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Acute lung injury model

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0031
    Plantamajoside
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    车前子甙 Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。
    Plantamajoside
  • HY-N0632
    Esculentoside A
    2 篇文献验证

    		 COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A
  • HY-12119
    GW274150
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 phosphate
  • HY-168009
    NLRP3-IN-45

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-45 (D6) 是 NLRP3 炎症小体活化的抑制剂，抑制 IL-1β 的活性 (IC50=41.79 nM)。NLRP3-IN-45 不影响 NLRP3 炎症小体激活的起始阶段。NLRP3-IN-45 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型中特异性抑制 NLRP3 炎症小体的激活。
    NLRP3-IN-45
  • HY-167891
    GPD-1116

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Inflammation/Immunology
    GPD-1116 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶 PDE4 和 PDE1 抑制剂。GPD-1116 可以减少烟雾引起的肺细胞凋亡。GPD-1116 对动物的几种疾病模型有效，包括肺气肿、急性肺损伤、慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘和肺动脉高压。
    GPD-1116
  • HY-N0031R
    Plantamajoside (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    车前子甙 (Standard) Plantamajoside (Standard) 是 Plantamajoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plantamajoside 是从车前Plantago asiatica L.中分离出来的一种苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 小鼠模型具有保护作用。Plantamajoside 有潜力用于肺部炎症的研究。
    Plantamajoside (Standard)
  • HY-169420
    IL-6-IN-1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-6-IN-1 (Compound 22) 抑制 IL-6 的释放，IC50 为 1.065 μM。IL-6-IN-1 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠急性肺损伤中表现出抗炎活性。
    IL-6-IN-1
  • HY-128423AS
    Tylvalosin-d9

    Acetylisovaleryltylo​sin-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Antibiotic NF-κB Bacterial Others
    酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素-d9 Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
    Tylvalosin-d9
  • HY-N0632R
    Esculentoside A (Standard)

    		COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 (Standard) Esculentoside A (Standard) 是 Esculentoside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A (Standard)
  • HY-12119B
    GW274150 dihydrochloride

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 dihydrochloride
  • HY-149992
    MyD88-IN-1

    		MyD88 Inflammation/Immunology Cancer
    MyD88-IN-1 (Compound c17) 是一种具有口服活性的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 抑制 TLR4 和 MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于癌症和炎症的研究。
    MyD88-IN-1
  • HY-160876
    BC-1901S

    		Keap1-Nrf2 E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    BC-1901S 是一种不依赖蛋白酶体的 NRF2 激活剂和稳定剂。BC-1901S 与 DCAF1 (E3 连接酶亚基) 结合并扰乱 NRF2/DCAF1 相互作用，并通过以 KEAP1 非依赖性方式抑制 NRF2 泛素化来激活 NRF2。BC-1901S 在 LPS 诱发的急性肺损伤小鼠模型中表现出抗炎作用。
    BC-1901S
  • HY-162641
    AF-45

    		IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    AF-45
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-168207
    TH023

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    TH023 是 TLR4 信号通路的抑制剂，主要针对 TLR4 同型二聚体的形成。TH023 在细胞 HEK-Blue hTLR4 中抑制分泌的胚胎碱性磷酸酶，IC50 为 0.354 μM，抑制 RAW264.7 中的 NO 表达，IC50 为 1.61μM。TH023 还能抑制 NF-κB 的活化，减少 NF-κB p65 的核转位。TH023 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性脓毒症模型中表现出抗炎作用，并改善小鼠肺损伤。
    TH023
  • HY-N0164
    Matrine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine

    		 PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine
  • HY-N0164R
    Matrine (Standard)

    		PINK1/Parkin Opioid Receptor Autophagy Mitophagy Ferroptosis Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    苦参碱 (Standard) Matrine (Standard) 是 Matrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
    Matrine (Standard)
  • HY-N3005
    Britannin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC50 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    Britannin

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