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HCoV-OC43

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

6

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156346

    SARS-CoV Infection
    HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
    HCoV-OC43-IN-1
  • HY-12473
    Vps34-IN-2
    2 篇文献验证

    PI3K SARS-CoV Cancer
    Vps34-IN-2 是一种新型的,有效且有选择性的 Vps34 抑制剂,在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM),HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
    Vps34-IN-2
  • HY-162777

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-93 (compound 24) 是 SARS-CoV-2HCoV-OC43 的抑制剂。SARS-CoV-2-IN-93 可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-93
  • HY-170649

    SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价 RdRp 变构抑制剂。RdRP-IN-9 表现出较高的抗冠状病毒活性,其对 HCoV-OC43EC50 值为 0.68 μM。RdRP-IN-9 能够可逆地酰化非结构蛋白 12 (nsp 12) 中 NiRAN 结构域的 Cys12,从而发挥更持久的抗病毒作用,且与 Molnupiravir (HY-135853) 表现出协同抗冠状病毒活性。
    RdRP-IN-9
  • HY-N12677

    Caflanone

    SARS-CoV Infection
    Isocannflavin B (Caflanone) 是一种黄酮类化合物,可以从 Cannabis sativa L. 中分离得到。Isocannflavin B 抑制 HCoV-OC43EC50 值为 0.42 µM。
    Isocannflavin B
  • HY-162701

    SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV Infection
    Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂,对包膜病毒具有广谱抗病毒活性,包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
    Antiviral agent 58
  • HY-161454

    Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKVHCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。
    Antiviral agent 54
  • HY-N11902

    SARS-CoV Infection
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 表现出优异的抗病毒活性,EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one
  • HY-162914

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-96(compound 12b)是 HCoV-OC43EC50= 97 nM)和 SARS-CoV-2(EC50= 45 nM)的抑制剂,并且在 Huh7 细胞中具有低细胞毒性(CC50 10 μM)。
    SARS-CoV-2-IN-96
  • HY-157805

    PROTACs SARS-CoV Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性,包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-163913

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLproIC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制,EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性,具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5
  • HY-161789

    PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒(HCoV)的主要蛋白酶(Mpro)表现出抗病毒活性(DC50=27 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制,对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3
  • HY-168557

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的和具有口服活性的 SARS-CoV-2 抑制剂,对 HCoV-229E 的 EC50 值为 0.64 µM。SARS-CoV-2-IN-101 具有细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-101 可降低 HCoV-229E N 蛋白和 RNA 的表达水平。SARS-CoV-2-IN-101 具有广谱抗冠状病毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-101
  • HY-161342

    Cathepsin SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    CTSL/CAPN1-IN-2 (Compound 14b) 是一种具有口服活性的 CTSLCAPN1 抑制剂,IC50 值分别为 6.88 nM 和 347.6  nM。CTSL/CAPN1-IN-2 具有抗炎和良好的药代动力学特性。CTSL/CAPN1-IN-2 能通过阻断病毒的进入表现出广谱抗冠状病毒的活性。
    CTSL/CAPN1-IN-2
  • HY-162604

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一个 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-90 可用于冠状病毒感染相关研究。
    SARS-CoV-2-IN-90

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