Search Result

Results for "

Leukotriene biosynthesis

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Leukotriene Receptor (10) Aminopeptidase (1) Apoptosis (4) Biochemical Assay Reagents (2) COX (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Epoxide Hydrolase (1) FLAP (6) Interleukin Related (2) Lipoxygenase (3) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Leukotriene Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-50714

Quiflapon sodium 1 篇文献验证 MK-591 sodium	FLAP Apoptosis	Inflammation/Immunology
喹夫拉朋钠 Quiflapon sodium (MK-591 sodium) 是选择性的，特异性的 FLAP 抑制剂。Quiflapon sodium 是一种有效的，具有口服活性的白三烯生物合成 (**leukotriene biosynthesis) 抑制剂。诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-14165A

(S)-Veliflapon (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031	Leukotriene Receptor FLAP	Inflammation/Immunology
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (**leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC₅₀** 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。

HY-10037

Quiflapon 1 篇文献验证 MK-591	FLAP Apoptosis	Inflammation/Immunology
喹夫拉朋 Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (**leukotriene biosynthesis) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC₅₀ 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-113483

20-Carboxy-Leukotriene B4 20-COOH LTB4	Drug Metabolite Leukotriene Receptor	Metabolic Disease
20-羧基白三烯B4 20-Carboxy-Leukotriene B4 (20-COOH LTB4) 是 Leukotriene B4 (LTB4; HY-107608) 的代谢物。20-Carboxy-Leukotriene B4 以高亲和力与 BLT1 受体结合。20-Carboxy-Leukotriene B4 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞反应，迁移、脱粒、白三烯生物合成。

HY-14166

MK-886 最多引用文献 8 篇文献验证 L 663536	FLAP Leukotriene Receptor PPAR Apoptosis	Cancer
MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC₅₀ 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC₅₀ 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。

HY-N6607

Tryptanthrin 5 篇以上引用文献	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

HY-14166A

MK-886 sodium salt L 663536 sodium salt	PPAR Apoptosis Leukotriene Receptor FLAP	Cancer
MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC₅₀ 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC₅₀ 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。

HY-N1636

1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，是一种有效的选择性的 MAO-B (单胺氧化酶)抑制剂。1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 对白三烯生物合成具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 12.1 μM。

HY-N6607R

Tryptanthrin (Standard)	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Tryptanthrin (Standard) 是 Tryptanthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

HY-130441

Leukotriene B3	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Leukotriene B3 是白三烯生物合成途径中 LTA3 的 LTA 水解酶代谢物。Leukotriene B3 具有促炎活性。

HY-10825

DG051 1 篇文献验证	Aminopeptidase	Metabolic Disease
DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-118197

L-669083	FLAP	Inflammation/Immunology
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂，其结构基于indole和quinoline的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678，用于免疫沉淀研究，显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外，结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP，这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点，进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。

HY-113628

ABT-080 VML-530	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB₄ 和LTC₄ 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。

HY-118979

L-691678	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
L-691678 可通过识别 5-脂氧化酶激活蛋白 (FLAP) 的氨基酸残基来结合 FLAP，从而抑制白三烯生物合成。L-691678 可用于白三烯相关疾病的研究，如过敏、哮喘和炎症。

HY-105176A

(R)-Ontazolast (R)-BIRM-270	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
(R)-Ontazolast ((R)-BIRM-270) 是白三烯生物合成的强效抑制剂，可有效阻断花生四烯酸的释放，在人类多形核白细胞中, IC50 值为 0.001 μM。

HY-131895

5,6-Dehydroarachidonic acid	Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
5,6-Dehydroarachidonic acid 是 5-脂氧合酶 (Lipoxygenase) 抑制剂，可抑制白三烯的生物合成。但 5,6-Dehydroarachidonic acid 对血管细胞增殖没有影响。

HY-155169

hLTA4H/hLTA4S-IN-1	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
hLTA4H/hLTA4S-IN-1是一种可能的双重抑制剂，具有同时抑制人类白三烯水解酶（hLTA4H）和人类白三烯C4合成酶（hLTC4S）的活性。hLTA4H/hLTA4S-IN-1通过计算机辅助方法鉴定，能够有效干预细胞中的白三烯生物合成路径。hLTA4H/hLTA4S-IN-1可用于炎症反应的研究。

HY-118556

Prostaglandin E2 serinol amide	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin E2 serinol amide 是 [3H]2-油酰甘油的水解的弱抑制剂。Prostaglandin E2 serinol amide 不可水解产生 PGE2，从而不能抑制白三烯 B4 生物合成、超氧化物产生、迁移和抗菌肽释放。

HY-151619

sEH inhibitor-12	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
sEH inhibitor-12 (compound 34) 是 sEH 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 μM。sEH inhibitor-12 抑制 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 介导的白三烯 (LT) 合成，IC₅₀ 值为 2.9 μM。sEH inhibitor-12 可用于炎症的研究。

HY-113826

L-656224	Lipoxygenase	Others
L-656224 是具有口服活性、强效且选择性高的抑制剂，可以抑制完整大鼠和人类白细胞及 CXBG 肥大细胞瘤细胞中的白三烯 (*leukotriene) 生物合成 (IC₅₀* 值为 18-240 nM)，并且对人类和猪白细胞中的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 具有抑制作用 (IC₅₀ 值为 4 x 10^-7 M)。L-656224 有望用于哮喘和外周镇痛剂的研究。

HY-120502

5-LOX-IN-6	Lipoxygenase Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
5-LOX-IN-6 (compound 11a) 是一种 5-lipoxygenase (5-LO) 的直接可逆抑制剂。5-LOX-IN-6 抑制人中性粒细胞和重组人 5-LO 中的 5-LO 活性，IC₅₀ 值分别为 0.23 和 0.086 µM。5-LOX-IN-6 阻止白三烯生物合成。5-LOX-IN-6 可用于炎症和过敏性疾病研究。

HY-112621

Leukotriene A4 methyl ester LTA4 methyl ester	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Tryptanthrin 5 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Polygonum tinctorium Ait. Indole Alkaloids	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related
Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Monoamine Oxidase
1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，是一种有效的选择性的 MAO-B (单胺氧化酶)抑制剂。1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 对白三烯生物合成具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 12.1 μM。

Tryptanthrin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Polygonaceae Source classification Plants Polygonum tinctorium Ait. Indole Alkaloids	Leukotriene Receptor NO Synthase NF-κB COX TNF Receptor Interleukin Related
Tryptanthrin (Standard) 是 Tryptanthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

Leukotriene B3	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Leukotriene B3 是白三烯生物合成途径中 LTA3 的 LTA 水解酶代谢物。Leukotriene B3 具有促炎活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118197

L-669083		叠氮化物
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂，其结构基于indole和quinoline的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678，用于免疫沉淀研究，显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外，结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP，这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点，进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。

HY-118979

L-691678		叠氮化物
L-691678 可通过识别 5-脂氧化酶激活蛋白 (FLAP) 的氨基酸残基来结合 FLAP，从而抑制白三烯生物合成。L-691678 可用于白三烯相关疾病的研究，如过敏、哮喘和炎症。

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4