV
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Infection
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HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解,IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物,并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
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HY-W395779
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Filovirus
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Infection
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EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
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HY-161374
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Carbonic Anhydrase
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Cancer
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Carbonic anhydrase inhibitor 20 (compound 11) 是哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 的抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 20 对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 分别为 47.6 nM,36.5 nM,8.3 nM,2.7 nM。
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HY-W031620
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物,是一种人电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 Nav1.4 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6,cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。
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HY-163273
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FGFR
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Cancer
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FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 FGFR 抑制剂,对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。
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HY-159492
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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5-HT7 receptor ligand 2 (compound 32) 是一种 5-HT7R 的芳基哌嗪肼配体 (Ki=178 nM)。5-HT7 receptor ligand 2 具有良好的膜通透性,低肝毒性和心脏毒性,同时具有高血浆蛋白结合率。5-HT7 receptor ligand 2 在 SH-SY5Y 细胞中显示出了神经保护作用,可用于中枢神经系统相关疾病的研究。
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HY-123480
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HY-108511A
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Sigma Receptor
Apoptosis
SARS-CoV
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Infection
Cancer
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PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
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HY-108511
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Sigma Receptor
Apoptosis
SARS-CoV
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Infection
Cancer
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PB28 dihydrochloride,一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1938
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Bacterial
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Infection
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Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
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HY-K1034
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MCE Tris-HEPES-SDS 速溶颗粒 (500 mL of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷(Tris)、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、乙二胺四乙酸(EDTA)和十二烷基硫酸钠(SDS),是使用广泛的蛋白电泳缓冲液。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W454945S
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tert-Butyl piperazine-1-carboxylate-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 tert-Butyl piperazine-1-carboxylate 的氘代物。
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- HY-B0349S2
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Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
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- HY-B1895S
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Levodropropizine-d8 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
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- HY-W013376S
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Norcyclizine-d8 氘代标记的Norcyclizine。
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- HY-W451242
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1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 1-Methylpiperazine-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 的氘代物。
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- HY-W004148S
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1-(2-Pyrimidinyl)piperazine-d8 (2-Piperazinylpyrimidine-d8) dihydrochloride 是氘代标记的 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine dihydrochloride (HY-W004148)。
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- HY-W009512S1
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N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide-d6 (N-[(2-chlorophenyl)carbamoyl]phenylalanine-d6) 是氘代标记的 CVT-2738 (HY-W009512)。
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- HY-W052253S
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2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol-d8 (2-Piperazin-1-ylpyrimidin-5-ol-d8) diTFA 是氘代标记的 2-(Piperazin-1-yl)pyrimidin-5-ol (HY-W052253)。
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- HY-W052508S
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11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-d8 是 11-(Piperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 的氘代物。
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- HY-B1396S1
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Nefazodone-d6 (dihydrochloride) 是 Nefazodone (hydrochloride) 氘代物。Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki=5.8 nM) 拮抗剂,对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药,具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-160552
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阳离子脂质
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244cis 是一种含有哌嗪基可电离的阳离子脂质,已被用于生成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,与含有 SM-102的 LNPs 相比,含有 244cis 并包被 mRNA 报告基因的 LNPs 在小鼠肺中特异性积累,诱导血清趋化因子 (C-C基序) 配体 2 (CCL2) 水平降低。
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