2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Vitamin D Related/Nuclear Receptor
Isoforms Recommended: Cathepsin D
Results for "

Cathepsin D

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

2

天然产物

6

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2498A
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
    Cathepsin D and E FRET Substrate acetate
  • HY-P2750
    Cathepsin D

    CTSD

    		 Others Others
    组织蛋白酶D Cathepsin D (CTSD) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Cathepsin D
  • HY-P10008
    Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic，一种 11 个氨基酸肽，是组织蛋白酶 D 和 E 的选择性底物。Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic 不能作为组织蛋白酶 B、H 或 L 的底物。
    Cathepsin D/E Substrate, Fluorogenic
  • HY-P2498
    Cathepsin D and E FRET Substrate

    		Cathepsin Others
    Cathepsin D and E FRET Substrate 为 cathepins D 和 E 的荧光底物 (fluorogenic substrate)，而不是 B、H 或 I 的荧光底物，它的裂解发生在 Phe-Phe 酰胺键处。Cathepsin D and E FRET Substrate 是用于组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 的常规检测和机制研究的有用工具。(激发波长:328 nm; 发射波长:393 nm)
    Cathepsin D and E FRET Substrate
  • HY-P2750A
    Cathepsin D, Human Liver

    		Ser/Thr Protease Others
    组织蛋白酶D，来源于人肝脏 Cathepsin D, Human Liver 是一种糖基化的溶酶体天冬氨酸蛋白酶，从人肝脏中分离出来。
    Cathepsin D, Human Liver
  • HY-P4335
    Bz-RGFFP-4MβNA

    		Ser/Thr Protease Others
    Bz-RGFFP-4MβNA 是组织蛋白酶 D (Cathepsin D) 的底物，适用于比色或荧光测定。
    Bz-RGFFP-4MβNA
  • HY-N15154
    Tasiamide B

    		Cathepsin HSP Cancer
    Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。
    Tasiamide B
  • HY-164958
    TB-11

    		Cathepsin Beta-secretase Cancer
    TB-11 是一种 Cathepsin D 抑制剂，IC50 分别为 0.126 nM (Cathepsin D)、1.92 nM (Cathepsin E)、48.8 nM (BACE1)。TB-11 可用于肿瘤研究。
    TB-11
  • HY-169171
    Cathepsin L-IN-5

    		Cathepsin Infection
    Cathepsin L-IN-5 (D6-3) 是一种有效的 Cathepsin L (CatL) 抑制剂，IC50 值为 0.27 nM。Cathepsin L-IN-5 能够有效阻断 CatL 的功能，并通过抑制刺突蛋白的切割显著阻碍 SARS-CoV-2 假病毒进入细胞。Cathepsin L-IN-5 可用于 SARS-CoV-2 研究。
    Cathepsin L-IN-5
  • HY-10042S
    Odanacatib-d4

    MK-0822-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Odanacatib-d4 是氘标记的 Odanacatib (HY-10042)。Odanacatib 是一种有效且选择性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂，对人类组织蛋白酶 K (cathepsin K)的 IC50 为 0.2 nM。
    Odanacatib-d4
  • HY-149680
    CatD-P1

    		Ser/Thr Protease Others
    CatD-P1 是 pH 不敏感的 CatD (Cathepsin D) 探针。
    CatD-P1
  • HY-163389
    Mpro/Cathepsin L-IN-1

    		SARS-CoV Cathepsin Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 Mpro/hCatL 抑制剂，Kis 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。
    Mpro/Cathepsin L-IN-1
  • HY-P4787
    Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2

    		Cathepsin Others
    Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 是一种组织蛋白酶 D 底物，可用于组织蛋白酶 D FRET 测定。
    Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2
  • HY-148034
    Plm IV inhibitor-1

    		Others Infection
    Plm IV inhibitor-1 (compound 6) 是一种有效的血浆蛋白酶 IV plasmepsin IV 抑制剂，对Plm I、Plm II、Plm IV、Cat D 的 IC50 值分别为 4.1, 0.80, 0.25, 0.35 µM。
    Plm IV inhibitor-1
  • HY-137978
    Ezurpimtrostat

    GNS561

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat (compound 2-2) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病 (信息来自专利WO2020048694)。
    Ezurpimtrostat
  • HY-137978A
    Ezurpimtrostat hydrochloride
    1 篇文献验证

    GNS561 hydrochloride

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。
    Ezurpimtrostat hydrochloride
  • HY-P4561
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH

    		Cathepsin Others
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽，可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH
  • HY-124322
    NB-360

    		Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360
  • HY-10472
    LY2811376
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC50 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50 值为 300 nM。
    LY2811376
  • HY-13240
    LY2886721
    2 篇文献验证

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721
  • HY-13240A
    LY2886721 hydrochloride

    		Beta-secretase Neurological Disease
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    LY2886721 hydrochloride
  • HY-13438
    AZD3839 free base
    1 篇文献验证

    		 Beta-secretase Cancer
    AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (Ki=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AZD3839 free base
  • HY-N4288
    4-Methylesculetin
    1 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。
    4-Methylesculetin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z