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66

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

9

抗体抑制剂

8

天然产物

1

同位素标记物

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116098

    AL-4940

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Anecortave desacetate (AL-4940) 是一种血管生成抑制剂。Anecortave 可用于渗出性(湿性)年龄相关性黄斑变性以及视网膜肿瘤的研究。
    Anecortave desacetate
  • HY-P99116

    RG7716

    VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体,具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比,Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究,如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD),糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。
    Faricimab
  • HY-P99629

    FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009

    Ser/Thr Protease Neurological Disease
    戈莱恩尼单抗 Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009),一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Galegenimab
  • HY-P3204
    POT-4
    1 篇文献验证

    AL-78898A

    Complement System Metabolic Disease
    POT-4 (AL-78898A),一种 Compstatin 衍生物,是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4
  • HY-114653

    Casein Kinase SRPK Cancer
    SRPIN803 是一种有效的 CK2SRPK1 双重抑制剂,IC50 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。
    SRPIN803
  • HY-P99576

    OG1953

    VEGFR Others
    塔珂西单抗 Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
    Tarcocimab
  • HY-153484A

    VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用,而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-153484

    VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用,而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib
  • HY-P3204A

    AL-78898A TFA

    Complement System Metabolic Disease
    POT-4 TFA (AL-78898A TFA),一种 Compstatin 衍生物,是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 TFA 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4 TFA
  • HY-136788A

    AKST4290 dihydrochloride

    CCR Inflammation/Immunology
    ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290 dihydrochloride
  • HY-143476

    Kallikrein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Plasma kallikrein-IN-2 (Compound 198) 是一个有效的 plasma kallikrein (PKal) 抑制剂,IC50 值为 0.1 nM。Plasma kallikrein-IN-2 可用于遗传性血管水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的研究。
    Plasma kallikrein-IN-2
  • HY-136788

    AKST4290

    CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290
  • HY-N11286

    TG-DHA; Meganol D

    Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tridocosahexaenoylglycerol (TG-DHA) 是一种口服有效的膳食补充剂,能改善小鼠自身免疫性脑脊髓炎。Tridocosahexaenoylglycerol,对神经退行性疾病显示出有益作用,还可改善糖尿病视网膜病变的黄斑功能。Tridocosahexaenoylglycerol 可用于神经系统性疾病、炎症免疫疾病以及代谢性疾病的研究。
    Tridocosahexaenoylglycerol
  • HY-163690

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    HTRA1-IN-1 (Compound 17) 是丝氨酸蛋白酶 high temperature requirement A serine peptidase 1 (HTRA1) 的选择性抑制剂,IC50 为 13 nM。HTRA1-IN-1 有潜力改善与 HTRA1 相关的疾病,例如年龄相关性黄斑变性 (AMD)、骨关节炎和类风湿性关节炎。
    HTRA1-IN-1
  • HY-106429

    Others Others
    OT-551 (free base) 是一种具有抗氧化特性的亲脂性二取代羟胺。OT-551 可以用于滴眼液,并可被眼内酯酶转化为其活性代谢物 Tempol-H (TP-H)。OT-551 可用于地图样萎缩和黄斑变性研究。
    OT-551 free base
  • HY-N11286R

    Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Tridocosahexaenoylglycerol (Standard)是 Tridocosahexaenoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tridocosahexaenoylglycerol (TG-DHA) 是一种口服有效的膳食补充剂,能改善小鼠自身免疫性脑脊髓炎。Tridocosahexaenoylglycerol,对神经退行性疾病显示出有益作用,还可改善糖尿病视网膜病变的黄斑功能。Tridocosahexaenoylglycerol 可用于神经系统性疾病、炎症免疫疾病以及代谢性疾病的研究。
    Tridocosahexaenoylglycerol (Standard)
  • HY-P99298

    RG 7417; TNX 234; Anti-CFD Recombinant Antibody

    Complement System Inflammation/Immunology
    兰帕利珠单抗 Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体,靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点,立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Lampalizumab
  • HY-P9951A

    RG-6321 (anti-VEGF)

    VEGFR Cardiovascular Disease
    Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段,能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110,VEGF121,以及 VEGF165)。动物模型中,Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失,并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
    Ranibizumab (anti-VEGF)
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01
    1 篇文献验证

    A01

    HSP Interleukin Related MyD88 NF-κB Estrogen Receptor/ERR Others Cancer
    Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性,可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。
    Smurf1-IN-A01
  • HY-19720

    ACU-4429

    Others Metabolic Disease
    Emixustat 是具口服活性的 RPE65 抑制剂,IC50 值为 4.4 nM。Emixustat 也是视觉周期调节剂,可通过抑制视黄醇异构化来调节视觉周期活动,有望用于研究视力疾病,如年龄相关性黄斑变性 (AMD)。
    Emixustat
  • HY-P99905

    VEGFR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
    Efdamrofusp alfa
  • HY-19720A

    ACU-4429 hydrochloride

    Others Metabolic Disease
    Emixustat (ACU-4429) hydrochloride 是具口服活性的 RPE65 抑制剂,IC50 值为 4.4 nM。Emixustat hydrochloride 也是视觉周期调节剂,可通过抑制视黄醇异构化来调节视觉周期活动,有望用于研究视力疾病,如年龄相关性黄斑变性 (AMD)。
    Emixustat hydrochloride
  • HY-148457

    Complement System Infection Inflammation/Immunology
    Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体,可用作 C5 补体抑制剂,减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。
    Avacincaptad pegol
  • HY-147080

    ARC1905

    Complement System Others
    Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ,抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b,限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC),且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子,限制了不规则细胞凋亡,同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
    Avacincaptad pegol sodium
  • HY-P3252A

    Complement System Inflammation/Immunology
    Pegcetacoplan acetate 是一种聚乙二醇化的补体 C3 抑制肽。Pegcetacoplan acetate 通过与补体成分 3 (C3) 及其激活片段 C3b 结合发挥作用。Pegcetacoplan acetate 可用于补体介导的疾病的研究,包括年龄相关性黄斑变性、C3 肾小球病、地图样萎缩 (GA) 和自身免疫性溶血性贫血。
    Pegcetacoplan acetate
  • HY-150069

    Bcl-2 Family Apoptosis Metabolic Disease
    UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂,可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂,可用于与年龄相关的眼部疾病的研究,如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。
    UBX1325
  • HY-B0580
    Ketorolac
    1 篇文献验证

    RS37619

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸 Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
    Ketorolac
  • HY-B0580D

    RS37619 hydrochloride

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ketorolac (RS37619) hydrochloride 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac hydrochloride被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hydrochloride 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
    Ketorolac hydrochloride
  • HY-B0580C

    RS37619 hemicalcium

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸钙 Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
    Ketorolac hemicalcium
  • HY-16467

    MSI-1256F

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease Cancer
    Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇,具有抗菌活性,同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Squalamine lactate
  • HY-B0580R

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    酮咯酸(Standard) Ketorolac (Standard)是 Ketorolac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
    Ketorolac (Standard)
  • HY-P99402

    REGN 2176

    PDGFR Metabolic Disease
    利努苏单抗 Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体,是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Rinucumab
  • HY-15492A

    AG-013958 monohydrochloride

    VEGFR Cardiovascular Disease
    AG-13958 monohydrochloride 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。
    AG-13958 (mono(hydrochloride))
  • HY-15492
    AG-13958
    1 篇文献验证

    AG-013958

    VEGFR Cardiovascular Disease
    AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。
    AG-13958
  • HY-109561

    EYE001; NX1838

    VEGFR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。
    Pegaptanib sodium
  • HY-150052

    Kallikrein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Plasma kallikrein-IN-3 是一种血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 抑制剂 (IC50: 0.15 μM)。Plasma kallikrein-IN-3 可用于遗传性血管性水肿、糖尿病性黄斑水肿和糖尿病性视网膜病变研究。
    Plasma kallikrein-IN-3
  • HY-132126

    SRPK Others
    SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。
    SPHINX
  • HY-158821

    TGF-beta/Smad Others
    ISTH0036 是一种选择性靶向转化生长因子β2(TGF-β2)的反义寡核苷酸,可用于原发性开角型青光眼(POAG)和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
    ISTH0036
  • HY-158821A

    TGF-beta/Smad Others
    ISTH0036 sodium 是一种选择性靶向转化生长因子β2(TGF-β2)的反义寡核苷酸,可用于原发性开角型青光眼(POAG)和湿性年龄相关性黄斑变性的研究中。
    ISTH0036 sodium
  • HY-163403

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    VEGFR-2-IN-43 (compound 16) 是一种具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 39.91 μM。VEGFR-2-IN-43 可用于湿性年龄相关性黄斑变性 (w-AMD) 疾病研究。
    VEGFR-2-IN-43
  • HY-116312

    Ras Cardiovascular Disease
    8-CPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 Rap1 激活剂。8-CPT-2'-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障,抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
    8-CPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-153183

    Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者动脉粥样硬化等心血管疾病。
    Lp-PLA2-IN-12
  • HY-B0146
    Verteporfin
    最多引用文献
    167 篇文献验证

    CL 318952

    YAP Apoptosis Autophagy Cancer
    维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂,可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂,通过抑制自噬小体形成,在早期阻断自噬。
    Verteporfin
  • HY-108801

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

    VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept
  • HY-108801A

    VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept (VEGF Trap)
  • HY-113127

    Others Others
    L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物,具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中,L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死,促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
    L-Tryptophanamide
  • HY-132830

    KVD900

    Kallikrein Metabolic Disease
    Sebetralstat (KVD900) 是一种血浆激肽酶抑制剂 (WO2016083820)。Sebetralstat 可用于代谢疾病的研究。
    Sebetralstat
  • HY-128973

    Reactive Oxygen Species Cancer
    Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂,对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用,也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。
    Pyropheophorbide-a
  • HY-153560

    Phospholipase Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。
    Lp-PLA2-IN-14
  • HY-153903

    Others Others
    RASP-IN-1 (compound A) 是一种亲脂性化合物,用于抑制黄斑变性。RASP-IN-1 在兔眼视网膜中具有生物活性。14C-RASP-IN-1 (10 mg/kg) IP 处理小鼠 30 分钟后,小鼠眼杯的 Cmax 浓度为 14.36 μg/g。
    RASP-IN-1

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