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Lysophosphatidic Acid

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  • HY-137862
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid
    1 篇文献验证

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA

    		 LPL Receptor Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类，由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力，具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid
  • HY-107614
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
    1 篇文献验证

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium

    		 LPL Receptor Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-107501
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium

    (Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; (Rac)-1-Oleoyl-LPA sodium

    		 Others Neurological Disease
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid ((Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614) 的外消旋异构体。
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-109854A
    (R)-Lisofylline

    (R)-Lisophylline

    		 STAT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (R)-利索茶碱 (R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体，具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂，IC50 为 0.6 µM，可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病，自身免疫性疾病的研究。
    (R)-Lisofylline
  • HY-W127502
    1-Hexadecylglycero-3-phosphate

    1-Hex-GPA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
    1-Hexadecylglycero-3-phosphate
  • HY-117444
    ONO-9780307

    		LPL Receptor Cancer
    ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。
    ONO-9780307
  • HY-15706
    H2L 5765834

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease
    H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1，LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 值分别为 94，752 和 463 nM。
    H2L 5765834
  • HY-107614G
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (sodium)

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium); 1-Oleoyl-LPA (sodium)

    		 TGF-beta/Smad Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium，GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激小鼠或大鼠神经祖细胞中的神经元分化，还可通过激活自分泌 TGF-β1-Smad 信号通路，刺激人类脂肪组织衍生的间充质干细胞在体外分化为肌成纤维细胞样细胞。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (sodium)
  • HY-W923661
    1-Octadecyl lysophosphatidic acid

    PA(O-18:0/0:0); 1-Oleyl LPA; 1-Octadecyl LPA

    		 LPL Receptor Others
    1-Octadecyl lysophosphatidic acid (compound 10) 是 GPR92 受体 (LPA5) 激活剂，具有潜在调味效果。
    1-Octadecyl lysophosphatidic acid
  • HY-160173
    LPA receptor antagonist-1

    		LPL Receptor Others
    LPA receptor antagonist-1 (example 52) 是溶血磷脂酸(LPA)受体的拮抗剂。LPA receptor antagonist-1 可用于各种研究。
    LPA receptor antagonist-1
  • HY-151392
    LPA5 antagonist 2

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LPA5 antagonist 2 (compound 65) 是高水溶性的 LPA5 (lysophosphatidic acid receptor 5) 拮抗剂。LPA5 antagonist 2 显著减轻痛觉，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
    LPA5 antagonist 2
  • HY-150204
    ONO-0740556

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂，其EC50 值为 0.26 nM。
    ONO-0740556
  • HY-160003
    PPARγ agonist 9

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 9 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA3 受体的 EC50 为 10 μM。
    PPARγ agonist 9
  • HY-151391
    LPA5 antagonist 1

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC50=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LPA5 antagonist 1
  • HY-115450
    ONO-0300302

    		LPL Receptor Endocrinology Cancer
    ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    ONO-0300302
  • HY-116100A
    HA155

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 5.7 nM。
    HA155
  • HY-12812
    Autotaxin modulator 1

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘，以及肿瘤等增生性疾病的研究。
    Autotaxin modulator 1
  • HY-128127
    NAEPA

    		LPL Receptor Others
    NAEPA 是一种磷酸盐模拟衍生物，是一种溶血磷脂酸 (LPA) 受体激动剂。
    NAEPA
  • HY-100882
    ONO-7300243

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease
    ONO-7300243 是一种新型有效的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，IC50 为 0.16 μM。
    ONO-7300243
  • HY-18076
    LPA1 receptor antagonist 1

    		LPL Receptor Infection Inflammation/Immunology
    LPA1 receptor antagonist 1 是具有高度选择性的，溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的一个拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。
    LPA1 receptor antagonist 1
  • HY-159983
    GS-2278

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    GS-2278 是一种 LPAR1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，有望用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。。
    GS-2278
  • HY-126233
    PAT-347

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PAT-347 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂。ATX 是一种分泌型酶，能够水解溶血磷脂酰胆碱 (LPC)，调节血液中的溶血磷脂酸 (LPA) 产生。
    PAT-347
  • HY-114380
    Radioprotectin-1

    		LPL Receptor Others
    Radioprotectin-1 是一种高效特异性的溶血磷脂酸受体 2 (LPA2) 激动剂，EC50 值为 25 nM (鼠源 LPA2 亚型) 。
    Radioprotectin-1
  • HY-120478
    ASP6432

    		LPL Receptor Infection
    ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂， 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
    ASP6432
  • HY-125854
    Phosphatidylcholines, egg

    		Liposome Metabolic Disease
    磷脂酰胆碱(鸡蛋) Phosphatidylcholines, egg 是真核细胞膜的重要组成部分。Phosphatidylcholines, egg 也是第二信使二酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂酸和花生四烯酸的主要来源，它们可以进一步代谢为其他信号分子。
    Phosphatidylcholines, egg
  • HY-160616
    LPA5 antagonist 3

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LPA5 antagonist 3 (Example 74) 是溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 拮抗剂，IC50 为 170 nM。LPA5 antagonist 3 可用于疼痛疾病和动脉粥样硬化的研究。
    LPA5 antagonist 3
  • HY-114379
    AS2717638
    1 篇文献验证

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    AS2717638 是一种具有口服生物活性的，选择性的溶血磷脂酸受体5 (LPA5) 的拮抗剂，其对 hLPA4 的IC50值为38 nM。AS2717638 还能显著改善 PGE2、PGF2α以及AMPA 诱导的异位疼痛。
    AS2717638
  • HY-157639A
    18:2 Lyso PA sodium

    		Others Cardiovascular Disease
    18:2 Lyso PA sodium 是一种不饱和溶血磷脂酸 (LysoPA)，是主要存在于血浆中脂质介质，被认为参与急性冠脉综合征（ACS）的发病机制。18:2 Lyso PA sodium 与外周动脉中的血清自分泌运动因子 (ATX) 的相关性很显著。
    18:2 Lyso PA sodium
  • HY-139853
    BMS-986278
    1 篇文献验证

    		 LPL Receptor Others
    BMS-986278 是一种有效和具有口服活性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究肺纤维化疾病。
    BMS-986278
  • HY-W339757
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium

    		Others Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-132222
    SET2

    		TRP Channel Cancer
    SET2 是一种选择性 TRPV2 拮抗剂 (IC50=0.46 μM)。SET2 阻断 TRP 通道并抑制前列腺癌细胞迁移。SET2 减少溶血磷脂酸 (LPA，一种 TRPV2 激活剂) 诱导的细胞质钙增加。
    SET2
  • HY-117779
    DBIBB

    		Apoptosis Endocrinology
    DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
    DBIBB
  • HY-123522
    PAT-048

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PAT-048 是一种有效、选择性、可口服的自分泌运动因子 autotaxin 抑制剂，抑制 IL-6 mRNA 的表达，但在肺部纤维化模型中，对 autotaxin 蛋白水平和溶血磷脂酸 (LPA) 的产生无明显作用。在小鼠血浆中对 autotaxin 的 IC50 和 IC90 值分别为 20 nM 和 200 nM。在体内实验中，PAT-048 可降低皮肤纤维化。
    PAT-048
  • HY-10108
    LY294002
    最多引用文献
    792 篇文献验证

    		 PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002
  • HY-100619A
    BMS-986020 sodium
    5 篇以上引用文献

    AM152 sodium

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    BMS-986020 sodium
  • HY-100619
    BMS-986020
    5 篇以上引用文献

    AM152

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    BMS-986020
  • HY-126230A
    (Rac)-PAT-494

    		Others Cancer
    (Rac)-PAT-494是一种类型II Autotaxin抑制剂，具有抑制血液中溶血磷脂酸（LPA）产生的活性。 (Rac)-PAT-494能够通过对抗Autotaxin的功能，参与抑制与癌症、纤维化疾病和炎症相关的疾病。 (Rac)-PAT-494在生化和血浆检测中显示出高活性。 (Rac)-PAT-494在口服给予大鼠后能够降低血浆LPA水平。
    (Rac)-PAT-494
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		LPL Receptor ROCK Cancer
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    最多引用文献
    792 篇文献验证

    		 PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride

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