2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation
  3. Histamine Receptor
  4. Levodropropizine

Levodropropizine  (Synonyms: 左羟丙哌嗪; (S)-(-)-Dropropizine; DF-526)

目录号: HY-B1895 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Levodropropizine Chemical Structure

Levodropropizine Chemical Structure

CAS No. : 99291-25-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
500 mg ￥200
In-stock
1 g ￥350
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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Levodropropizine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Levodropropizine (DF-526) is an orally active histamine receptor inhibitor, Levodropropizine is an effective and very well tolerated peripheral antitussive agent[1].

体内研究
(In Vivo)

Levodropropizine (14 mg/kg，口服，2 周) 可减轻豚鼠慢性香烟烟雾暴露引起的咳嗽[2]。
Levodropropizine (20 和 40 mg/kg，腹腔注射) 可抑制戊四氮 (PTZ) 诱导的癫痫持续状态大鼠的癫痫发作活动[3]。
Levodropropizine (10-200 mg/kg，腹腔注射) 可减少 Capsaicin (HY-10448) 和 P 物质诱导的大鼠气管血浆外渗[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Pentylenetetrazol (PTZ)-induced status epilepticus in rats[3]
Dosage: 20 and 40 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Decreased Mean electroencephalogram (EEG) spike wave percentage score from 76.8% (placebo) to 13.1% (lower dose) and 7.6% (higher dose).
Decreased Racine's Convulsion Scale (RCS) from a mean of 5.8 (placebo) to 1.83 (lower dose) and 1.16 (higher dose).
Increased time to first myoclonic jerk (TFMJ) from a mean of 65.1 s (placebo), to 247.3 s (lower dose) and 295.5 s (higher dose).
Clinical Trial
分子量

236.31

Formula

C13H20N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

左羟丙哌嗪
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (211.59 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (42.32 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2317 mL 21.1586 mL 42.3173 mL
5 mM 0.8463 mL 4.2317 mL 8.4635 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (211.59 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Levodropropizine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.2317 mL 21.1586 mL 42.3173 mL 105.7932 mL
5 mM 0.8463 mL 4.2317 mL 8.4635 mL 21.1586 mL
10 mM 0.4232 mL 2.1159 mL 4.2317 mL 10.5793 mL
15 mM 0.2821 mL 1.4106 mL 2.8212 mL 7.0529 mL
20 mM 0.2116 mL 1.0579 mL 2.1159 mL 5.2897 mL
25 mM 0.1693 mL 0.8463 mL 1.6927 mL 4.2317 mL
30 mM 0.1411 mL 0.7053 mL 1.4106 mL 3.5264 mL
40 mM 0.1058 mL 0.5290 mL 1.0579 mL 2.6448 mL
DMSO 50 mM 0.0846 mL 0.4232 mL 0.8463 mL 2.1159 mL
60 mM 0.0705 mL 0.3526 mL 0.7053 mL 1.7632 mL
80 mM 0.0529 mL 0.2645 mL 0.5290 mL 1.3224 mL
100 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4232 mL 1.0579 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Levodropropizine99291-25-5(S)-(-)-Dropropizine DF-526左羟丙哌嗪DF526DF 526DF-526Histamine ReceptorantitussivecoughepilepsyseizureInhibitorinhibitorinhibit

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