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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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AGS cells

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

同位素标记物

1

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163595
    Pan-RAS-IN-4

    		Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-4 (compound 2) 是 RAS 的有效抑制剂，对于 KRAS G12D 的 IC50 为 < 100 nM。 Pan-RAS-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Pan-RAS-IN-4
  • HY-141891
    M435-1279

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    M435-1279 是 UBE2T 抑制剂。M435-1279 通过阻断 UBE2T 介导的 RACK1 降解来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的过度激活。
    M435-1279
  • HY-116938
    Farnesiferol C

    		Apoptosis Cancer
    Farnesiferol C 是一种具有抗癌活性的倍半萜香豆素。Farnesiferol C 可抑制 AGS 细胞的增殖和凋亡。
    Farnesiferol C
  • HY-162445
    KRASG12D-IN-3

    		Ras Cancer
    KRASG12D-IN-3 (compound Z1084) 是一种具有口服活性 KRASG12D 抑制剂，可抑制 AGS 和 AsPC-1 细胞的生长，IC50 值分别为 0.38 nM 和 1.23 nM。
    KRASG12D-IN-3
  • HY-135663
    Methyl jasmonate

    		Others Cancer
    茉莉酸甲酯 Methyl jasmonate 是一种参与植物在逆境下防御的植物激素。Methyl jasmonate 能提高蓝莓叶提取物 (主要是花青素) 的抗氧化性能，降低AGS细胞的活力和迁移能力。具有抗癌活性。
    Methyl jasmonate
  • HY-158701
    KRAS G12D inhibitor 23

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，IC50 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。
    KRAS G12D inhibitor 23
  • HY-158436
    Antitumor agent-155

    		Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管聚合，诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
    Antitumor agent-155
  • HY-168044
    ALKBH1-IN-3

    		AMPK Cancer
    ALKBH1-IN-3 是一种有效的 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-3 可以增加胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 丰度，并抑制细胞活力和上调 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路。ALKBH1-IN-3 有望用于癌症，包括胃癌的研究。
    ALKBH1-IN-3
  • HY-158703
    KRAS G12D inhibitor 24

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 24 (compound 103) 是 KRAS G12D 的有效抑制剂，IC50 为 0.004 μM。KRAS G12D 抑制剂 24 具有口服生物活性。
    KRAS G12D inhibitor 24
  • HY-N13063
    Anticancer agent 235

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species PI3K Akt Cancer
    Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂，可以促进活性氧 (ROS) 的产生，降低线粒体膜电位，从而抑制癌细胞 HCT116，Caco-2，AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 235
  • HY-P99219
    Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-151480
    HP590

    		STAT Apoptosis Cancer
    HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC50=27.8 nM; ATP 抑制: IC50=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。
    HP590
  • HY-145321
    TMX-4100

    		Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues Cancer
    TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC50 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4100
  • HY-B0360
    Rebamipide
    3 篇文献验证

    OPC12759; Proamipide

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。
    Rebamipide
  • HY-115760
    Okadaic acid ammonium salt

    		Phosphatase Neurological Disease Cancer
    冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid ammonium salt
  • HY-78131
    Ibuprofen
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    (±)-Ibuprofen

    		 COX Apoptosis Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布洛芬 Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen
  • HY-78131C
    Ibuprofen sodium
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    (±)-Ibuprofen sodium

    		 COX Apoptosis Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布洛芬钠盐 Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种具有口服活性的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen sodium
  • HY-100586
    Ibuprofen L-lysine
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    (±)-Ibuprofen L-lysine

    		 COX Apoptosis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    布洛芬L-赖氨酸 Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) L-lysine 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen L-lysine 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen L-lysine 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen L-lysine 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen L-lysine
  • HY-78131S3
    Ibuprofen-13C6

    (±)-Ibuprofen-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    布洛芬-13C6 Ibuprofen-13C6 ((±)-Ibuprofen-13C6) 是一种 13C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen-13C6
  • HY-78131R
    Ibuprofen (Standard)

    		COX Apoptosis Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    布洛芬(Standard) Ibuprofen (Standard)是 Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂，IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen (Standard)

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