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FTY-720

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By Targets:	Apoptosis (1) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (13) PAK (6) Phosphatase (1) PKC (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (10) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12005

Fingolimod hydrochloride 最多引用文献 40 篇文献验证 FTY720	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 Fingolimod (FTY720) hydrochloride 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-15382

FTY720 (S)-Phosphate 1 篇文献验证 (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-15381

Fingolimod phosphate 1 篇文献验证 FTY720 phosphate	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

HY-11063

Fingolimod 最多引用文献 40 篇文献验证 FTY720 free base	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S

Fingolimod-d4 FTY720 free based-d₄	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d₄ Fingolimod-d₄ 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S1

Fingolimod-d4 hydrochloride FTY720-d₄	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d₄ (盐酸盐) Fingolimod-d₄ (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-123439

FTY720-C2	Others	Neurological Disease
FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达，而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。

HY-15381S

Fingolimod phosphate-d4 FTY720 phosphate-d₄	LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds	Others
Fingolimod phosphate-d₄ 是 FTY720 Phosphate 氘代物。

HY-12005R

Fingolimod hydrochloride (Standard) FTY720 (Standard)	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

HY-158638

*NBD-FTY720* phenoxy hydrochloride**	Fluorescent Dye	Others
NBD-FTY720 phenoxy hydrochloride 是 FTY720 的荧光标记类似物。FTY720 (HY-12005) 是一种有效的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂。

HY-15382A

*(S)-FTY720-phosphonate*	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-114061

*(R)-FTY 720P*	Others	Others
(R)-FTY 720P 是 FTY 720P 的 R 异构体。(R)-FTY 720P 对 S1P_1,3,4,5 的结合亲和力比 (S)-异构体 (HY-15382) 弱。

HY-16622A

GSK 1842799 TFA	LPL Receptor	Others
GSK1842799 是一种烷基取代的双芳基氨基醇，是一种针对多发性硬化症 (MS) 开发的选择性 S1P1 调节剂。磷酸化后，GSK1842799-P 表现出亚纳摩尔级 S1P1 激动剂活性，选择性比 S1P3 高 1000 多倍。该化合物口服生物利用度良好，体内快速转化为 GSK1842799-P，0.1 mg/kg 时淋巴细胞计数显著减少。它在小鼠 EAE 模型中以 3 mg/kg 剂量与 FTY720 功效相当，在食蟹猴中达到与 FTY-720 磷酸盐相当的血浆水平。凭借良好的 ADME、PK/PD 特性和毒理学，GSK1842799 进入了进一步的临床开发阶段。

HY-123794

MP07-66	Phosphatase	Cancer
MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

HY-116088

W123	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
W123 是一种 FTY720 类似物，是一种竞争性 1-磷酸 1 型鞘氨醇 (S1P1) 受体拮抗剂。W123 通过 GTPγS 激活、MAPK 募集、细胞迁移和配体诱导的受体内化来测量。

HY-120633

BMS-986104	LPL Receptor
BMS-986104是一种有效的选择性S1P1受体调节剂。BMS-986104对小鼠EAE模型有效，其效果与FTY720相当。在三维脑细胞培养实验中，BMS-986104在溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导的脱髓鞘中表现出良好的再髓鞘作用。

HY-11063R

Fingolimod (Standard)	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 (Standard) Fingolimod (Standard) 是 Fingolimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-16622B

GSK 1842799 hydrochloride	Others	Endocrinology
GSK 1842799 hydrochloride是一种选择性 S1P1 受体激动剂，具有强效激动剂活性，并且选择性优于 S1P3。GSK 1842799 hydrochloride口服生物利用度高，可快速转化为活性磷酸化形式。口服后，GSK 1842799 hydrochloride可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 hydrochloride在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。

HY-117720

OSU-2S	PKC Apoptosis	Cancer
OSU-2S 是一种有效的 PKCδ 激活剂。OSU-2S 抑制细胞增殖和迁移。当与 Sorafenib (HY-10201) 连用时，降低 p-ERK1/2 的表达，增加 PKCδ (38 kDa) 的表达。OSU-2S 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-2S slao 是 FTY720 的非免疫抑制类似物。OSU-2S 具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-11063S

Fingolimod-d4
Fingolimod-d₄ 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S1

Fingolimod-d4 hydrochloride
Fingolimod-d₄ (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-15381S

Fingolimod phosphate-d4
Fingolimod phosphate-d₄ 是 FTY720 Phosphate 氘代物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134976

Azido-FTY720		叠氮化物
Azido-FTY720 是 FTY720 的光激活类似物。Azido-FTY720 用于识别 FTY720 与其受体之间的结合位点。Azido-FTY720 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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