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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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同位素标记物

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157397A
    ANAT inhibitor-4 dilithium

    		Others Neurological Disease
    ANAT inhibitor-4 tetralithium (compound BA2) 是有效的 N-乙酰转移酶 (ANAT) 抑制剂，Ki 值为 48 nM。ANAT inhibitor-4 tetralithium 具有用于卡纳万病 (CD) 研究的潜力。
    ANAT inhibitor-4 dilithium
  • HY-15125
    (R)-(+)-Bay-K-8644

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba2+电流 (IBa)，IC50 为 975 nM。
    (R)-(+)-Bay-K-8644
  • HY-15124
    (S)-(-)-Bay-K-8644
    4 篇文献验证

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流 (IBa)，EC50 为 32 nM。
    (S)-(-)-Bay-K-8644
  • HY-B2006
    Fenvalerate

    		Phosphatase Bacterial Infection
    氰戊菊酯 Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
    Fenvalerate
  • HY-P5820
    ω-Conotoxin Bu8

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba2+ 电流 (IC50= 89 nM)。
    ω-Conotoxin Bu8
  • HY-118202
    (-)-Gallopamil

    (-)-Methoxyverapamil

    		 Others Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil
  • HY-118202A
    (-)-Gallopamil hydrochloride

    (-)-Methoxyverapamil hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil hydrochloride
  • HY-121746
    GW7845

    		PPAR Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba2+ 作为电荷载体，IC50 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。
    GW7845
  • HY-B2006S
    Fenvalerate-d5

    		Phosphatase Bacterial Infection
    Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
    Fenvalerate-d5
  • HY-B2006R
    Fenvalerate (Standard)

    		Phosphatase Bacterial Infection
    Fenvalerate (Standard) 是 Fenvalerate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
    Fenvalerate (Standard)
  • HY-103186
    MRS-1706
    1 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    MRS-1706 是一种有效选择的 A2B 腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A2B、A2A、A1 和 A3 受体的 Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。
    MRS-1706

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