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Diabetes model

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43

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

7

多肽产品

6

天然产物

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1779
    Sucrose
    5 篇以上引用文献

    D-(+)-Saccharose

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose
  • HY-134769

    Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    OPC-163493 是一种口服有效的和肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 ΔψROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和降脂的作用。此外,OPC-163493 对心血管具有保护作用。
    OPC-163493
  • HY-128442

    Phenyl hydrogen sulfate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
    Phenyl sulfate
  • HY-W768338

    D-(+)-Saccharose-13C

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C
  • HY-13753
    Streptozotocin
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    Streptozocin; NSC-85998; U 9889

    DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
    Streptozotocin
  • HY-107482

    Nicotinoyl-GABA; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid

    GABA Receptor Neurological Disease
    Picamilon 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物,具有益智作用。Picamilon 能够改善大鼠癫痫模型,并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。
    Picamilon
  • HY-P10312

    GLP Receptor Metabolic Disease
    SPN009 (Sequence 3) 是 GLP-1 受体 (GLP-1 Receptor) 激动剂,EC50 为 2.84 nM。SPN009 DB/DB 在小鼠模型中改善 2 型糖尿病。
    SPN009
  • HY-162042

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 14 (compound 32) 是一种口服活性 AMPK 激活剂。AMPK activator 14 降低 II 型糖尿病小鼠模型的空腹葡萄糖和胰岛素水平。
    AMPK activator 14
  • HY-168719

    PPAR Inflammation/Immunology
    PPARγ agonist 16 (Compound 4G) 是 PPARγ 的激动剂,可竞争性结合 PPARγ 的 LBD 结构域,IC50 为 1790 nM。PPARγ agonist 16 可抑制小鼠模型中的耳朵肿胀,并在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的小鼠糖尿病模型中表现出抗高血糖活性。
    PPARγ agonist 16
  • HY-164595

    Hippo (MST) Apoptosis AMPK Metabolic Disease
    IHMT-MST1-39 是口服有效的 MST 激酶抑制剂,对 MST1MST2IC50 为 42 nM 和 109 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路,抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis)。IHMT-MST1-39 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠一型糖尿病。
    IHMT-MST1-39
  • HY-107482A

    Nicotinoyl-GABA sodium; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid sodium; Sodium 4-(nicotinamido)butanoate

    GABA Receptor Neurological Disease
    4-(烟酰胺基)丁酸钠 Picamilon sodium 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物,具有益智作用。Picamilon sodium 能够改善大鼠癫痫模型,并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。
    Picamilon sodium
  • HY-164605

    Others Metabolic Disease
    (6S)-CP-470711 (Compound 8) 是山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase,SDH) 的抑制剂,可抑制人类和大鼠SDHIC50 分别为 19 nM 和 27 nM。(6S)-CP-470711 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的大鼠糖尿病。
    (6S)-CP-470711
  • HY-B1779R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 (Standard) Sucrose (Standard) 是 Sucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose (Standard)
  • HY-W768340

    D-(+)-Saccharose-13C6-1

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C6-1 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6-1
  • HY-117985A

    DA-1229 hydrochloride

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Endocrinology
    Evogliptin hydrochloride (DA-1229 hydrochloride) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin hydrochloride 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin hydrochloride
  • HY-B1779S5

    D-(+)-Saccharose-13C6

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    蔗糖-13C6 Sucrose-13C613C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6
  • HY-161926

    PPAR Metabolic Disease
    YGT-31 是一种 PPARγ 调节剂,IC50 为 1.72 μM,Ki 为 0.62 μM。YGT-31 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ-Ser273 磷酸化,降低 db/db 小鼠 2 型糖尿病模型中的血糖水平并改善胰岛素抵抗。YGT-31 在小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 模型中表现出抗肝脂肪变性作用。
    YGT-31
  • HY-117985

    DA-1229

    Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin
  • HY-160514

    Phosphatase Metabolic Disease
    LXQ46 是口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,IC50 为 0.190 μM。LXQ46 可增强胰岛素抵抗 C2C12 中的胰岛素和瘦素信号通路。LXQ46 可改善小鼠模型中的 2 型糖尿病并提高胰岛素耐受性。
    LXQ46
  • HY-169411

    Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群,并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-117985B

    DA-1229 tartrate

    Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Evogliptin (DA-1229) tartrat 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin tartrat 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin tartrat 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin tartrate
  • HY-W738639

    18-OH-DOC; 11-Deoxy-18-hydroxycorticosterone

    Melanocortin Receptor Angiotensin Receptor Drug Metabolite Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    18-羟基-11-脱氧皮质酮 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone (18-OH-DOC) 是一种盐皮质激素,其合成受到促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和血管紧张素 II 的调节。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 是孕酮代谢的中间产物,在调节血压和水盐平衡中发挥重要作用。持续输注 18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 可以提高大鼠的收缩压,并且在 db/db 型 2 型糖尿病小鼠模型中,18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 的血浆水平显著升高,提示其可能参与代谢紊乱和糖尿病相关的调控。18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone 有望用于高血压、糖尿病等领域的研究。
    18-Hydroxy-11-deoxy corticosterone
  • HY-106181A

    R-106056 hydrochloride

    PPAR Metabolic Disease
    Rivoglitazone hydrochloride (R-106056 hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ (peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ) 激动剂。Rivoglitazone hydrochloride 通过激活 PPARγ 来调节脂质和葡萄糖代谢相关的大量基因的表达,发挥其抗糖尿病的效应。Rivoglitazone hydrochloride 可用于对胰岛素分泌,以及对糖尿病动物模型中胰岛素抵抗的研究。
    Rivoglitazone hydrochloride
  • HY-119311

    PPAR Metabolic Disease
    Ketopioglitazone (Ketopioglitazone) 是 PPARγ 激动剂 Pioglitazone (HY-13956) 的活性代谢物。Ketopioglitazone (Ketopioglitazone)的形成主要通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 介导的吡格列酮代谢进行。Ketopioglitazone (Ketopioglitazone) (饮食中 100 mg/kg) 可降低 KKAy 2 型糖尿病小鼠模型的血糖水平。
    Ketopioglitazone
  • HY-161522

    Glycosidase Carbonic Anhydrase Endocrinology
    α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) 是 α-Glucosidase 的抑制剂 (IC50=0.44 μM)。 α-Glucosidase-IN-63 对 hCA II 的抑制活性 Ki= 7.0 nM。α-Glucosidase-IN-63 口服有效。
    α-Glucosidase-IN-63
  • HY-W015236

    Triglycine

    Biochemical Assay Reagents Others
    三甘氨酸 H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
    H-Gly-Gly-Gly-OH
  • HY-160602

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂,具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280
  • HY-Q40876

    Calcium Channel Metabolic Disease
    BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性,并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久(L 型)电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。
    BBT
  • HY-101666
    HBX 41108
    2 篇文献验证

    Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂,IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
    HBX 41108
  • HY-15344
    Ketone monoester
    2 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    酮酯 Ketone monoester 是一种具有口服有效性的酮单酯,可作为营养酮的来源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血浆 β-羟基丁酸、乙酰乙酸、血糖、血液钠离子和血肌酐水平。Ketone monoester 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。Ketone monoester 在一定程度上可预防脓毒症小鼠的肌无力。Ketone monoester 还可用于研究帕金森病或糖尿病。
    Ketone monoester
  • HY-12614

    Glucokinase Metabolic Disease
    AMG-1694 是一种有效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白 (GK-GKRP) 破坏剂,AMG-1694 促进 GK-GKRP 复合物的解离,IC50 为 7 nM,间接增加 GK 酶活性。AMG-1694 有效地逆转 GKRP 对 GK 活性的抑制作用,并促进 GK 易位。AMG-1694 可在几种啮齿动物的糖尿病模型中使血糖水平正常化,并且只能降低糖尿病患者血糖而非血糖正常的动物。
    AMG-1694
  • HY-160912

    ELOVL Cancer
    ELOVL6-IN-5 (compound B) 是长链脂肪酸家族 6 的延长酶 (ELOVL6) 的抑制剂。ELOVL6 是饱和和单不饱和长链脂肪酸延长的限速酶,是抑制糖尿病的有效靶点。ELOVL6-IN-5 在饮食诱导肥胖 (DIO) 的小鼠模型中降低肝脂肪酸水平。但 ELOVL6-IN-5 造成的 ELOVL6 抑制未改善胰岛素抵抗。
    ELOVL6-IN-5
  • HY-169404

    PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达,IC50 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。
    PPARγ agonist 15
  • HY-P3247

    Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-W015236R

    Biochemical Assay Reagents Others
    三甘氨酸 (Standard) H-Gly-Gly-Gly-OH (Standard)是 H-Gly-Gly-Gly-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
    H-Gly-Gly-Gly-OH (Standard)
  • HY-116330A

    Hyperforin DCHA

    TRP Channel Calcium Channel Neurological Disease
    贯叶金丝桃素二环己基铵盐 贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin dicyclohexylammonium salt
  • HY-116330

    Calcium Channel TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平,并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热,以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin
  • HY-116330AR

    TRP Channel Calcium Channel Neurological Disease
    贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Standard) Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) (Standard) 是 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin dicyclohexylammonium salt (Standard)
  • HY-W027553

    NIK-247 free base

    Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-126969

    PPAR Metabolic Disease
    C333H是一种选择性PPARγ调节剂,具有胰岛素敏化和降糖活性。C333H在糖尿病鼠模型中展现出与噻唑烷二酮(TZDs)类似的胰岛素敏化效果,而不会显著增加体重或脂肪组织重量。C333H在糖尿病db/db小鼠中提高了循环高分子量脂联素亚型的水平,降低了棕色脂肪组织中PPARγ 273位点的丝氨酸磷酸化,并选择性调节了脂肪组织中特定PPARγ靶基因的表达。C333H在体外表现出弱招募共激活子和弱解离共抑制子的活性。这些特性表明C333H可能是一种有潜力的二型糖尿病抑制剂。
    C333H
  • HY-120974

    GLUT Metabolic Disease
    α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物,通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运,显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率,比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中,10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
    α-lipoic acid derivative 1
  • HY-162578

    PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARαPPARγ 的双重强效激活剂,EC50 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用,具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。
    PPARα/γ agonist 4
  • HY-N0469R

    Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸,具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生,用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)

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