2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adenylate Cyclase Dopamine Transporter
  4. Fipexide

Fipexide  (Synonyms: 非哌西特)

目录号: HY-B1124 纯度: 97.55%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fipexide Chemical Structure

Fipexide Chemical Structure

CAS No. : 34161-24-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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100 mg ￥1200
In-stock
500 mg ￥3400
In-stock
1 g ￥5500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Fipexide:

Fipexide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fipexide, a parachloro-phenossiacetic acid derivative, is an orally active nootropic agent. Fipexide reduces striatal adenylate cyclase activity. Fipexide has positive effect on cognitive performance by dopaminergic neurotransmission. Fipexide is used for senile dementia research. Fipexide acts as a chemical inducer in callus formation, shoot regeneration and Agrobacterium infection[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Fipexide (50 μM；持续 15 天) 对拟南芥野生型幼苗显示出简单的结构，其中包含细胞充分扩张的表皮区域和活跃分裂的区域[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fipexide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Fipexide (10 mg/kg；口服；5-10 天) 完全消除大鼠因惊厥而产生的记忆缺陷[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Kindled rats[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Orally; 5-10 days
Result: Completely abolishes the memory deficit produced by kindling.
Antagonized the amnestic effect of Pentylenetetrazole (PTZ) -kindling.
分子量

388.84

Formula

C20H21ClN2O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

非哌西特；苯醋椒哌嗪
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (321.47 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5718 mL 12.8588 mL 25.7175 mL
5 mM 0.5144 mL 2.5718 mL 5.1435 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.35 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Fipexide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5718 mL 12.8588 mL 25.7175 mL 64.2938 mL
5 mM 0.5144 mL 2.5718 mL 5.1435 mL 12.8588 mL
10 mM 0.2572 mL 1.2859 mL 2.5718 mL 6.4294 mL
15 mM 0.1715 mL 0.8573 mL 1.7145 mL 4.2863 mL
20 mM 0.1286 mL 0.6429 mL 1.2859 mL 3.2147 mL
25 mM 0.1029 mL 0.5144 mL 1.0287 mL 2.5718 mL
30 mM 0.0857 mL 0.4286 mL 0.8573 mL 2.1431 mL
40 mM 0.0643 mL 0.3215 mL 0.6429 mL 1.6073 mL
50 mM 0.0514 mL 0.2572 mL 0.5144 mL 1.2859 mL
60 mM 0.0429 mL 0.2143 mL 0.4286 mL 1.0716 mL
80 mM 0.0321 mL 0.1607 mL 0.3215 mL 0.8037 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1286 mL 0.2572 mL 0.6429 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fipexide34161-24-5非哌西特苯醋椒哌嗪Adenylate CyclaseDopamine TransporterAdenylyl cyclaseDATSLC6A3parachloro-phenossiaceticacidnootropiccognitiveperformancedopaminergicneurotransmissionseniledementiaInhibitorinhibitorinhibit

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Fipexide
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