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FP prostaglandin

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

6

天然产物

4

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12956
    Dinoprost
    2 篇文献验证

    prostaglandin F2α; PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost
  • HY-12956A
    Dinoprost tromethamine salt
    2 篇文献验证

    prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; prostaglandin F2α THAM

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost tromethamine salt
  • HY-118520
    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α methyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    16-Phenoxy tetranor Prostaglandin F2α 是 Prostaglandin F2α 的代谢稳定形式，可以与 FP 受体结合。16-Phenoxy tetranor Prostaglandin F2α作为前药，可水解生成具有生物活性的游离酸。
    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α methyl ester
  • HY-113246
    15-keto-Prostaglandin F2a

    15-keto-PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。
    15-keto-Prostaglandin F2a
  • HY-116549
    Prostaglandin F2α alcohol

    PGF2α alcohol

    		 Others Inflammation/Immunology
    Prostaglandin F2α alcohol (PGF2α alcohol) 是 PGF2α 的类似物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种具有口服活性的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。
    Prostaglandin F2α alcohol
  • HY-114761
    Prostaglandin F2α dimethyl amine

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。
    Prostaglandin F2α dimethyl amine
  • HY-116733
    Tafluprost ethyl ester

    AFP-175

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Tafluprost ethyl ester (AFP-175) 是 Prostaglandin F2α (PGF2α) (HY-12956) 的衍生物。Tafluprost ethyl ester 是前列腺素 FP 受体的激动剂，具有缩瞳的作用。
    Tafluprost ethyl ester
  • HY-139121
    15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α

    15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid; 15(R)-17-phenyl trinor PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α (15-epi Bimatoprost free acid; 15(R)-Bimatoprost free acid) 是一种 F 系列前列腺素类似物，已用作眼部降压剂。我们实验室的研究表明，17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 乙基酰胺在人角膜中通过酰胺酶的酶活性转化为相应的游离酸，转化率约为 25 μg/角膜/24 hr。游离酸 17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α 是这种活性游离酸代谢物的 15-epi 或“非天然”异构体。它具有大大降低的 FP 受体介导活性，通常比 15(S)-异构体低 1.5 到 2 个对数。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。
    15(R)-17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-124219
    17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide

    17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide

    		 Prostaglandin Receptor Others
    17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide (17-Phenoxy trinor PGF2α ethyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
    17-Phenoxy trinor prostaglandin F2α ethyl amide
  • HY-12956S1
    Dinoprost-d9

    prostaglandin F2a-d9; PGF2α-d9

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 d9 Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost-d9
  • HY-12956S
    Dinoprost-d4

    prostaglandin F2a-d4; PGF2α-d4

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素 d4 Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost-d4
  • HY-12956R
    Dinoprost (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素(Standard) Dinoprost (Standard)是 Dinoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost (Standard)
  • HY-12956S2
    Dinoprost-13C5

    prostaglandin F2α-13C5; PGF2α-13C5

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    地诺前列素-13C5 Dinoprost-13C5 是 13C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost-13C5
  • HY-139063
    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α

    16-Phenoxy tetranor PGF2α

    		 Others Metabolic Disease
    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α (16-Phenoxy tetranor PGF2α) 是 PGF2α 的代谢稳定类似物。它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的亲和力 (440%) 比 PGF2α 高得多。
    16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α
  • HY-12956AR
    Dinoprost tromethamine salt (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis Endocrinology
    地诺前列素氨丁三醇 (Standard) Dinoprost (tromethamine salt) (Standard) 是 Dinoprost (tromethamine salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost tromethamine salt (Standard)
  • HY-124243
    N-Cyclopropyl methyl bimatoprost

    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide

    		 Prostaglandin Receptor Others
    N-Cyclopropyl methyl bimatoprost (17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide) 是 PGF2α (HY-12956) 的类似物。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 是前列腺素 F2α 受体 (FP receptor) 的激动剂。N-Cyclopropyl methyl bimatoprost 有降低眼压并减轻青光眼的潜力。
    N-Cyclopropyl methyl bimatoprost
  • HY-137544
    16-Phenyl tetranor Prostaglandin F2α

    16-Phenyl tetranor PGF2α

    		 Others Metabolic Disease
    16-Phenyl tetranor Prostaglandin F2α (16-Phenyl tetranor PGF2α) 是 PGF2α 的代谢稳定类似物。与 PGF2α 相比，16-苯基四去甲 PGF2α 对绵羊黄体细胞 FP 受体的亲和力较差 (8.7%)。
    16-Phenyl tetranor Prostaglandin F2α
  • HY-124209
    9-keto Fluprostenol

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)是前列腺素 E2 (PGE2) 的类似物，经过结构改造，可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过深入研究的 PGF2α 强效类似物，主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-9 位氧化可生成 9-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin E2)。预计该类似物对 EP 受体具有很强的亲和力，可作为 PGE2 激动剂。
    9-keto Fluprostenol
  • HY-N7857
    19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α

    19(R)-Hydroxy PGF2α

    		 Others Metabolic Disease
    19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (19(R)-hydroxy PGF2α) 是人类精液中发现的 PGF2α 的 ω-1 羟化酶代谢物。新鲜人类精液中 19(R)-羟基 PGF 化合物（F2α 和 F1α 合计）的浓度约为 20 μg/mL。浓度高达 1 μM 时，19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α (19(R)-hydroxy PGF2α) 对猫虹膜括约肌的 FP 受体不表现出活性。
    19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α
  • HY-126911
    11-keto Fluprostenol

    Fluprostenol prostaglandin D2

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)是前列腺素 D2 (PGD2) 的类似物，经过结构改造，可延长其半衰期并提高药效。氟前列醇是经过充分研究的 PGF2α 强效类似物，主要通过 FP 受体起作用。氟前列醇在 C-11 处氧化可生成 11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)。与 PGD2 相比，11-keto Fluprostenol (Fluprostenol Prostaglandin D2)与 CRTH2/DP2 受体的结合力适中，而对 DP1 受体基本无活性。
    11-keto Fluprostenol
  • HY-116679
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α

    17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α (17-Trifluoromethylphenyl trinor PGF2α) 已被用于青光眼的研究。其中，未取代或间位取代的芳香族衍生物 是最有效的 FP 受体激动剂。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 带有芳香环，让人联想到曲伏前列素 ((+)-氟前列醇异丙酯) 的三氟甲基苯氧基环。作为眼部降压剂，预计 17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 的作用与曲伏前列素的游离酸非常相似。17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α 是一种有效的黄体溶解剂，其效力等于或大于氟前列醇和氯前列醇。
    17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α
  • HY-P4160
    PDC31

    THG113.31; ILGHXDYK

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
    PDC31
  • HY-139386
    15β-Travoprost

    15(S)-Flu-Ipr

    		 Others Others
    15β-Travoprost (15(S)-Flu-Ipr) 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体。Travoprost 是一种异丙酯前体，是一种高亲和力、选择性 FP 前列腺素受体激动剂。
    15β-Travoprost
  • HY-137504
    20-ethyl Prostaglandin F2α

    ICI 74205; 20-ethyl PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    20-ethyl Prostaglandin F2α (ICI 74205; 20-ethyl PGF2α) 是 PGF2α 的类似物，其中 ω 链通过添加两个亚甲基碳原子而延长。因此，它是临床批准的青光眼药物乌诺前列酮的改良版。乌诺前列酮还含有下侧链修饰 (13,14-二氢-15-酮)，这严重限制了其对 FP 受体的亲和力，导致其作为药物的效力不足。20-乙基 PGF2α 保留了下侧链中的天然 15(S) 烯丙基羟基，与乌诺前列酮相比，这可能会提高其作为眼内降压药的效力。20-乙基-PGF2α 中的 2 个碳延伸仅使牛黄体 FP 受体的 Ki (120 nM) 增加约 2.5 倍，而 PGF2α (50 nM) 则仅为其约 2.5 倍。使用 20-乙基 PGF2α 可延长体内效应，因为使用 20-乙基 PGF2α 作为底物的 15-羟基 PGDH 的活性仅为使用 PGF2α 观察到的活性的 35%。
    20-ethyl Prostaglandin F2α
  • HY-142658
    BAY-6672

    		Prostaglandin Receptor Others
    BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BAY-6672
  • HY-142658A
    BAY-6672 hydrochloride

    		Prostaglandin Receptor Others
    BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。
    BAY-6672 hydrochloride
  • HY-125150
    AL-3138

    11-Deoxy-16-fluoro PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology
    AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物，拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成。
    AL-3138
  • HY-125946
    Latanoprost lactone diol

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    拉坦前列腺素内酯二醇 Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，可降低眼内压 (IOP)。
    Latanoprost lactone diol
  • HY-100571
    Cloprostenol isopropyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Cloprostenol isopropyl ester 是一种前列腺素 F2α 类似物，是 (+)-Cloprostenol (HY-107381) 的中间体。Cloprostenol isopropyl ester 是一种 FP 受体激动剂，其 Ki 值为 28 nM。
    Cloprostenol isopropyl ester
  • HY-125774
    Bimatoprost acid

    17-Phenyl trinor PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Bimatoprost acid (17-Phenyl trinor PGF2α) ，Bimatoprost (HY-B0191) 的酸水解产物，是一种强效的前列腺素 FP 受体激动剂。
    Bimatoprost acid
  • HY-112284
    Ebopiprant
    2 篇文献验证

    OBE022

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
    Ebopiprant
  • HY-B0577S
    Latanoprost-d4

    PHXA41-d4

    		 Prostaglandin Receptor Others
    拉坦前列素 d4 Latanoprost-d4 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。
    Latanoprost-d4
  • HY-B0584
    Travoprost
    2 篇文献验证

    Fluprostenol isopropyl ester; AL6221; Flu-Ipr

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    曲伏前列素 Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。
    Travoprost
  • HY-118388
    AS604872

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。
    AS604872
  • HY-B0577R
    Latanoprost (Standard)

    PHXA41 (Standard)

    		 Prostaglandin Receptor Others
    拉坦前列素（标准品） Latanoprost (Standard) 是 Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。
    Latanoprost (Standard)
  • HY-B0577
    Latanoprost
    2 篇文献验证

    PHXA41

    		 Prostaglandin Receptor Others
    拉坦前列素 Latanoprost (PHXA41) 是一种前列腺素 F2α 类似物，可用于青光眼研究。Latanoprost 能有效穿过角膜并被酯酶水解为拉坦前列素酸。 拉坦前列素酸是一种 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂，可通过增加房水经葡萄膜的流出来有效降低眼压 (IOP)。
    Latanoprost
  • HY-50848
    BW A868C

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BW A868C 是一种乙内酰脲化合物，是 BW245C 结构类似物。BW A868C 是一种选择性强的竞争性前列腺素 D2 (PGD2) 拮抗剂。BW A868C 对其他前列腺素受体 (IP、EP1、EP2、TP 和 FP) 没有影响。
    BW A868C
  • HY-113756A
    Latanoprost acid
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-149588
    17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester

    		Others Endocrinology
    17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester 是 PGF2α 的类似物。
    17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester
  • HY-120982
    (+)-15-epi Cloprostenol

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    (+)-15-epi Cloprostenol是一种合成的前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，是一种有效的 FP 受体激动剂。(+)-15-表(+)-15-epi Cloprostenol是 (+)-(+)-15-epi Cloprostenol的 15(S) 或 15β-羟基对映体。与 15(R)-(+)-15-epi Cloprostenol相比，这种表异构体作为 FP 受体配体的活性要低几个数量级。然而，这种异构体的具体活性尚未得到充分研究。
    (+)-15-epi Cloprostenol
  • HY-124200
    AL 8810 isopropyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AL 8810 isopropyl ester 是前列腺素 F2α的 11β-氟类似物，可作为 FP 受体的强效选择性拮抗剂。 AL 8810 异丙酯是 AL 8810 的脂溶性酯化前体药物形式，类似于常用的治疗性眼内前列腺素化合物，例如 Latanoprost (HY-B0577) 和 Travoprost (HY-B0584)。
    AL 8810 isopropyl ester
  • HY-118190
    AL 8810 methyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AL 8810 methyl ester 是前列腺素 F(2α) 的类似物，是前列腺素 F(2α) 受体激动剂。可以竞争性拮抗 FP 受体激动剂 Fluprostenol (HY-108560) 作用。AL 8810 methyl ester 对细胞系中 TP、DP、EP(2)、EP(4) 受体亚型没有显著效力。
    AL 8810 methyl ester
  • HY-B0584R
    Travoprost (Standard)

    Fluprostenol isopropyl ester(Standard); AL6221(Standard); Flu-Ipr (Standard)

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    曲伏前列素（标准品） Travoprost (Standard) 是 Travoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。
    Travoprost (Standard)
  • HY-108563
    SC 51089

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。
    SC 51089
  • HY-B0584A
    5,6-trans-Travoprost

    5,6-trans-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-trans-AL6221; 5,6-trans-Flu-Ipr

    		 Others Endocrinology
    5,6-trans-曲伏前列素 5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。
    5,6-trans-Travoprost
  • HY-108563A
    SC 51089 free base
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
    SC 51089 free base
  • HY-116161A
    17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester是一种 F 系列前列腺素类似物，已获准用作眼部降压药，以 Allergan 商品名 Bimatoprost 出售。N-乙基酰胺前列腺素前药转化为活性游离酸的速度比类似的前列腺素酯前药（如拉坦前列素）要慢。该产品是游离酸前列腺素的异丙酯，与 Bimatoprost 相对应。游离酸 17-苯基三去甲 PGF2α 是一种有效的 FP 受体激动剂。在人类和动物青光眼模型中，FP 受体激动剂活性与眼内降压活性非常接近。在拉坦前列素的开发过程中，研究人员对 17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯衍生物的降眼压活性进行了检测。在猴子 3 μg/眼的剂量下，17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是降低眼压最有效的类似物，可将眼压降低到比拉坦前列素低 1.3 mm Hg 的水平。然而，这种衍生物对眼睛的刺激性也明显高于拉坦前列素。
    17-Phenyl trinor PGF2α isopropyl ester
  • HY-P4406
    Abz-AGLA-Nba

    		Fluorescent Dye Others
    Abz-AGLA-Nba 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光，能发出荧光信号。
    Abz-AGLA-Nba
  • HY-116161
    Bimatoprost isopropyl ester

    		Others Others
    Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体，在 13,14 位含有双键，在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似，15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中，15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
    Bimatoprost isopropyl ester

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