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Crm1

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By Targets:	CRM1 (18) Antibiotic (3) Apoptosis (3) c-Myc (1) COX (1) Fungal (1) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Survivin (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (3)

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Targets Recommended: CRM1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108716

Felezonexor CBS9106; SL-801	CRM1 Apoptosis	Cancer
CBS9106 (SL-801) 是一种可逆的口服 *CRM1* 抑制剂，具有 CRM1 降解和抗肿瘤活性。CBS9106 抑制 CRM1 依赖性核出口，以时间和剂量依赖的方式使癌细胞周期停滞并诱导其凋亡。

HY-17539

KPT-276	CRM1	Cancer
KPT-276 是 KPT-185 的类似物，是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE)。KPT-276 是 *CRM1* 的拮抗剂，它不可逆地与 CRM1 结合并阻断 CRM1 的功能。

HY-16909

Leptomycin B 最多引用文献 9 篇文献验证 CI 940; LMB	CRM1 Fungal Antibiotic	Infection Cancer
来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。

HY-N6795

Leptomycin A	CRM1 HIV Antibiotic	Infection
来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 *CRM1* 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。

HY-146384

CRM1 degrader 1	CRM1	Cancer
CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (*CRM1) 降解剂。CRM1* 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白，这是一种生长调节蛋白，是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。

HY-155972A

CRM1-IN-2	CRM1 Apoptosis	Cancer
CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 *CRM1* 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围，耗尽核 CRM1，并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155972

CRM1-IN-1	CRM1	Cancer
CRM1-IN-1 (Compound KL1) 是一种非共价 *CRM1* 抑制剂。CRM1-IN-1 诱导核 CRM1 降解(IC₅₀: 0.27 μM)。CRM1-IN-1 抑制 CRM1 介导的核输出和细胞增殖，并触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)

HY-157412

CRM1-IN-3	CRM1	Cancer
CRM1-IN-3 (B28) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。 CRM1-IN-3可用于蛋白质定位和肿瘤的研究。

HY-114597

PKF050-638	HIV CRM1	Cancer
PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC₅₀=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。

HY-160296

AN-988	CRM1	Cancer
AN-988 (compund 6) 是一种共价 *CRM1* 抑制剂。

HY-17536

Selinexor 4 篇文献验证 KPT-330	CRM1	Cancer
Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 *CRM1* 抑制剂。

HY-17536A

(E)-Selinexor (E)-KPT-330	CRM1	Cancer
(E)-Selinexor ((E)-KPT-330) is the E-isomer of Selinexor (HY-17536). Selinexor is the selective, orally active *CRM1* inhibitor.

HY-15970

Verdinexor 2 篇文献验证 KPT-335	CRM1	Cancer
Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1)，也能降低流感病毒的复制水平。

HY-117996

KPT-251	CRM1 Apoptosis	Cancer
KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (*CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis*)，具有抗白血病活性。

HY-17536R

Selinexor (Standard)	CRM1	Cancer
Selinexor (Standard)是 Selinexor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 *CRM1* 抑制剂。

HY-157136

LFS-1107	CRM1 COX c-Myc Survivin	Cancer
LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (K_d: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Antibiotic	Infection Cancer
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-15611

KPT-185	CRM1	Cancer
KPT-185 是一种口服有效的 *CRM1* 选择性抑制剂，在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC₅₀=100-500 nM)，诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。

HY-170014S

*2-Hydroxyethylflurazepam-d4 (CRM)*	Isotope-Labeled Compounds	Others
2-羟乙基氟拉西泮-d₄ (CRM) 2-Hydroxyethylflurazepam-d₄ (CRM) 是氘代标记的 2-Hydroxyethylflurazepam (CRM)。

HY-100423A

Eltanexor Z-isomer 1 篇文献验证 KPT-8602 (Z-isomer)	CRM1	Cancer
Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) 是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的*CRM1*抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库	1,635 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。 MCE 收录的 1,635 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,635 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,635 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6795

Leptomycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	CRM1 HIV Antibiotic
来普霉素A Leptomycin A 是链霉菌的代谢物，是 *CRM1* 的抑制剂，阻断CRM1和核出口信号相互作用，阻止多种蛋白质的核出口。Leptomycin A 抑制 HIV-1的复制。活性略低于 Leptomycin B。

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Antibiotic
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-170014S

*2-Hydroxyethylflurazepam-d4 (CRM)*
2-Hydroxyethylflurazepam-d₄ (CRM) 是氘代标记的 2-Hydroxyethylflurazepam (CRM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81809

	CRM1 Antibody (YA1554) XPO1; Crm1; Exportin-1; Exp1; Chromosome region maintenance 1 protein homolog	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CRM1 Antibody (YA1554) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1554), targeting CRM1, with a predicted molecular weight of 123 kDa (observed band size: 110 kDa). CRM1 Antibody (YA1554) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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克隆性
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