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M1/M4

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (5) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (3) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (41) Neurokinin Receptor (1) Sodium Channel (3)
By Research Areas:	Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (39)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-105182

Xanomeline 1 篇文献验证 LY-246708	mAChR	Neurological Disease
诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-A0082

Diphenidol hydrochloride Difenidol hydrochloride	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-149702

M1/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149703

M1/M4 muscarinic agonist 2	Others	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC₅₀分别为 19 nM、42 nM。

HY-149732

M1/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

HY-149704

M1/M2/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC₅₀ 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149731

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

HY-149733

M1/M2/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

HY-167947

(Rac)-Sabcomeline (Rac)-SB-202026; (Rac)-Memric	Others	Neurological Disease
(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) 是一种 M1/M4 毒蕈碱激动剂，使其成为探索神经系统疾病（包括精神分裂症）的有力工具。

HY-A0270

Diphenidol	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-119333

NNC 11-1607	mAChR	Neurological Disease
NNC 11-1607 是一种选择性 M1/M4 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。NNC 11-1607 抑制人类 M2 或 M4 mAChR 表达的中国仓鼠卵巢细胞中由 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。NNC 11-1607 有望用于阿尔茨海默病和精神分裂症等中枢神经系统疾病的研究。

HY-A0030

Fesoterodine fumarate	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
富马酸非索罗定 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-70053

Fesoterodine	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
弗斯特罗定 Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-118356

WIN 62,577	Neurokinin Receptor mAChR	Neurological Disease
WIN 62,577 是一种靶向大鼠但非人类的 NK1 受体拮抗剂。WIN 62,577 可与 M1-M4 mAChR 相互作用，是靶向 M3 受体的、具有乙酰胆碱亲和力的变构增强剂。

HY-105182A

Xanomeline tartrate 1 篇文献验证 LY 246708 tartrate	mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

HY-155367

mAChR antagonist 1	mAChR	Neurological Disease
mAChRagonist 1 (compound 4a) 是一种 mAChR 拮抗剂，对于 M1、M3、M4 和 M5 亚型的 K_i 值分别为 255 nM、121 nM、158 nM 和 255 nM。

HY-70053A

Fesoterodine L-mandelate	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
弗斯特罗定扁桃酸盐 Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-120184

VU0467485 AZ13713945	mAChR	Neurological Disease
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC₅₀ 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。

HY-A0082R

Diphenidol hydrochloride (Standard)	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard) Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-122510

Atropine oxide Atropine oxidation	Others	Neurological Disease
Atropine Oxide (Atropine oxidation) 是阿托品的衍生物，可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂，用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。

HY-N7247

Thiochrome	mAChR	Metabolic Disease
硫色素 Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物，一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。

HY-B0406A

Bethanechol chloride 1 篇文献验证 Carbamyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Neurological Disease
氯贝胆碱 Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-B0406

Bethanechol Carbamyl-β-methylcholine	mAChR	Neurological Disease
贝胆碱 Bethanechol (Carbamyl-β-methylcholine) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥其作用。

HY-12567

ML375 VU0483253	mAChR	Neurological Disease
ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC₅₀ 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。

HY-120792

DAU 5884	Others	Others
DAU 5884 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，具有区分不同毒蕈碱受体亚型的活性。DAU 5884可区分m4和M2受体位点，是一种高度有效的M1选择性拮抗剂，通过放射性配体结合研究和功能实验确定了其对不同毒蕈碱受体的作用特性。

HY-122203

PCS1055 dihydrochloride	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 18.1 nM，K_d 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [³H]-NMS 与 M4 受体的结合，K_i 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1，M3 和 M5 受体的 100 倍以上，是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂，对电鳗和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 22 nM 和 120 nM。

HY-109013

Sofpironium bromide BBI 4000	mAChR	Neurological Disease
Sofpironium bromide (BBI 4000) 是一种抗胆碱能剂，用于研究原发性腋窝多汗症 (PAH)。Sofpironium bromide 通过抑制应用部位外分泌腺中的 M3 毒蕈碱受体来减少出汗。Sofpironium bromide 对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。

HY-N7247R

Thiochrome (Standard)	mAChR	Metabolic Disease
硫色素 (Standard) Thiochrome (Standard)是 Thiochrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物，一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride Carbamyl-β-methylcholine-d₆ (chloride)	mAChR	Neurological Disease
氯贝胆碱 d₆ (氯化物) Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-107647

(S)-(+)-Dimethindene maleate	mAChR Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M₂ 受体拮抗剂 (pA₂ = 7.86/7.74; pK_i = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M₁ (pA₂ = 6.83/6.36; pK_i = 7.08)，M₃ (pA₂ = 6.92/6.96; pK_i = 6.70) 和 M₄ (pK_i = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 拮抗剂 (pA₂ = 7.48)。

HY-108171A

Hexocyclium methylsulfate	mAChR	Inflammation/Immunology
Hexocyclium methylsulfate 是一种 mAChR 拮抗剂，对于 M1、M2、M3 和 M4 亚型的 pK_i 值分别为 8.9, 7.7, 8.4, 8.8。Hexocyclium methylsulfate 具有研究十二指肠溃疡和肠易激综合征的潜力。

HY-107651

VU 0365114 1 篇文献验证	mAChR	Metabolic Disease
VU 0365114 是选择性的 mAChR M₅ 的正变构调节剂，其 EC₅₀ 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC₅₀ >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。

HY-107646

PD 102807	mAChR	Neurological Disease
PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC₅₀ 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC₅₀ 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。

HY-12158

VU0238441	mAChR	Neurological Disease
VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3，M5 和 M4 的 EC₅₀ 分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 > 10 μM。

HY-127022A

Anisodine hydrobromide	Others	Neurological Disease
氢溴酸樟柳碱 Anisodine hydrobromide 是一种神经保护化合物，可与脑缺血性疾病中的毒蕈碱受体（M1-M5）相互作用。Anisodine hydrobromide 可有效降低缺氧/复氧条件下脑组织中加剧的 M1、M2、M4 和 M5 受体表达。Anisodine hydrobromide 表现出浓度依赖性的钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平抑制，阐明了其神经保护机制。Anisodine hydrobromide 导致缺氧期间 HM 细胞中的天冬氨酸水平降低，突出了其对神经递质调节的影响。Anisodine hydrobromide 作为缺血性脑病的潜在抑制剂具有良好的临床前景，值得进一步研究其作用机制。

HY-101196

PG 9 maleate	Others	Neurological Disease
PG 9 maleate是一种具有镇痛和抗记忆丧失活性的化合物。PG 9 maleate通过增强中枢胆碱能传递来发挥镇痛作用。PG 9 maleate在特定剂量范围内能防止由斯科opolamine或dicyclomine引起的记忆丧失。PG 9 maleate的亲和力特征表明其在M4/M1受体亚型中具有显著选择性，这可能是其镇痛和抗记忆丧失效应的机制。PG 9 maleate能够增加乙酰胆碱的释放，从而提高其生物学活性。

HY-107656

PTAC oxalate	mAChR	Neurological Disease
PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，K_i 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。

HY-76570

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine (Rac)-Desfesoterodine; (Rac)-PNU-200577	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570A

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride (Rac)-Desfesoterodine hydrochloride; (Rac)-PNU-200577 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate	mAChR	Metabolic Disease
富马酸非索罗定-d₇ Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-14539

Clozapine 最多引用文献 7 篇文献验证 HF 1854	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平 Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-14539A

Clozapine hydrochloride HF 1854 hydrochloride	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Clozapine hydrochloride (HF 1854 hydrochloride) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine hydrochloride 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine hydrochloride 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine hydrochloride 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-14539R

Clozapine (Standard) 最多引用文献 7 篇文献验证 HF 1854 (Standard)	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平（标准品） Clozapine (Standard) 是 Clozapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-76570S

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 (Rac)-Desfesoterodine-d₁₄; (Rac)-PNU-200577-d₁₄	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570S1

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-148527

LAS190792 AZD8999	Adrenergic Receptor mAChR	Others
LAS190792 (AZD8999) 是一种有效的毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2-肾上腺素能受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，对 M1, M2, M3, M4, M5, β1, β2, β3 的pIC₅₀ 值分别为 8.9, 8.8, 8.8, 9.2, 8.2, 7.5, 9.1, 5.6。LAS190792 可用作支气管扩张剂。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Species:	Human (1) Rhesus Macaque (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (2) SUMO (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77588

	EpCAM/TROP1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) CD326; EGP; EGP-2; EGP314; EGP40; EpCAM; 17-1A; 323/A3; ACSTD1; DIAR5; GA733-2; gp40; HNPCC8; KS1/4; KSAHEA125; M1S2; M4S1; M4S1Ly74; MIC18MH99; MOC31; TACST-1; TACSTD1; TROP1; ESA; KS1,4; KSA; MIC18; MK1	Cynomolgus;Rhesus Macaque	HEK293
	EpCAM/TROP1 蛋白作为均质相互作用分子在多个过程中发挥关键作用，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的通讯，从而建立针对粘膜感染力的免疫力。EpCAM/TROP1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72183

	EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 17 1A; 323/A3; Adenocarcinoma associated antigen; Adenocarcinoma-associated antigen; Antigen identified by monoclonal AUA1; AUA1; CD326; CD326 antigen; Cell surface glycoprotein Trop 1; Cell surface glycoprotein Trop 2; Cell surface glycoprotein Trop-1; CO 17A; CO17 1A; CO17A; DIAR5; EGP 2; EGP; EGP2; EGP314; EGP40; Ep CAM; Ep-CAM; EPCAM; EPCAM_HUMAN; EpCAM1; Epithelial cell adhesion molecule; Epithelial Cell Adhesion Molecule Intracellular Domain EpCAM-ICD; ; Epithelial cell surface antigen; Epithelial cellular adhesion molecule; Epithelial glycoprotein 1; Epithelial glycoprotein 314; Epithelial glycoprotein; ESA; GA733 1; GA733 2; GA733-2; gastrointestinal tumor-associated antigen 2; 35-KD glycoprotein; gp4; hEGP 2; hEGP314; HNPCC8; Human epithelial glycoprotein 2; KS 1/4 antigen; KS1/4; KSA; Ly74; Lymphocyte antigen 74; M1S 1; M1S2; M4S1; Major gastrointestinal tumor associated protein GA733 2; Major gastrointestinal tumor-associated protein GA733-2; mEGP314; Membrane component chro	Human	E. coli
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~40.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride
Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-76570S

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570S1

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80657

	EpCAM Antibody (YA458) EPCAM; GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Epithelial cell adhesion molecule; Ep-CAM; Adenocarcinoma-associated antigen; Cell surface glycoprotein Trop-1; Epithelial cell surface antigen; Epithelial glycoprotein; EGP; Epithelial glycoprotein 314;	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	EpCAM Antibody (YA458) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 35 kDa, targeting to EpCAM. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

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