2. Search Result
Search Result
Results for "

Benzenesulfonamide

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

2

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103001
    HMN-154

    		Others Cancer
    HMN-154是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物。HMN-154与NF-YB相互作用，从而中断NF-Y异源三聚体与DNA的结合。
    HMN-154
  • HY-W191560S
    N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide-d4

    4-Amino-N-(4-nitrophenyl)Benzenesulfonamide-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide-d4 是一种氘代标记的 N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide。
    N1-(4-Nitrophenyl)sulfanilamide-d4
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-W010995S
    2,5-Dimethylcelecoxib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    4-(5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide-d4 是氘代标记的4-(5-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide。
    2,5-Dimethylcelecoxib-d4
  • HY-W394717
    BGC-20-1531

    PGN 1531

    		 Prostaglandin Receptor PKA Others
    BGC-20-1531 (PGN 1531)，一种苯磺酰胺衍生物，是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2，增强 ATP 酶活性，与 Gs 蛋白偶联，从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。
    BGC-20-1531
  • HY-161814
    Apoptosis inducer 20

    		Apoptosis Metabolic Disease
    Apoptosis inducer 20 (12) 导致 G2/M 细胞周期阻滞，并通过 caspase 3/7 激活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这发生在 M 阻滞期间。Apoptosis inducer 20 是一种新型的吲哚类苯磺酰胺，对多种癌细胞具有抗增殖作用，有望用于新的抗有丝分裂药物的研究。
    Apoptosis inducer 20
  • HY-146010
    Carbonic anhydrase inhibitor 13

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。
    Carbonic anhydrase inhibitor 13
  • HY-159132
    CAIX/CAXII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是 CAIX/CAXII 抑制剂，对 CAIX/CAXII 的 Ki 值分别为 8.9 nM 和 5.3 nM。CAIX/CAXII-IN-2 可用于癌症研究。
    CAIX/CAXII-IN-2
  • HY-147961
    COX-2-IN-23

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-23 (compound 9a) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 具有抗炎活性和低致溃疡活性。
    COX-2-IN-23
  • HY-162320
    PPARγ agonist 12

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。
    PPARγ agonist 12
  • HY-P1103A
    CTCE-9908 TFA

    		CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-149269
    COX-2-IN-30

    		COX Carbonic Anhydrase LOX-1 Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。COX-2-IN-30 还抑制跨膜 hCA IX 和 hCA XII 亚型，具有纳摩尔级 Ki 值。COX-2-IN-30 具有镇痛、抗炎和致溃疡活性，并且不显示急性胃效应。
    COX-2-IN-30
  • HY-148135
    hCAI/II-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
    hCAI/II-IN-6
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-161522
    α-Glucosidase-IN-63

    		Glycosidases Carbonic Anhydrase Endocrinology
    α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) 是 α-Glucosidase 的抑制剂 (IC50=0.44 μM)。 α-Glucosidase-IN-63 对 hCA II 的抑制活性 Ki= 7.0 nM。α-Glucosidase-IN-63 口服有效。
    α-Glucosidase-IN-63
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-144792
    Bcl-2-IN-7

    		Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。
    Bcl-2-IN-7
  • HY-144791
    Bcl-2-IN-6

    		Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。
    Bcl-2-IN-6

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z