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543

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (4) Autophagy (3) Bacterial (1) Cannabinoid Receptor (1) COX (1) Epigenetic Reader Domain (1) Fluorescent Dye (7) GABA Receptor (1) GPR55 (1) HSP (1) JAK (1) LPL Receptor (3) MicroRNA (13) NO Synthase (1) Parasite (1) Potassium Channel (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) SGLT (1) SphK (3) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (5) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (4) miRNA agomirs (3) miRNA antagomirs (3) 微小RNA (13) miRNA inhibitors (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108590

DMP-543 XR-543	Potassium Channel	Neurological Disease
DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (K_V7 channel) 阻滞剂，可以增强神经递质的释放。

HY-15425

PF-543 5 篇以上引用文献 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-14526

5-DACTHF 543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate	Others	Cancer
5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-R01626

*hsa-miR-543* mimic**	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-543 模拟物 hsa-miR-543 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-543 mimic hsa-miR-543 mimic

HY-R03291

*mmu-miR-543-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-543-5p 模拟物 mmu-miR-543-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-543-5p mimic mmu-miR-543-5p mimic

HY-R04514

*rno-miR-543-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-543-3p 模拟物 rno-miR-543-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

rno-miR-543-3p mimic rno-miR-543-3p mimic

HY-R04380

rno-miR-3543 mimic	MicroRNA	Cancer
rno-miR-3543 模拟物 rno-miR-3543 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

rno-miR-3543 mimic rno-miR-3543 mimic

HY-125327

YM-543	Others	Metabolic Disease
YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性，且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平，表明其对糖尿病具有特异性。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-15425B

*PF-543* hydrochloride** Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-15425A

*PF-543* Citrate** 5 篇以上引用文献 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-RI01626

*hsa-miR-543* inhibitor**	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-543 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-543 inhibitor hsa-miR-543 inhibitor

HY-R01626A

*hsa-miR-543* agomir**	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-543 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-543 agomir hsa-miR-543 agomir

HY-RI01626A

*hsa-miR-543* antagomir**	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-543 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-543 antagomir hsa-miR-543 antagomir

HY-RI03291

*mmu-miR-543-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-543-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-543-5p inhibitor mmu-miR-543-5p inhibitor

HY-RI04514

*rno-miR-543-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-543-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

rno-miR-543-3p inhibitor rno-miR-543-3p inhibitor

HY-R03291A

*mmu-miR-543-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-543-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-543-5p agomir mmu-miR-543-5p agomir

HY-R04514A

*rno-miR-543-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-543-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-543-3p agomir rno-miR-543-3p agomir

HY-RI03291A

*mmu-miR-543-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-543-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-543-5p antagomir mmu-miR-543-5p antagomir

HY-RI04514A

*rno-miR-543-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-543-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-543-3p antagomir rno-miR-543-3p antagomir

HY-D0304

Rhodamine B base Solvent red 49	Fluorescent Dye	Others
碱性罗丹明B Rhodamine B base (Solvent red 49) 是一种荧光染料 (Ex=543 nM; Em=565 nM)。

HY-D1704

Bodipy TMR-X muscimol	GABA Receptor	Neurological Disease
Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。

HY-125959

Ucf-101 1 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制剂，抑制 His-Omi 的 IC₅₀ 值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC₅₀>200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Ucf-101 对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用，并且还具有一定的神经保护作用。

HY-112728

MMV024101	Parasite	Infection
MMV024101 对 P. falciparum NF54 显示活性，其 IC₅₀ 值为 543 nM，具有抗疟疾活性。

HY-158739

Rhodamine dithenoyl hydrazide	Fluorescent Dye	Cancer
Rhodamine dithenoyl hydrazide 具有出色的 Fe³⁺ 离子的识别和选择性。Rhodamine dithenoyl hydrazide 最大激发和吸收波长分别是 543 nm 和 550-700 nm。

HY-D1148

HKGreen-4I 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
HKGreen-4I 是一种特异性检测活细胞内 ONOO^- 的高灵敏度绿色荧光探针，其最大激发波长和发射波长分别为 520 nm 和 543 nm。

HY-130022

HKPerox-1 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
HKPerox-1 是一种特异性检测活细胞内 H₂O₂ 的高灵敏度绿色荧光探针，其最大激发波长和发射波长分别为 520 nm 和 543 nm。

HY-D1157

HKPerox-2 3 篇文献验证	Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species	Others
HKPerox-2 是一种特异性检测活细胞内 H₂O₂ 的高灵敏度绿色荧光探针，其最大激发波长和发射波长分别为 520 nm 和 543 nm。

HY-100696

PNZ5	Epigenetic Reader Domain	Cancer
PNZ5 是一个有效的、异恶唑类的、BET 的广泛抑制剂，有着类似(+)-JQ1 的高选择性和强效作用，其对BRD4(1) 的K_D 值为 5.43 nM。

HY-N4005

Isoastilbin	Bacterial Tyrosinase	Infection Neurological Disease
异落新妇苷 Isoastilbin，Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC₅₀ 值为 54.3 μg/mL，还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护，抗氧化，抗微生物和抗凋亡的特性，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-15112

JTP-4819	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Infection
JTP-4819 是脯氨酸肽酶 (PREP) 的强效、特异性抑制剂，IC₅₀ 为 0.83 nM (在大鼠脑上清中) 和 5.43 nM (在脑膜炎黄杆菌中)。JTP-4819 具有血脑穿透性，能够改善受 Scopolamine (HY-N2096) 诱导的健忘大鼠的记忆停留时间。

HY-103336

Tocrifluor 1117 T1117	GPR55 Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 (HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的 GPR55 配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的 GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 590 nm。

HY-114289

6-HEX	Fluorescent Dye	Others
6-HEX 是一种荧光基团，荧光团激发波长为 532 nm，发射波长为 556 nm。6-HEX 可用于标记核酸序列，设计荧光引物。6-HEX 标记的核酸可使用氩激光的 543 nm 射线识别，在 550 和 650 nm 的发射光谱 (5 nm 带宽) 下，实现对复杂组织或异质细胞群中基因的定位。

HY-15096

MKT-077 最多引用文献 10 篇文献验证 FJ-776	Fluorescent Dye HSP	Cancer
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-146710

RET-IN-16	RET	Cancer
RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂，对 RET(WT)，RET(M918T)，RET(V804L)，RET(V804M)，RET-CCDC6 和 RET-KIF5B 的 IC₅₀ 分别为 3.98 nM，8.42 nM，15.05 nM，7.86 nM，5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。

HY-159564

iNOS/COX-2-IN-3	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 iNOS 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC₅₀=3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 iNOS 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。

HY-50856S

Deuruxolitinib CTP-543; Ruxolitinib d₈; Deuterated Ruxolitinib	JAK	Inflammation/Immunology
鲁索利替尼 d₈ Deuruxolitinib，一种氘代 Ruxolitinib (HY-50856)，是一种具有口服活性的 JAK1 和 JAK2 抑制剂。Deuruxolitinib 显示出显著的毛发再生效果。Deuruxolitinib 可用于斑秃的研究。

Cat. No.	Product Name	Type