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KRAS G12D

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Apoptosis (3) ERK (2) MEK (1) Phosphatase (1) PROTACs (5) Raf (3) Ras (57)
By Research Areas:	Cancer (67) Infection (1) Inflammation/Immunology (3)
Click Chemistry:	炔烃 (12)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144661

KRAS G12D inhibitor 14	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 K_D 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。

HY-156819

RMC-9805 KRAS G12D inhibitor 18	Ras	Cancer
RMC-9805 (KRAS G12D inhibitor 18) 是 **KRAS G12D** 抑制剂。RMC-9805 具有口服有效性，可以抑制 KRAS G12D 突变型癌细胞中的 RAS 信号传导造成诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-115880A

KRAS G12D inhibitor 3 TFA	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139911

KRAS G12D inhibitor 7	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 7 是 **KRAS G12D** 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683，compound 114)。

HY-139910

KRAS G12D inhibitor 6	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 6 是 **KRAS G12D** 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683A1，compound 112)。

HY-115880

KRAS G12D inhibitor 3	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147595

KRAS G12D inhibitor 15	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162444

KRAS G12D inhibitor 22	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 22 (compound 6) 是一种 *KRAS* 突变抑制剂。KRAS G12D inhibitor 22 抗肿瘤活性高 (IC₅₀<100 nM)，选择性好，毒性低。KRAS G12D inhibitor 22 可用于乳腺癌研究。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-153555

KRAS G12D modulator-1	Ras	Cancer
KRAS G12D modulator-1 (compound 6) 是一种有效的 **KRAS G12D** 调节剂，对 NEA-G12D、PPI-G12D 和 p ERK-AGS 的 IC₅₀ 值分别为 1-10 μM。KRAS G12D modulator-1 可用于癌症研究。

HY-162366

KRAS G12D inhibitor 20	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 20 (Compound 14) 是一个选择性的 **G12D KRAS** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 20 具有抗肿瘤活性。

HY-160445

KRAS G12D inhibitor 19	Others	Cancer
KRAS G12D inhibitor 19 (Compound 7) 是一种 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor19 可用于肿瘤的研究。

HY-158703

KRAS G12D inhibitor 24	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 24 (compound 103) 是 **KRAS G12D 的有效抑制剂，IC₅₀** 为 0.004 μM。KRAS G12D 抑制剂 24 具有口服生物活性。

HY-143604

KRAS G12D inhibitor 11	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 52)。

HY-143606

KRAS G12D inhibitor 12	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 134)。

HY-143602

KRAS G12D inhibitor 9	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 20)。

HY-143603

KRAS G12D inhibitor 10	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 34)。

HY-143607

KRAS G12D inhibitor 13	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 142)。

HY-143599

KRAS G12D inhibitor 8	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1，化合物 2)。

HY-158701

KRAS G12D inhibitor 23	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 **KRAS G12D 抑制剂，IC₅₀** 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-134811

KRAS G12D inhibitor 1	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 **KRAS G12D** 的抑制剂，其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139894

KRAS G12D inhibitor 5	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 5 是一种潜在的胰腺癌研究的 **KRAS G12D** 抑制剂。

HY-168577

KRAS G12D inhibitor 25	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 25 (Compound 148) 是 KRAS G12C 和 HSP90α 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 抑制 MIA PaCa-2 和 NCI-H358 的增殖，EC₅₀ 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 降解 ERBB2，DC₅₀ 为 0.1-1 μM。

HY-148273

Setidegrasib KRAS G12D inhibitor 17	PROTACs Ras	Cancer
Setidegrasib (Example 8) 是一种 PROTAC *KRAS* 降解剂。Setidegrasib是一种喹唑啉连接 (4R)-4-羟基-l -脯氨酸酰胺化合物，可诱导 G12D 突变 *KRAS* 蛋白降解。Setidegrasib 有望用于癌症的研究。(蓝色: HY-168699; 黑色: linker (HY-168698); 粉色: HY-168700)

HY-162445

KRASG12D-IN-3	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-3 (compound Z1084) 是一种具有口服活性 KRAS^G12D 抑制剂，可抑制 AGS 和 AsPC-1 细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.38 nM 和 1.23 nM。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2	Ras	Cancer
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-161176

*PROTAC KRAS* G12D degrader 1**	PROTACs	Cancer
PROTAC KRAS G12D degrader 1 是一种有效、快速、选择性的 PROTAC KRAS^G12D 降解剂，DC⁵⁰ 为 38.06 nM。PROTAC KRAS G12D degrader 1 显示出显着的抗肿瘤功效。

HY-161177

*PROTAC KRAS* G12D degrader 2**	PROTACs Ras	Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。

HY-153413

Kras4B G12D-IN-1	Ras	Cancer
Kras4B G12D-IN-1 是一种 **Kras4B G12D** 的抑制剂，具有抗癌作用。Kras4B G12D-IN-1 降低表达 Kras4B G12D 的小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 Kras 蛋白的表达（WO2016179558A1，Comp 994566）。

HY-134813

MRTX1133 10 篇以上引用文献	Ras	Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 **KRAS G12D** 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-159652

KRAS inhibitor-31	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 *KRAS* 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 K_D (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。

HY-158008

(R)-G12Di-7	Ras	Cancer
(R)-G12Di-7 是 **KRAS-G12D** 的共价配体，可选择性地标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。(R)-G12Di-7 对 G12D 突变癌细胞具有抑制活性。

HY-153663

TH-Z827	Ras	Cancer
TH-Z827 是一种突变型选择性 KRAS(G12D) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM。TH-Z827 不结合 KRAS(WT) 或 KRAS(G12C)。TH-Z827 阻断 KRAS(G12D)-CRAF 相互作用，IC₅₀ 值为 42 μM。

HY-145962

MRTX-EX185	Ras	Cancer
MRTX-EX185 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162439

pan-KRAS-IN-6	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-6 (compound 12) 是一种有效的泛 *KRAS* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.79 nM (**Kras G12D*)，6.03 nM (Kras* G12V)。

HY-145962A

MRTX-EX185 formic	Ras	Cancer
MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 (formic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-169311

KRAS inhibitor-37	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-37 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 K_D 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC₅₀ 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor-37 具有癌症研究的潜力。

HY-169312

KRAS inhibitor-38	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-38 (Example 18) 是 *KRAS* 抑制剂，能在体内有效抑制 KRAS G12C、**KRAS G12D** 和 KRAS G12V 的活性。

HY-153724

BI-2865 1 篇文献验证	Ras	Cancer
BI-2865 是一种非共价的泛-*KRAS* 抑制剂。BI-2865 与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，K_D 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865 抑制表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞的增殖 (平均 IC₅₀: 大约为 140 nM)。

HY-162446

pan-KRAS-IN-13	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-13 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对其 G12D 和 G12V 的 IC₅₀ 分别为 2.75 nM 和 2.89 nM。

HY-163595

Pan-RAS-IN-4	Ras	Cancer
Pan-RAS-IN-4 (compound 2) 是 RAS 的有效抑制剂，对于 **KRAS G12D 的 IC₅₀** 为 < 100 nM。 Pan-RAS-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-153412

KRAS inhibitor-22	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。

HY-162440

pan-KRAS-IN-7	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-7 (Compound 25) 是人肿瘤突变基因 *KRAS* 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.35 和 0.51 nM。

HY-162441

pan-KRAS-IN-8	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) 是人肿瘤突变基因 *KRAS* 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.07 和 0.18 nM。

HY-162442

pan-KRAS-IN-9	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 52) 是人肿瘤突变基因 *KRAS* 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.30 nM。

HY-162443

pan-KRAS-IN-10	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是人肿瘤突变基因 *KRAS* 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.24 nM。

HY-168054

PROTAC K-Ras Degrader-3	PROTACs Ras	Cancer
PROTAC K-Ras Degrader-3 （化合物 40）是一种针对 K-Ras 的 PROTAC 降解剂，对 SW620 KRAS G12D 的 DC₅₀ 值 ≤ 1 nM，对 SW620 3D 细胞生长的 GI₅₀ 值 ≤ 10 nM。PROTAC K-Ras Degrader-3 可用于癌症研究。

HY-146243

TH-Z835	Ras Apoptosis	Cancer
TH-Z835 是一种突变型选择性 KRAS (G12D) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。TH-Z835 抑制 mantGMPPNP/GPPNP 交换和 GPPNP/mantGMPPNP 交换。

HY-122914

KRAS inhibitor-3	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-3 是一种 *KRAS* 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型和致癌型 KRAS 突变体 (K_D: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2265A

SAH-SOS1A TFA	Ras	Cancer
SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

HY-P5192

KRAS G12D(8-16)	Peptides	Cancer
KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。

HY-P3488

GADGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3486

GADGVGKSAL	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GADGVGKSAL 是一种突变型 KRAS G12D 10mer 肽。GADGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3485

GAGGVGKSAL	Peptides	Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P3487

GAGGVGKSA	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
GAGGVGKSA 是一种野生型 KRAS G12D 9mer 肽。GAGGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

HY-P2265

SAH-SOS1A	Ras	Cancer
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC₅₀=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。

Species:	Human (6)
Tag:	His (6) Avi (6)
Source:	HEK293 (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77783

	*HLA-A1101 KRAS G12D Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，它呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作展示多样化的肽库。HLA-A1101 KRAS G12D Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 VVVGADGVGK Y:Y。HLA-A*1101 KRAS G12D Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P77785

	*HLA-A1101 KRAS G12D Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，它呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作展示多样化的肽库。HLA-A1101 KRAS G12D Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 VVVGADGVGK Y:Y。HLA-A*1101 KRAS G12D Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P77784

	*HLA-A1101 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGADGVGK, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-A1101as 是一种关键的 MHCI 分子，呈现病毒和肿瘤衍生肽，指导 T 细胞针对感染或转化细胞的免疫反应。它与 B2M 合作，展示了多样化的肽库。所呈现的肽和 MHCI 都有助于抗原识别特异性。 HLA-A1101 通常呈现 8 至 13 个氨基酸的胞内肽，通过等位基因特异性基序结合不同的肽。它在控制感染、呈现 HIV-1、EBV、HBV 的免疫显性表位以及促进针对 SARS-CoV-2 的免疫反应方面发挥着至关重要的作用。HLA-A1101 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGADGVGK, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A1101 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 VVVGADGVGK 肽。HLA-A*1101 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, VVVGADGVGK, HEK293, His-Avi)，分子量为 51-60 kDa。

HY-P701086

	*HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-C0304 KRAS G12D 复合物是一种主要的组织相容性复合物 I 类 (MHCI) 分子，在生殖和抗病毒免疫中发挥着至关重要的作用。它与 B2M 合作，呈现自身肽和病毒肽，作为抑制和激活 NK 细胞上杀伤性免疫球蛋白受体 (KIR) 的主要配体。在同种异体环境中，它促进滋养层与 NK 细胞的相互作用，这对胎盘发育至关重要。在病毒感染期间，HLA-C0304 可能会破坏 KIR 介导的抑制并促进受感染细胞裂解。在适应性免疫中，它向 CD8 阳性 T 细胞呈递病毒肽，有助于慢性病毒感染中的抗原特异性 T 细胞反应。 HLA-C0304 对抗原识别的良好特异性及其在免疫监视中的作用源于其识别多种肽和特定 MHC 残基的能力。HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-C0304 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签，和 GADGVGKSAL 肽。HLA-C*0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (Biotinylated, GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)，分子量为 55-65 kDa。

HY-P701087

	*HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-C0304 KRAS G12D 复合物是一种主要的组织相容性复合物 I 类 (MHCI) 分子，在生殖和抗病毒免疫中发挥着至关重要的作用。它与 B2M 合作，提供自身肽和病毒肽作为主要配体，抑制和激活 NK 细胞上的杀伤性免疫球蛋白受体 (KIR)。HLA-C0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-C0304 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 GADGVGKSAL Y:Y。HLA-C*0304 KRAS G12D Complex Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 55-65 kDa。

HY-P701088

	*HLA-C0304 KRAS G12D Complex Tetramer Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase KRAS; KI-RAS; RALD	Human	HEK293
	HLA-C0304 KRAS G12D 复合物是一种主要的组织相容性复合物 I 类 (MHCI) 分子，在生殖和抗病毒免疫中发挥着至关重要的作用。它与 B2M 合作，提供自身肽和病毒肽作为主要配体，抑制和激活 NK 细胞上的杀伤性免疫球蛋白受体 (KIR)。HLA-C0304 KRAS G12D Complex Tetramer Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-C0304 和 B2M/Beta-2-microglobulin Protein，由 HEK293* 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。和 GADGVGKSAL Y:Y。HLA-C*0304 KRAS G12D Complex Tetramer Protein, Human (GADGVGKSAL, HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-157029S

KRASG12D-IN-1
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115880A

KRAS G12D inhibitor 3 TFA		炔烃
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-134811

KRAS G12D inhibitor 1		炔烃
KRAS G12D inhibitor 1 (example 243) 是 **KRAS G12D** 的抑制剂，其对KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化的 IC₅₀ 值为0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-157029S

KRASG12D-IN-1		炔烃
KRASG12D-IN-1 (compound 22) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2 在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-157031S

KRASG12D-IN-2		炔烃
KRASG12D-IN-2 (compound 28) 是一种 KRAS^G12D 抑制剂。KRASG12D-IN-2在 AsPC-1 异种移植小鼠模型中具有剂量依赖性的抗肿瘤功效。

HY-134813

MRTX1133 10 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 **KRAS G12D** 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

HY-115880

KRAS G12D inhibitor 3		炔烃
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 **KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀** 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147595

KRAS G12D inhibitor 15		炔烃
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 **KRAS G12D** 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-158701

KRAS G12D inhibitor 23		炔烃
KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 **KRAS G12D 抑制剂，IC₅₀** 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-159652

KRAS inhibitor-31		炔烃
KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 *KRAS* 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 K_D (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。

HY-145962

MRTX-EX185		炔烃
MRTX-EX185 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-145962A

MRTX-EX185 formic		炔烃
MRTX-EX185 formic 是负载 GDP 的 *KRAS* 和 KRAS(G12D) 的有效抑制剂，对 KRAS(G12D) 的 IC₅₀ 值为 90 nM。MRTX-EX185 formic 还结合 GDP 负载的 HRAS。MRTX-EX185 (formic) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-162446

pan-KRAS-IN-13		炔烃
pan-KRAS-IN-13 (compound 2) 是一种有效的 *KRAS* 抑制剂，对其 G12D 和 G12V 的 IC₅₀ 分别为 2.75 nM 和 2.89 nM。

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