2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. Fesoterodine fumarate

Fesoterodine fumarate  (Synonyms: 富马酸非索罗定)

目录号: HY-A0030 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fesoterodine fumarate Chemical Structure

Fesoterodine fumarate Chemical Structure

CAS No. : 286930-03-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥696
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥2250
In-stock
100 mg ￥3250
In-stock
500 mg 现货 询价
1 g   询价  
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Fesoterodine fumarate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fesoterodine Fumarate is an orally active, nonsubtype selective, competitive muscarinic receptor (mAChR) antagonist with pKi values of 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5 for M1, M2, M3, M4, M5 receptors, respectively. Fesoterodine Fumarate is used for the overactive bladder (OAB)[1][2].

IC50 & Target

pKi: 8.0 (M1), 7.7 (M2), 7.4 (M3), 7.3 (M4) and 7.5 (M5)[3]
体外研究
(In Vitro)

FFesoterodine Fumarate decreases micturition frequency, urgency severity and urgency incontinence episodes and increases the volume voided with each micturition[1].
After oral administration, Fesoterodine Fumarate is rapidly and extensively hydrolysed in plasma by nonspecific esterases to Desfesoterodine (5-hydroxymethyl tolterodine; SPM 7605; HY-76569; an active metabolite of Fesoterodine)[3][4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fesoterodine fumarate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Fesoterodine Fumarate (0.01-1 mg/kg; IV) reduces the micturition pressure and increases bladder capacity and ICIs (intercontraction intervas) at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Bladders from female Sprague-Dawley rats (225-275 g)[3]
Dosage: 0.01, 0.1 and 1 mg/kg
Administration: IV
Result: Reduced the micturition pressure and increased bladder capacity and ICIs at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

527.65

Formula

C30H41NO7
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

富马酸非索罗定； 富马酸弗斯特罗定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (189.52 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (189.52 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8952 mL 9.4760 mL 18.9520 mL
5 mM 0.3790 mL 1.8952 mL 3.7904 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.74 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (189.52 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

COA (289 KB) RP-HPLC (96 KB) MS (68 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Fesoterodine fumarate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.8952 mL 9.4760 mL 18.9520 mL 47.3799 mL
5 mM 0.3790 mL 1.8952 mL 3.7904 mL 9.4760 mL
10 mM 0.1895 mL 0.9476 mL 1.8952 mL 4.7380 mL
15 mM 0.1263 mL 0.6317 mL 1.2635 mL 3.1587 mL
20 mM 0.0948 mL 0.4738 mL 0.9476 mL 2.3690 mL
25 mM 0.0758 mL 0.3790 mL 0.7581 mL 1.8952 mL
30 mM 0.0632 mL 0.3159 mL 0.6317 mL 1.5793 mL
40 mM 0.0474 mL 0.2369 mL 0.4738 mL 1.1845 mL
50 mM 0.0379 mL 0.1895 mL 0.3790 mL 0.9476 mL
60 mM 0.0316 mL 0.1579 mL 0.3159 mL 0.7897 mL
80 mM 0.0237 mL 0.1184 mL 0.2369 mL 0.5922 mL
100 mM 0.0190 mL 0.0948 mL 0.1895 mL 0.4738 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fesoterodine286930-03-8富马酸非索罗定 富马酸弗斯特罗定mAChRMuscarinic acetylcholine receptorantimuscarinicoveractivebladderOABorallyM1M2M3M4M55-HMTDesfesoterodineSPM7605muscarinicreceptorInhibitorinhibitorinhibit

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Fesoterodine fumarate
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