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7721

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15

抑制剂 & 激动剂

9

天然产物

1

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7022

    Others Cancer
    Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离,具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖,其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
    Eclalbasaponin I
  • HY-Z7721

    (Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    贝前列腺素钠 (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1129) sodium 是 Beraprost sodium (HY-13569A) 的外消旋异构体。Beraprost sodium 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
    (Rac)-Beraprost sodium
  • HY-N3722

    Others Cancer
    O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性,IC50 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。
    O-Demethylmurrayanine
  • HY-N10877

    Others Cancer
    Chlorajapolide F 是一种天然产物,可以从 Chloranthus japonicas 的地上部分分离得到。 Chlorajapolide F 对 NCI-H460 和 SMMC-7721 细胞系具有低细胞毒性。
    Chlorajapolide F
  • HY-N4048

    Others Cancer
    Heudelotinone 是一种可从 Ricinodendron heudelotii 的茎皮和根中分离得到的双萜类化合物。Heudelotinone 对 SMMC-7721,A549 和 Hela 细胞具有毒性,IC50 值分别为 21.68,16.04 和 10.67 μM。
    Heudelotinone
  • HY-N7022R

    Others Cancer
    Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离,具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖,其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
    Eclalbasaponin I (Standard)
  • HY-160063

    Fluorescent Dye DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    SW1 aptamer sodium 是可靶向肝癌 SMMC-7721 细胞的、高亲和 DNA 适配体 (Kd: 123.62 nM),并靶向细胞核内的细胞内成分。SW1 aptamer sodium 还可以识别各种其他类型的癌细胞和组织,作为有效的癌症临床诊断分子探针。
    SW1 aptamer sodium
  • HY-N10876

    Others Others
    8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜,能够从日本金花 (Chloranthus japonicus) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC50>50 μg/mL)。
    8-epi-Chlorajapolide F
  • HY-N3210

    Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱,能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性,包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-W106860

    Others Cancer
    9H-Carbazole-3-carbaldehyde 是一种抗癌剂,能够从 Lansium parasiticum(Lour.)Skeels 的茎中分离得到。9H-Carbazole-3-carbaldehyde 在多种肿瘤细胞系中显示出显著的细胞毒性活性,尤其对 H1299 和 SMMC-7721 肺癌细胞的 IC50 值为 6.19-26.84 μg/mL。
    9H-Carbazole-3-carbaldehyde
  • HY-145290

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子,在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇,提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平,并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性(IC50= 2.19-4.7 μM)。
    CPT-Se3
  • HY-145291

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子,在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇,提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平,并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性(IC50=2.54-6.4 μM)。
    CPT-Se4
  • HY-N8508

    Apoptosis Cytochrome P450 PARP JNK Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Myrothecine A 是一种存在于 M. roridum 中的单端孢霉毒素。Myrothecine A 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis、促进细胞色素 c 释放、PARP 裂解和 JNK 磷酸化、增加 Bax 和裂解 caspase-3、-5 和 -8 水平。Myrothecine A 具有抗癌活性,可促进微环境中 树突细胞的成熟。Myrothecine A 可抑制 A549、MCF-7、HepG2 和 SMMC-7721 癌细胞的增殖,IC50 分别为 95、70、60 和 25 µM。
    Myrothecine A
  • HY-164372

    17-DR

    HSP Apoptosis Cancer
    17-Demethoxy-reblastatin (17-DR) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂,对酵母 Hsp90 ATPase 的 IC50 为 1.82 μM。17-Demethoxy-reblastatin 抑制癌细胞 HepG2 和 SMMC7721 的增殖,减少菌落形成,并通过线粒体和 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    17-Demethoxy-reblastatin
  • HY-D1267

    Apoptosis Cancer
    PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。
    PAO-Nap

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