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MSI

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18

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12219A
    MSI-1436 lactate
    4 篇文献验证

    Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate

    		 Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
    MSI-1436 lactate
  • HY-16468
    Squalamine

    MSI-1256

    		 Bacterial HBV FAK Dengue virus Infection Neurological Disease Cancer
    角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine
  • HY-105088
    Pexiganan

    MSI 78 free base

    		 Bacterial Infection
    Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
    Pexiganan
  • HY-16467
    Squalamine lactate

    MSI-1256F

    		 Bacterial Infection Cardiovascular Disease Cancer
    Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇，具有抗菌活性，同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Squalamine lactate
  • HY-163941
    GSK_WRN2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂，对 DNA (TA)n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    GSK_WRN2
  • HY-12219B
    MSI-1701

    		Others Metabolic Disease
    MSI-1701 是 MSI-1436 的一种类似物， 可以控制体重增加和血糖水平，来自专利 US 7410959 B1。
    MSI-1701
  • HY-12219
    MSI-1436

    Trodusquemine; Aminosterol-1436

    		 Phosphatase Endocrinology
    MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。
    MSI-1436
  • HY-RS08714
    MSI1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MSI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MSI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MSI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08715
    MSI2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MSI2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSI2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MSI2 Human Pre-designed siRNA Set A
    MSI2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-105088A
    Pexiganan acetate

    MSI 78

    		 Bacterial Infection
    Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
    Pexiganan acetate
  • HY-163942
    GSK_WRN4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    GSK_WRN4 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50=7.6)，具有抗癌活性。GSK_WRN4 通过诱导 DNA 双链断裂，特别是在扩增的 TA 重复和 DNA 损伤区域，来选择性抑制体外和体内的 MSI 肿瘤细胞生长。
    GSK_WRN4
  • HY-162471
    GSK_WRN3

    		Others Cancer
    GSK_WRN3 是 WRN 蛋白酶的选择性抑制剂 (pIC50 = 8.6)。通过与 WRN 蛋白的 Cys727 残基形成共价结合，显示出高度的选择性。通过抑制 WRN 蛋白酶的活性来减少对 MSI 肿瘤细胞的生长支持，导致这些细胞 DNA 双链断裂的增加和细胞生长的抑制。
    GSK_WRN3
  • HY-108466
    Ro 08-2750
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂，能直接结合 NGF，IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。Ro 08-2750 是选择性的 MSI RNA 结合抑制剂，其作用的 IC50 值为 2.7 μM。
    Ro 08-2750
  • HY-121515
    DPM-1001

    		Phosphatase Metabolic Disease
    DPM-1001 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
    DPM-1001
  • HY-121515A
    DPM-1001 trihydrochloride

    		Phosphatase Metabolic Disease
    DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
    DPM-1001 trihydrochloride
  • HY-119734
    Gossypolone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Gossypolone 是一种 RNA 结合蛋白 Musashi-1 抑制剂，Ki 为 12 nM。Gossypolone 破坏 Musashi-numb RNA 相互作用，直接结合 MSI1 蛋白的 RBD1。Gossypolone 可用于癌症研究。
    Gossypolone
  • HY-161386
    WRN inhibitor 7

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 7 (Compound h6)是一种 WRN 抑制剂。WRN inhibitor 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50: 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM)。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
    WRN inhibitor 7
  • HY-158116
    VVD-214

    RO7589831; VVD-133214

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。
    VVD-214

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