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MT-4

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By Targets:	Apoptosis (2) Bacterial (1) CXCR (3) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (1) HIV (42) HIV Integrase (7) HIV Protease (2) OAT (2) Parasite (3) Potassium Channel (1) Reverse Transcriptase (4) SARS-CoV (3) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (2) Infection (47) Inflammation/Immunology (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

抗体

点击化学

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128595

*MT-4*	Others	Cancer
MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

HY-111964

Lenacapavir 5 篇以上引用文献 GS-6207	HIV	Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC₅₀ 为 50 pM (20-160 pM)。

HY-RS08745

MT4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MT4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MT4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MT4 Human Pre-designed siRNA Set A MT4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-144715

HIV-1 inhibitor-17	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC₅₀ 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ >8.55)。

HY-144714

HIV-1 inhibitor-18	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC₅₀ 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ >9.51)。

HY-12108

S 1360	HIV Integrase HIV	Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC₅₀: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC₅₀ 和 CC₅₀ 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。

HY-147723

HIV-1 inhibitor-39	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC₅₀ 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC₅₀ 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 为 112.9 µM。

HY-N12260

Benanomicin A	HIV Bacterial	Infection
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	HIV	Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-10891

HIV-1 inhibitor-61	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-61 (2c) 是 HIV-1 逆转录酶的抑制剂，其在NL4-3 wt MT-4 细胞中的EC₅₀ 值为 0.07 nM。

HY-146352

HIV-1 inhibitor-28	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC₅₀ 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC₅₀ = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。

HY-146353

HIV-1 inhibitor-29	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC₅₀ = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC₅₀ = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。

HY-135858

SARS-CoV-IN-3 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC₅₀ 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC₉₀ 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-146019

HIV-1 inhibitor-24	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC₅₀ = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。

HY-135856

SARS-CoV-IN-2 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC₅₀ 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 21.5 和 30 nM；IC₉₀ 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-137309

4-Deoxy-4α-phorbol	HIV	Others
4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV-1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。

HY-15355

Loviride R 89439	Reverse Transcriptase HIV	Infection
洛韦胺 Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1，HIV-2 和 SIV 复制。

HY-146091

HIV-1 inhibitor-34	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。

HY-146090

HIV-1 inhibitor-33	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 18 μM。HIV-1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。

HY-18666

D77	HIV	Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。

HY-50101A

Mavorixafor trihydrochloride 5 篇以上引用文献 AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。

HY-50101

Mavorixafor AMD-070; AMD-11070	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。

HY-50101C

Mavorixafor hydrochloride AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride	CXCR HIV	Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 9 nM。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-149866

HIV-1 inhibitor-58	Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC₅₀ 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC₅₀: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine	HIV Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146019A

HIV-1 inhibitor-25	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC₅₀ 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC₅₀ 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

HY-146015

HIV-1 inhibitor-21	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ =10.2 μM)。

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 1 篇文献验证 DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-120812

HIV-IN-11	HIV Protease	Infection
HIV-IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV-1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV-IN-11 通过竞争性地抑制 HIV-1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV-IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。

HY-116282A

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)	HIV Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的推荐分子量为 5000 (HY-116282)，使用浓度为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

HY-116240

2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine ddEtUrd	Others	Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物，具有较弱的抗HIV活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要，但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。

HY-159091

HIV-1 integrase inhibitor 12	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。

HY-162525

GS-9770	HIV Protease	Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，K_i 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性，EC₅₀ 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-116469

ZP7	HIV	Infection
ZP7 (compound 7c) 是一种有效的抗 HIV-1 药物，EC₅₀ 值为 36.4 nM。ZP7 可用于 HIV-1 研究。

HY-135855

SARS-CoV-IN-1 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite	Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC₅₀ 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC₉₀ 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-147807

HIV-1 inhibitor-40	HIV Cytochrome P450	Infection
HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂(NNRTI)，EC₅₀ 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor-40 在体内无明显急性毒性。

HY-150769

ZLM-66	HIV	Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 41 nM，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-150759

HIV-1 inhibitor-45	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC₅₀ 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor-45 显示出抗病毒活性。

HY-106850

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine AzdU; AzddU; CS-87	HIV	Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159092

HIV-1 integrase inhibitor 13	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是 HIV-1 整合酶的抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。HIV-1 integrase inhibitor 13 可抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 21 和 580 nM。

HY-162720

NNRT-IN-4	HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 的抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 野生型和突变株，EC₅₀ 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC₅₀=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC₅₀>50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。

HY-168525

IC-1k	HIV	Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC₅₀ 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。

HY-15592

Cabotegravir 5 篇以上引用文献 GSK-1265744; S/GSK1265744	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦 Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-147653

Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1	HIV Integrase	Infection
Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV-1 DNA 整合，具有抗病毒活性，对 HIV-1重组分子克隆 NL432 的 EC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-15592R

Cabotegravir (Standard)	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦(Standard) Cabotegravir (Standard)是 Cabotegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-161986

HIV-1 inhibitor-74	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC₅₀ 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。

HY-146017

HIV-1 inhibitor-22	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC₅₀ > 227 μM)。

HY-17605A

Bictegravir sodium 最多引用文献 10 篇文献验证 GS-9883 sodium	HIV Integrase HIV	Infection
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

HY-146018

HIV-1 inhibitor-23	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC₅₀ 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC₅₀ > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-116282

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

1 篇文献验证

DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

Carbohydrates

硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81983

	MMP17 Antibody (YA1728) MMP17; MT4MMP; Matrix metalloproteinase-17; MMP-17; Membrane-type matrix metalloproteinase 4; MT-MMP 4; MTMMP4; Membrane-type-4 matrix metalloproteinase; MT4-MMP; MT4MMP	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	MMP17 Antibody (YA1728) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1728), targeting MMP17, with a predicted molecular weight of 67 kDa (observed band size: 58 kDa). MMP17 Antibody (YA1728) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

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HY-106850

3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine AzdU; AzddU; CS-87		叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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