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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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BEL7402 cells

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12

抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7980

    NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体,对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-144253

    Akt ERK Cancer
    AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一,其IC501.15μM。
    AKT-IN-11
  • HY-N12128

    Others Cancer
    Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
    Ophiopogonin R
  • HY-155695

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-61 (compound 12k) 是一种口服有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-61 具有抗癌活性,对于 Bel-7402 细胞的 IC50 值为 30 nM。HDAC-IN-61 可用于癌症研究。
    HDAC-IN-61
  • HY-N7623

    Others Cancer
    3-羰基-熊果酸-28-甲酯 Ursonic acid methyl ester 是乌索酸 (HY-N0140) 的酯化衍生物。Ursonic acid methyl ester 对 HL-60、BGC、Bel-7402 和 Hela 细胞生长抑制的 ED50 均大于 100 µg/ml。
    Ursonic acid methyl ester
  • HY-N11928

    Others Cancer
    Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物,具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性,IC50s 分别为 100 μM,100 μM,50.51 μM。
    Changnanic acid
  • HY-146467

    Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 62 (compound 4c) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 对肿瘤生长有抑制作用。
    Anticancer agent 62
  • HY-146466

    Others Cancer
    Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。
    Anticancer agent 61
  • HY-N12253

    Others Cancer
    (19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein 是enmein型二萜类似物的母体化合物。(19R)-13-Deoxy-19-Hydroxyenmein 具有抗增殖活性,对人癌细胞系 K562、MGC-803、CaEs-17 和 Bel-7402 的 IC50 值分别为 0.41、0.85、0.43、1.89 μM
    (19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein
  • HY-N13081

    Others Cancer
    3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂,能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比,3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化,对大多数细胞株(HEL 除外)的细胞毒活性大大降低,而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为:71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
    3-Oxo-cinobufagin
  • HY-N7535

    Others Cancer
    Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐,具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性,IC50 值为 2.32-8.26 μM。
    Chlorovaltrate K
  • HY-111243

    HSV Infection Cancer
    Ganoderone A 是一种三萜化合物,可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 HSV 具有抗病毒活性,IC50 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。
    Ganoderone A

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