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HIV-1 NL4-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50101A
    Mavorixafor trihydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
    Mavorixafor trihydrochloride
  • HY-10891
    HIV-1 inhibitor-61

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-61 (2c) 是 HIV-1 逆转录酶的抑制剂，其在NL4-3 wt MT-4 细胞中的EC50 值为 0.07 nM。
    HIV-1 inhibitor-61
  • HY-144715
    HIV-1 inhibitor-17

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
    HIV-1 inhibitor-17
  • HY-144714
    HIV-1 inhibitor-18

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
    HIV-1 inhibitor-18
  • HY-146339
    HIV-1 inhibitor-27

    		HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 inhibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV-1 inhibitor-27 可用于艾滋病研究。
    HIV-1 inhibitor-27
  • HY-146338
    RPR103611

    		HIV Infection
    RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，对 CCR5 热带病毒 YU2、CXCR4 热带病毒 NL4-3 和双重热带病毒 89.6 的 IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。
    RPR103611
  • HY-50101
    Mavorixafor

    AMD-070; AMD-11070

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
    Mavorixafor
  • HY-50101C
    Mavorixafor hydrochloride

    AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride

    		 CXCR HIV Infection Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
    Mavorixafor hydrochloride
  • HY-116528
    GCA-186

    		HIV Infection
    GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性，抑制 IIIB、III B-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3K103N，EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
    GCA-186
  • HY-161270
    HIV-1 protease-IN-13

    		HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-13 (compound 18d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC50 值为 0.54 nM。HIV-1 protease-IN-13 还显示出针对 HIV-1DRVRS（DRV 抗性突变）和 HIV-1NL4_3 变体（野生型）的有效活性。
    HIV-1 protease-IN-13
  • HY-149936
    HIV-1 protease-IN-8

    		HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1MDR) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。
    HIV-1 protease-IN-8
  • HY-134809A
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

    CADA hydrochloride

    		 HIV Infection
    Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂，具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride
  • HY-159091
    HIV-1 integrase inhibitor 12

    		HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 的抑制剂，IC50 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC50 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。
    HIV-1 integrase inhibitor 12
  • HY-159092
    HIV-1 integrase inhibitor 13

    		HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是 HIV-1 整合酶的抑制剂，IC50 为 1.8 nM。HIV-1 integrase inhibitor 13 可抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC50 分别为 21 和 580 nM。
    HIV-1 integrase inhibitor 13

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