2. GPCR/G Protein MAPK/ERK Pathway
  3. Ras
  4. KRAS inhibitor-3

KRAS inhibitor-3 

目录号: HY-122914 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

KRAS inhibitor-3 Chemical Structure

KRAS inhibitor-3 Chemical Structure

CAS No. : 900897-56-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1363
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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KRAS inhibitor-3 相关抗体

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  • 生物活性

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生物活性

KRAS inhibitor-3 is an inhibitor of KRAS inhibitor. KRAS inhibitor-3 binds to WT and oncogenic KRAS mutants with high affinity (KD: 0.28 μM for KRAS WT, 0.63 μM for KRAS G12C, 0.37 μM for KRAS G12D, 0.74 μM for KRAS Q61H). KRAS inhibitor-3 also disrupts interaction of KRAS with Raf[1].

IC50 & Target[1]

K-Ras WT

0.28 μM (EC50)

KRAS(G12C)

0.63 μM (EC50)

KRas G12D

0.37 μM (EC50)

KRas Q61H

0.74 μM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

KRAS inhibitor-3 (0-5 μM) 降低稳定表达 KRASG12D 的 BHK 细胞中的 p-ERK 水平[1]。
KRAS inhibitor-3 (1 μM，2 小时) 破坏 KRAS 与 Raf 的相互作用[1]。
KRAS inhibitor-3 (0-5 μM) 降低表达 KRASG12D 和 KRASG12V 的 BHK 细胞中的 p-ERK 和 p-cRaf 水平[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

KRAS inhibitor-3 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: BHK cells stably expressing KRASG12D
Concentration: 0.01, 0.1, 0.5 1, 5 μM
Incubation Time:
Result: Decreased the p-ERK levels at >1μM.
分子量

413.51

Formula

C25H27N5O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (120.92 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4183 mL 12.0916 mL 24.1832 mL
5 mM 0.4837 mL 2.4183 mL 4.8366 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

KRAS inhibitor-3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4183 mL 12.0916 mL 24.1832 mL 60.4580 mL
5 mM 0.4837 mL 2.4183 mL 4.8366 mL 12.0916 mL
10 mM 0.2418 mL 1.2092 mL 2.4183 mL 6.0458 mL
15 mM 0.1612 mL 0.8061 mL 1.6122 mL 4.0305 mL
20 mM 0.1209 mL 0.6046 mL 1.2092 mL 3.0229 mL
25 mM 0.0967 mL 0.4837 mL 0.9673 mL 2.4183 mL
30 mM 0.0806 mL 0.4031 mL 0.8061 mL 2.0153 mL
40 mM 0.0605 mL 0.3023 mL 0.6046 mL 1.5115 mL
50 mM 0.0484 mL 0.2418 mL 0.4837 mL 1.2092 mL
60 mM 0.0403 mL 0.2015 mL 0.4031 mL 1.0076 mL
80 mM 0.0302 mL 0.1511 mL 0.3023 mL 0.7557 mL
100 mM 0.0242 mL 0.1209 mL 0.2418 mL 0.6046 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

KRAS inhibitor-3900897-56-5KRAS inhibitor3KRAS inhibitor 3RasLung cancerp-ERKKRAS mutantBHKp-cRafInhibitorinhibitorinhibit

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KRAS inhibitor-3
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