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HIV-1
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HIV-1 RT " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-164201
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-69 (compound Test set 1) 是一种 HIV -1 RT 抑制剂。
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV -1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT ) 表位(Pol 残基 476-484)。在 HIV -1 RT 中,该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV -1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV -1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
HY-106918
R86183; TIBO R 86183
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Tivirapine (R86183) 是一种非核苷类 HIV -1 RT 抑制剂,能够对抗 HIV -1 引发的细胞病理效应,EC50 值为 4 nM。Tivirapine 能够抑制 HIV -1 RT 的 Yl8lC 突变体。
HY-W540188
Ketomalonic acid calcium; Mesoxalic acid calcium; Oxomalonic acid calcium
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT ),IC50 值为 2.2 μM。
HY-117556
HIV
Infection
U-104489 是一种 HIV -1 抑制剂,对 HIV -1 RT p66/p51 的野生型 (G190)、 G190A 和 G190E 的 Ki 值分别为 0.13、 0.12和 > 100 μM。
HY-W103287
HIV Integrase
Infection
Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integrase (IN) ) 和 HIV -1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV -1 reverse transcriptase (RT ) ribonuclease H (RNase H) ) 抑制剂,IC50 值分别为 6.32、5.9 µM。
HY-129667
HY-155114
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV -1 抑制剂,针对野生型 (WT) 和 HIV -1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV -1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-117725
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV -1 RT ) 和 HIV -1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物,有望用于 HIV -1 感染的研究。
HY-130050
BBM-928 A
Antibiotic
HIV
Infection
Cancer
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂,可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV -1 和 HIV -2 逆转录酶具有活性,对于 HIV -1 RT 和 HIV -2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT I )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT ) (IC50 =0.26 μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine 是HIV -1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶甲磺酸盐
Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT I )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT ) (IC50 =0.26 μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV -1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
HY-N11780
HIV
Infection
Clavirolide L (Compound 3) 是一种多拉贝烷二萜类化合物,可以从 Clavularia viridis 中分离出来。Clavirolide L 对 HIV -1 有显著的抑制作用但不抑制 RT 酶,可用于 HIV 感染研究。
HY-146365
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,对 HIV -1 的 EC50 为 40 nM,对 HIV -1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV -1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT I) 耐药的 HIV -1 菌株 (RT -K103N; RT -Y181C; RT -K103N,Y181C; RT -L100I,K103N; RT -Y188L; RT -K103N,G190A; RT -K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性,IC50 为 0.04~1.42 μM。
HY-144113
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1 非核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV -1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV -1 菌株具有抑制活性,EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-146017
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV -1 inhibitor-22 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM,也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-146015
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV -1 inhibitor-21 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM,同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-138561
HY-144112
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT I),其 IC50 值为 0.14 μM (HIV -1 RT )。HIV -1 inhibitor-13 对 HIV -1 耐药株具有活性,其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-152200
HY-161986
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,对 HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV -1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV -1 RT 活性,IC50 值为 0.134 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV -1 活性。
HY-146308
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT ) 抑制剂,IC50 为 1.4 μM。HIV -1 inhibitor-26 具有很低的细胞毒性,对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV -1 inhibitor-26 可用于艾滋病的研究。
HY-147903
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,其 IC50 为0.06 μM。HIV -1 inhibitor-42 抑制 HIV -1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶,IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-138561C
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
EFdA-TP tetralithium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetralithium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetralithium 通过多种机制抑制 HIV -1 RT 。
HY-149350
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 HIV 抑制剂。HIV -1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRT I 耐药 HIV -1 菌株具有活性,EC 50 值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV -1 inhibitor-57与 HIV -1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。
HY-19143
HIV
Infection
L-697639 是 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT ) 的抑制剂,IC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性,在人类 T 淋巴细胞培养中,浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV -1 感染。
HY-106958
HBY 097
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂,主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的复制。它通过与 HIV -1 逆转录酶 (RT ) 的特定位点结合,从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV -1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-152160
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT I ),靶向 HIV -1 逆转录酶 (RT ) (IC50 =50 nM)。HIV -1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性,对 HIV -1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-147723
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,EC50 值为 >112.88 µM。 HIV -1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV -1 逆转录酶) 活性,IC50 为 15.75 µM。HIV -1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性,CC50 为 112.9 µM。
HY-122018
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV -1 核苷酸逆转录酶 (HIV -1 nucleotide reverse transcriptase (RT ) ) 抑制剂,其 EC50 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。
HY-N0365
HIV
Infection
番泻苷 A
Sennoside A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV -1 抑制剂 (IC50 =3.8 μM),抑制 HIV -1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV -1 逆转录酶 (RT ) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H),IC50 s 分别为 1.9 μM,5.3 μM。
HY-136548
HY-136548A
HY-138561A
Reverse Transcriptase
DNA/RNA Synthesis
HIV
Infection
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV -1 RT 。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138561B
Reverse Transcriptase
DNA/RNA Synthesis
HIV
Infection
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV -1 RT 。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136548B
TFV-DP disodium
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Tenofovir diphosphate disodium 是一种抗病毒逆转录剂和 DNA 聚合酶 的抑制剂。Tenofovir diphosphate disodium 是 HIV -1 逆转录酶 (RT ) 的底物。Tenofovir diphosphate disodium 可用于艾滋病的研究。
HY-152161
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRT I ),对 WT HIV -1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV -1 inhibitor-51 对 WT HIV -1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV -1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-118632
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRT I (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂,对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM,CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV -1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV -1 逆转录酶 (RT ) 的可逆抑制剂,针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时,表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV 病毒领域的研究。
HY-162720
HIV
Potassium Channel
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT -IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 的抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT -IN-4 具有抗病毒活性,可抑制 HIV -1 野生型和突变株,EC50 为 6-63 nM。NNRT -IN-4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT -IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-N2571
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
紫堇定
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ,RT ) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV -1 逆转录酶活性。
HY-14913
SPD754; AVX754
Nucleoside Antimetabolite/Analog
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体,是一种高度选择性和口服活性的 HIV -1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki =0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ,Ki 值分别为 300 μM,12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效,良好的耐受性,并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
HY-146352
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV -1 抑制剂,对野生型 HIV -1 的 EC50 为 58 nM,对野生型 HIV -1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV -1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV -1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRT I )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT ) 抑制剂,通过非竞争性方式抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT ) 的活性,从而阻止病毒复制。DPC 961 可用于艾滋病的研究。
HY-10572
HY-10572R
HY-10572S
HY-146019
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT ) 抑制剂,IC50 为 9.5 nM。HIV -1 inhibitor-24对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM),且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV -1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好,且具有显著的心血管安全性。
HY-10572BS
HY-10572B
HY-10572S1
HY-10572BR
HY-146019A
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT ) 抑制剂,IC50 为 0.1061 μM。HIV -1 inhibitor-25 对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性,EC50 为 13.6 nM,具有较低的细胞毒性,对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV -1 inhibitor-25 对 HIV -1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性,EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV -1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
HY-114634
Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid
HIV
Infection
中草酸
Mesoxalate (Ketomalonic acid) 是一种二羧酸和酮酸,可阻断 HIV -1 逆转录酶,IC50 值为 2.2 μM。
HY-15349
HY-105207
HIV
Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV -1 )逆转录酶活性的特异性抑制剂,具有抗病毒活性。
HY-163110
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT -IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRT I),对野生型 HIV -1 和突变菌株有广泛抑制作用。NNRT -IN-2 抑制 HIV -1 逆转录酶的 EC50 为 22 nM。NNRT -IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。
HY-137613
HY-125810
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5503
HIV
Others
Pol (476-484), HIV -1 RT Epitope 是一种有生物活性的肽。(这是逆转录酶 (RT ) 表位(Pol 残基 476-484)。在 HIV -1 RT 中,该肽似乎是主要的 HLA A*0201 限制性表位。用于研究 HIV -1 从 CTL 逃逸背后的可能机制。 IV9 是在 HIV -1 感染的细胞系中加工和呈现的实际表位。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10572S
Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV -1 复制,IC95 为 1.5 nM。
HY-10572BS
(Rac)-Efavirenz-d4 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV -1 复制,IC95 为 1.5 nM。
HY-10572S1
Efavirenz-13 C6 是一种 13 C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV -1 复制,IC95 为 1.5 nM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-138561
炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV -1 RT 。
HY-138561A
炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV -1 RT 。EFdA-TP (tetraammonium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138561B
炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV -1 RT 。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA),是一种核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂, 是一种抗病毒活性分子,对耐药HIV 变异型具有较强的抑制作用,在MT-4细胞中,EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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