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Hec1

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By Targets:	Apoptosis (6) Caspase (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Keap1-Nrf2 (1) NEKs (7)
By Research Areas:	Cancer (10) Endocrinology (1) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153749

*Nek2/Hec1-IN-2*	NEKs	Cancer
Nek2/Hec1-IN-2 (Compound 14) 是 Nek2/Hec1 的抑制剂。Nek2/Hec1-IN-2 抑制癌细胞增殖，IC₅₀ >25 μM。

HY-16660

INH1 IBT13131	NEKs Apoptosis	Cancer
INH1 通过直接结合 *Hec1，特异性干扰 Hec1*/Nek2 的相互作用。INH1 在体内和体外均表现出良好的抗肿瘤活性。

HY-100541

INH6	NEKs Apoptosis	Cancer
INH6是有效的Nek2/Hec1抑制剂；抑制HeLa细胞生长的IC₅₀值为2.4 μM。

HY-120356A

T-1101 tosylate 1 篇文献验证 TAI-95 tosylate	NEKs Apoptosis	Cancer
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 *Hec1* 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI₅₀ 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-117154

INH154 1 篇文献验证	NEKs	Cancer
INH154 是 Nek2 和 Hec1 结合的高效抑制剂 (INH)，其在 Hela 和 MB468 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 200 nM 和 120 nM。

HY-B0790

TAI-1	NEKs Apoptosis	Cancer
TAI-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物，是高效的、first-in-class *Hec1* 抑制剂，在 K562 细胞中的 GI₅₀ 值为 13.48 nM。

HY-120356

T-1101 TAI-95	Apoptosis NEKs	Cancer
T-1101 (TAI-95) 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 可阻断 *Hec1* 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI₅₀ 为 15-70 nM。T-1101 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis)。T-1101 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-103453

(R)-DPN	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
(R)-DPN (compound 3) 是一种选择性 ERβ 配体，对于 ERα 和 ERβ 的EC₅₀s 分别为 2.9 和 0.8 nM。(R)-DPN 对 ERβ 比 ERα 显示出非常高的亲和力和效力偏好。(R)-DPN 对 HEC-1 和 U2OS 细胞具有细胞毒性，EC₅₀s 分别为 286、205 nM。

HY-136747

*Nek2/Hec1-IN-1* Nec2/Hec1 inhibitor	Others	Cancer
N-[4-(2,4-二甲基苯基)-2-噻唑基]-4-吡啶甲酰胺 Nek2/Hec1-IN-1 (Nec2/Hec1 inhibitor)是 INH1 的衍生物，具有抗癌活性。它对 MDA-MB-231、MDA-MB-488、HeLa 和 K562 细胞具有细胞毒性（IC₅₀s 分别为 1.1、3.4、1.6 和 1.2 μM）。

HY-160962

SM1044	Caspase Apoptosis	Cancer
SM1044 是二氢青蒿素 (DHA) 二聚体。SM1044 可激活 caspase，诱导 RL95-2 和 KLE 细胞凋亡 (apooptosis)。SM1044 可抑制癌细胞 RL95-2、KLE、HEC-50、HEC-1-A、HEC-1-B、AN3CA 的增殖，IC₅₀ < 3.6 μM。SM1044 可抑制 RL95-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-N2852

α-Terthienylmethanol	Others	Others
α-Terthienylmethanol 是从 E. prostrata 的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol 对人子宫内膜癌细胞 (Hec1A 和 Ishikawa) 具有有效细胞毒活性 (IC₅₀ < 1 μM)。α-Terthienylmethanol 会增加细胞内 ROS 的水平并降低 GSH 的水平。

HY-159495

Keap1-Nrf2-IN-21	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease Cancer
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC₅₀=2.60 μM)。

α-Terthienylmethanol	Structural Classification Natural Products Source classification Alysicarpus ovalifolius (Schumacher) J. Leonard Plants Compositae	Others
α-Terthienylmethanol 是从 E. prostrata 的正己烷馏分中分离出来的三联噻吩。α-Terthienylmethanol 对人子宫内膜癌细胞 (Hec1A 和 Ishikawa) 具有有效细胞毒活性 (IC₅₀ < 1 μM)。α-Terthienylmethanol 会增加细胞内 ROS 的水平并降低 GSH 的水平。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83594

	HEC1 Antibody (YA3339) Hec; HsHec1; hsNDC80; Kinetochore protein Hec1; Kinetochore-associated protein 2; KNTC2; ndc80; TID3	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	HEC1 Antibody (YA3339) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3339), targeting HEC1, with a predicted molecular weight of 74 kDa (observed band size: 74 kDa). HEC1 Antibody (YA3339) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159495

Keap1-Nrf2-IN-21		叠氮化物
Keap1-Nrf2-IN-21 (compound 4d) 是一种糖代谢抑制剂，具有抗肿瘤活性。Keap1-Nrf2-IN-21 通过靶向糖酵解途径，特别是通过影响 Keap1-Nrf2 信号通路，进而抑制癌细胞的糖酵解活性，从而抑制肿瘤生长。Keap1-Nrf2-IN-21 对 HEC1A 细胞系表现出细胞毒性 (IC₅₀=2.60 μM)。

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