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Jun

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118529

    Phosphatase Cancer
    JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。
    JUN-1111
  • HY-157403

    SARS-CoV Infection
    Jun12682 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 Jun12682 抑制 PLproKi 值为 37.7 nM。 Jun12682 在 FlipGFP PLpro 检测中的 EC50 值为 1.1 μM。 Jun12682 有口服活性。
    Jun12682
  • HY-P1190

    JNK Apoptosis Inflammation/Immunology
    c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    c-JUN peptide
  • HY-P10506

    JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-134975

    c-Myc Cancer
    NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物,其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。
    NY2267
  • HY-158751

    SARS-CoV Infection
    Jun9-72-2 是一种 SARS-CoV-2 的木瓜蛋白酶 (Plpro) 抑制剂,IC50 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    Jun9-72-2
  • HY-157305

    SARS-CoV Infection
    Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PLpro 抑制剂 (IC50 ≤ 0.6 μM),其抑制 SARS-CoV-2 的 EC50 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。
    Jun11165
  • HY-RS07054

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    JUN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JUN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    JUN Human Pre-designed siRNA Set A
    JUN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07055

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jun (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07056

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Jun Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jun (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Jun Rat Pre-designed siRNA Set A
    Jun Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-107621

    MEK Cancer
    U0124 是一种无活性的 U0126 类似物,对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。
    U0124
  • HY-B1198

    ENT-14250

    Parasite Infection Cancer
    增效醚 Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-JunATF-2。对大鼠和小鼠而言,Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide
  • HY-P6177

    Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology
    SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽,具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路,有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。
    SGP8
  • HY-114250

    TRX-E-002-1

    Apoptosis Cancer
    Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体,是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平,导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。
    Cantrixil
  • HY-138304
    CC-90001
    1 篇文献验证

    JNK Inflammation/Immunology
    CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
    CC-90001
  • HY-107598
    JNK Inhibitor VIII
    2 篇文献验证

    TCS JNK 6o

    JNK Cancer
    JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂,抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 Ki 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM,对 JNK-1、JNK-2 的 IC50 值分别是 45 nM 和 160 nM。
    JNK Inhibitor VIII
  • HY-B1198S

    ENT-14250-d9

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection Cancer
    增效醚 d9 Piperonyl butoxide-d9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-JunATF-2。对大鼠和小鼠而言,Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide-d9
  • HY-148510

    Phosphatase Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-B1198R

    ENT-142521 (Standard)

    Parasite Infection Cancer
    增效醚 (标准品); Piperonyl butoxide (Standard) 是 Piperonyl butoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-JunATF-2。对大鼠和小鼠而言,Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide (Standard)
  • HY-152142

    JNK Neurological Disease
    DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂,靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC50=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC50=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。
    DN-1289
  • HY-W010983
    SC-236
    1 篇文献验证

    COX PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
    SC-236
  • HY-101287

    Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase Cancer
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK)apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
    MPT0B392
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    59 篇文献验证

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-13241A

    LY2228820

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化,但对 p38α MAPK,JNK,ERK1/2,c-Jun,ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。
    Ralimetinib
  • HY-P10401

    Apoptosis iGluR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径,抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化,降低了 Fas L 的表达,从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。
    TAT-GluR6-9c
  • HY-169021

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂,能够下调 JNK1 基因表达,并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平,同时降低其下游靶标 c-Junc-Fos 在肿瘤中的表达,并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性,特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性,具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-155593

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3,IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    JNK-1-IN-2
  • HY-113438

    AP-1 JNK Inflammation/Immunology
    15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA),由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41,要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能,包括诱导 c-fos 和 c-jun,以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成,并可导致猪 12-LO 自杀失活。
    15(S)-HPETE
  • HY-151928

    JNK Neurological Disease
    JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8,44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    JNK3 inhibitor-3
  • HY-162922

    MAP4K JNK Neurological Disease
    MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种 MAP4K4 抑制剂 (IC50: 80 nM)。MAP4K4-IN-6 可降低 c-Jun 磷酸化。MAP4K4-IN-6 具有神经保护作用。MAP4K4-IN-6 可提高运动神经元的活力。MAP4K4-IN-6 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    MAP4K4-IN-6
  • HY-169177

    JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂,可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3,IC50 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化,并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性,生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。
    JNK-1-IN-4
  • HY-107599

    JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482
  • HY-141582

    N-Stearoyl phytosphingosine

    Biochemical Assay Reagents Others
    C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3
  • HY-107600
    IQ-3
    2 篇文献验证

    JNK Inflammation/Immunology
    IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂,对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
    IQ-3
  • HY-125838

    JNK Neurological Disease
    J30-8 是一种高效的,具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 值为 40 nM,选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性,具有研究神经退行性疾病的潜力。
    J30-8
  • HY-13241
    Ralimetinib dimesylate
    10 篇以上引用文献

    LY2228820 dimesylate

    p38 MAPK Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 分别为5.3 和 3.2 nM。
    Ralimetinib dimesylate
  • HY-11010
    AS601245
    5 篇以上引用文献

    JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 分别为 150、220和 70 nM,对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍,对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
    AS601245
  • HY-11010A

    JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 TFA 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 分别为 150、220 和 70 nM,对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)。AS601245 TFA 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍,对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100倍。具有神经保护特性。
    AS601245 TFA

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