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HSV infection

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By Targets:	HSV (28) Antibiotic (7) Apoptosis (9) Autophagy (2) Bacterial (8) CMV (4) DNA/RNA Synthesis (5) Endogenous Metabolite (2) HBV (2) HCV (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Orthopoxvirus (3) Parasite (1) Thymidylate Synthase (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (14) Infection (26) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3)

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Targets Recommended: HSV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150306

IM-250	HSV	Infection
IM-250 是一种具有口服活性的解旋酶引物酶抑制剂。IM-250 可有效对抗 HSV 感染。IM-250 抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC₅₀: ~20 nM)。

HY-135117

Glyceryl monocaprate Monocaprin	Bacterial HSV	Infection
一癸酸甘油酯 \| Glyceryl monocaprate (Monocaprin) 是癸酸的 1-甘油单酯，可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (*HSV*) 具有抑制作用，有潜力用于唇疱疹。

HY-15303

Pritelivir 3 篇文献验证 AIC316; BAY 57-1293	HSV	Infection
普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303A

Pritelivir mesylate 3 篇文献验证 AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-15303B

Pritelivir mesylate hydrate 3 篇文献验证 AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate	HSV	Infection
普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV*1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-17422

Acyclovir 最多引用文献 10 篇文献验证 Aciclovir; Acycloguanosine	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine is an essential amino acid for humans with orally activity. L-lysine can inhibit the occurrence of HSV infections and is used in herpes research. L-lysine increases calcium absorption, reduces diabetes-related diseases, improves gut health, and alleviates pancreatic inflammation. L-lysine can be used in research on metabolism, infection, and inflammation.

HY-163546

HSV-1-IN-1	HSV	Infection
HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC₅₀=0.5 nM) 和 HSV-2(IC₅₀=16 nM) 感染的候选药物。HSV-1-IN-1 抑制解旋酶-引物酶复合体阻止病毒复制，从而抑制 *HSV* 感染。

HY-N10177

Peniterphenyl A	HSV	Infection
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-P2036

FSL-1	Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic	Infection
FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对HSV-2感染的抵抗力。

HY-17422A

Acyclovir sodium Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-17422D

Acyclovir hydrochloride Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-121763

SCH-43478	HSV	Infection
SCH-43478 是一种非核苷类抗病毒药物。SCH-43478 对 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-2) 具有强效和选择性抑制活性，在 Vero 细胞中测得 IC₅₀ 为 1.8 μg/mL。SCH-43478 在豚鼠生殖器 HSV 感染模型中表现出显著的疗效。

HY-18684

SIBA 5'-Isobutylthioadenosine; 5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Parasite	Infection Metabolic Disease Cancer
SIBA (5'-Isobutylthioadenosine) 是一种 Transmethylation 抑制剂 (SAH (HY-19528) 类似物)，具有强大的抗增殖活性。SIBA 通过阻断甲基化，特别是阻断病毒 mRNA 的5' 端加帽，可逆地抑制 HSV-1 的产生。SIBA 还能抑制肿瘤细胞系的体外生长和体内转移扩散。SIBA 可用于癌症，HSV-1 感染和抗疟疾的研究。

HY-17422R

Acyclovir (Standard)	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦 (Standard) Acyclovir (Standard) 是 Acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-159737

Rociclovir HOE 602	HCV CMV	Infection
Rociclovir (HOE 602) 是一种无环核苷衍生物。Rociclovir 可保护小鼠免受 HSV 和 MCMV 感染，但在细胞培养中缺乏抗病毒活性。

HY-164343

17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol	HSV	Infection
17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol 是一种 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 抑制剂，EC₅₀ 值为 629 μM。17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol 可用于病毒感染疾病的研究。

HY-17422S1

Acyclovir-d4 Aciclovir-d₄; Acycloguanosine-d₄	Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
阿昔洛韦 d₄ Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-17426

Famciclovir 1 篇文献验证 BRL 42810	HSV HBV	Infection
泛昔洛韦 Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-N0469

L-Lysine 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 *HSV* 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-111243

Ganoderone A	HSV	Infection Cancer
Ganoderone A 是一种三萜化合物，可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 *HSV* 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。

HY-17426R

Famciclovir (Standard)	HSV HBV	Infection
泛昔洛韦(Standard) Famciclovir (Standard)是 Famciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-A0061

Trifluridine 1 篇文献验证 Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT	Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy	Cancer
曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (*HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy*)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2 Trifluorothymidine-¹³C,¹⁵N₂; 5-Trifluorothymidine-¹³C,¹⁵N₂; TFT-¹³C,¹⁵N₂	Thymidylate Synthase Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Orthopoxvirus	Cancer
三氟尿苷-¹³C,¹⁵N₂ Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus*) 活性。

HY-116758

16,16-Dimethyl prostaglandin A1 di-Me-PGA1	DNA/RNA Synthesis HIV HSV	Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 *HSV* 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。

HY-12725

ML324 5 篇以上引用文献	Histone Demethylase HSV CMV	Cancer
ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。

HY-B0097

Floxuridine 5 篇文献验证 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Infection Cancer
氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 *HSV* 和 CMV 病毒的作用。

HY-A0061R

Trifluridine (Standard)	Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy	Cancer
曲氟尿苷(Standard) Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (*HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy*)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。

HY-B0097R

Floxuridine (Standard) 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Infection Cancer
5-氟-2’-脱氧尿苷 (标准品) Floxuridine (Standard)是Floxuridine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 *HSV* 和 CMV 病毒的作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库	1,314 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。 MCE 收录了 1,314 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

抗病毒化合物库

1,314 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,314 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P5997

XQ2B	Peptides	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种 cGAS 抑制剂靶向蛋白质-DNA 相互作用和相分离。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并在体外和体内增强 HSV-1 感染。

HY-P2036

FSL-1	Toll-like Receptor (TLR) Antibiotic	Infection
FSL-1 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对HSV-2感染的抵抗力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0469

L-Lysine 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite Microorganisms Disease markers Nervous System Disorder Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 *HSV* 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine is an essential amino acid for humans with orally activity. L-lysine can inhibit the occurrence of HSV infections and is used in herpes research. L-lysine increases calcium absorption, reduces diabetes-related diseases, improves gut health, and alleviates pancreatic inflammation. L-lysine can be used in research on metabolism, infection, and inflammation.

HY-N10177

Peniterphenyl A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	HSV
Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。

HY-111243

Ganoderone A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV
Ganoderone A 是一种三萜化合物，可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 *HSV* 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17422S1

Acyclovir-d4
Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (*HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus*) 活性。

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