1. Search Result
Search Result
Results for "

JAK-STAT signaling pathway

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

多肽产品

9

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A
    5 篇文献验证

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A
  • HY-P10373

    JAK Infection
    pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂,通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用,增强了 JAK/STAT 信号通路,从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。
    pJAK2(1001–1013)
  • HY-N0781
    Linderalactone
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
    Linderalactone
  • HY-116035
    Nimbolide
    1 篇文献验证

    NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物,具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κBCDK4/CDK6 激酶,诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
    Nimbolide
  • HY-150538

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂,可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究,如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-N12473

    JAK Inflammation/Immunology
    25-Deacetylcucurbitacin A是一种葫芦烷型三萜,具有成为抗癌 (anti-cancer)试剂和JAK/STAT3信号通路抑制剂的潜力。
    25-Deacetylcucurbitacin A
  • HY-N1447R

    Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A (Standard) Ganoderic acid A (Standard) 是 Ganoderic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A (Standard)
  • HY-N0781R

    Apoptosis Cancer
    Linderalactone (Standard) 是 Linderalactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 μM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
    Linderalactone (Standard)
  • HY-107595

    JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-N10623

    Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录,促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-163151

    PI3K Akt p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JE-133 是一种具有光学活性的等色体-2H-铬偶联物。JE-133 具有抗氧化和抗炎活性。JE-133 是一种神经保护剂,可有效抑制与 PI3K/AktMAPK 信号通路相关的神经元氧化损伤。JE-133 也可以通过调控 JAK/STATNrf2 信号通路来抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的神经炎症。
    JE-133
  • HY-N0705
    Curculigoside
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    JAK STAT NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside
  • HY-119009

    JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family Cancer
    TM-233 是 JAK/STATNF-κB 信号通路的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2STAT3 的磷酸化,来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达,并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外,TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性,来阻止其从细胞质向细胞核的转位,从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力,可应用于多发性骨髓瘤领域研究。
    TM-233
  • HY-N0705R

    JAK STAT NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    仙茅苷 (Standard) Curculigoside (Standard) 是 Curculigoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷,具有显着的抗氧化,抗骨质疏松,抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径,在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside (Standard)
  • HY-147330

    PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) 是一种 JAK2 PROTAC 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 可用于白血病的研究。
    SJ1008030
  • HY-147330A

    PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) TFA 是一种 JAK2 PROTAC, 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 TFA 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 TFA 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 TFA
  • HY-147330B

    PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) formic 是一种 JAK2 PROTAC,选择性地降解 JAK2。SJ1008030 formic 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 formic 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 formic

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: