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MPP

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25

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

2

重组蛋白

2

同位素标记物

6

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103454B
    MPP hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Endocrinology Cancer
    MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内,MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
    MPP hydrochloride
  • HY-103454
    MPP dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Endocrinology Cancer
    MPP dihydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP dihydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP dihydrochloride 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内,MPP dihydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
    MPP dihydrochloride
  • HY-W008719S

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+-d3(iodide)
  • HY-W008719
    MPP+ iodide
    10 篇以上引用文献

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+ iodide
  • HY-127133

    MPP

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Methylpiperidino pyrazole (MPP) 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。Methylpiperidino pyrazole 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。Methylpiperidino pyrazole 可逆转 β - 雌激素的积极作用。在体内,Methylpiperidino pyrazole 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。
    Methylpiperidino pyrazole
  • HY-RS08622

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MPP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MPP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MPP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08623

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MPP2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPP2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MPP2 Human Pre-designed siRNA Set A
    MPP2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08624

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MPP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MPP3 Human Pre-designed siRNA Set A
    MPP3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08625

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MPP4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPP4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MPP4 Human Pre-designed siRNA Set A
    MPP4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08626

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MPP7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPP7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MPP7 Human Pre-designed siRNA Set A
    MPP7 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-150918S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl-13C513C 标记的 3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl。
    5-Methyl-1H-pyrazole-3-propanoic acid-13C5
  • HY-129096

    Fluorescent Dye Others
    IDT307 是有机阳离子 MPP+ 的类似物,是 DAT 的荧光底物 (荧光底物 APP+)。
    IDT307
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素,MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
    MPTP hydrochloride
  • HY-N12657

    Others Neurological Disease
    Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物,可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
    Retinestatin
  • HY-125693

    Fungal Infection Neurological Disease
    L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制,减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失,并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。
    L685818
  • HY-155126

    Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    LZWL02003 是一种抗神经炎症剂。LZWL02003 对 MPP+ 诱导的神经元损伤具有保护作用,并降低 ROS 的表达。LZWL02003 可改善鱼藤酮 (HY-B1756) 诱导的 PD 大鼠模型的认知、记忆、学习和运动能力。LZWL02003 可用于神经退行性疾病研究。
    LZWL02003
  • HY-163189

    Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-6 (compound A6) 是一种 c-ABL 抑制剂,IC50 值为 16.6 nM。c-ABL-IN-6 对 MPP+ (HY-W008719) 诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡具有更高的神经保护作用。c-ABL-IN-6 可用于神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-6
  • HY-116202

    Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂,通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-138967

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A RAR/RXR Neurological Disease
    BRF110 BRF110 是一种选择性的,口服有效的 Nurr1-RXRα rexinoid,可选择性激活 Nurr1-RXRα 异二聚体,EC50 为 0.9 μM。BRF110 可上调 BDNF 的表达,并表现出对 MPP+ 诱导的细胞毒性的神经保护活性。BRF110 具有血脑屏障通透性。
    BRF110
  • HY-134205A
    CBR-470-1
    2 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Metabolic Disease
    CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应,保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
    CBR-470-1
  • HY-103216A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。
    RWJ52353 hydrochloride
  • HY-160959

    nAChR Neurological Disease
    AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂,对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺,增强黑质多巴胺能神经元活性,并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
    AN317
  • HY-B0596
    Taltirelin
    1 篇文献验证

    TA-0910

    Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology
    他替瑞林 Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中,可提高细胞活力,减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
    Taltirelin
  • HY-B0596A
    Taltirelin acetate
    1 篇文献验证

    TA-0910 acetate

    Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology
    他替瑞林醋酸盐 Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是 Taltirelin (TA-0910) 的醋酸盐形式。Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中,可提高细胞活力,减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
    Taltirelin acetate
  • HY-15608R

    Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP (hydrochloride) (Standard)是 MPTP (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素,MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE
    MPTP (hydrochloride) (Standard)

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