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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide
    1 篇文献验证

    Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 可抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 水平升高及促炎症介质 TNF-α 和 IL-6 的产生。Deoxyandrographolide 增强 NGF 诱导的神经突起生长。
    Deoxyandrographolide
  • HY-N4285

    5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone

    NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-αIL-1β 表现出抗炎活性,其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。
    Negletein
  • HY-P4322
    H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH
    1 篇文献验证

    ERK Akt Neurological Disease Cancer
    H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2PI3K/Akt 信号通路,刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。
    H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH
  • HY-120553

    Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-112798

    Apolipoprotein Neurological Disease
    PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
    PH-002
  • HY-133101

    Others Cancer
    14-Norpseurotin 是一种从烟曲霉培养物中分离出来的化合物。14-Norpseurotin 在 10.0 microM 浓度下显着诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞 (PC12) 的神经突生长。
    14-Norpseurotin
  • HY-162330

    HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-36 (compound 11d) 是一种 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 8.64 nM。 HDAC6-IN-36 诱导 PC12 细胞的神经突生长,而不产生毒性作用。
    HDAC6-IN-36
  • HY-N10325

    Others Others
    Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。
    Sarbronine M
  • HY-E70043

    Sialidase isoenzyme S; AuSialidase S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    神经节苷脂唾液酸酶(AuSialidase S) Ganglioside sialidase (AuSialidase S) 是一种内源性代谢物。Ganglioside sialidases 与神经元分化过程有关,包括神经突长出。
    Ganglioside sialidase (AuSialidase S)
  • HY-N3482

    Others Neurological Disease
    Isogarciniaxanthone E (compound 1) 是一种天然产物,存在于 Garcinia xanthochymus 中。Isogarciniaxanthone E 增强神经生长因子介导的神经突生长。
    Isogarciniaxanthone E
  • HY-N9085

    Bacterial Neurological Disease
    Neuchromenin 是一种微生物代谢产物,可从 Eupenicillium javanicum var. meloforme PFll81 的培养液中分离出。Neuchromenin 诱导 PC12 细胞轴突的生长。
    Neuchromenin
  • HY-W747599

    ​Tetrasialoganglioside GQ1b sodium

    Others Neurological Disease
    Ganglioside GQ1b (bovine) sodium 在早期神经元分化过程中促进神经突生长。Ganglioside GQ1b (bovine) sodium 控制 mESCs 中的神经元分化过程。
    Ganglioside GQ1b (bovine) (sodium)
  • HY-18314
    GW 441756
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GW 441756 是一种高效特异性神经生长因子 (NGF) 受体酪氨酸激酶 a (TrkA) 抑制剂 (IC50=2 nM),可消除 BmK NSPK-induced 神经突生长。
    GW 441756
  • HY-N9096

    Bacterial Neurological Disease
    Gentiside B 具有神经突生成活性并诱导神经突生长。Gentiside B 可从 Gentiana rigescens 的根和根茎中分离得到。Gentiana rigescens 具有保肝、抗炎、镇痛、抗增殖和抗菌作用。
    Gentiside B
  • HY-N12170

    Others Neurological Disease
    Kissoone C (compound 3) 是一种三元环倍半萜类,可从缬草根中分离得到。Kissoone C 能够增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 介导的神经突生长的活性。
    Kissoone C
  • HY-N3928

    Others Neurological Disease
    Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。
    Garciniaxanthone E
  • HY-168652

    AMPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    4-PivO-NMT chloride 是一种基于吲哚衍生物的 AMPK 信号通路调节剂,可通过调节 AMPK 活性来调节神经发生或调节神经突生长。4-PivO-NMT chloride 有望用于神经系统疾病、疼痛和炎症领域的研究。
    4-PivO-NMT chloride
  • HY-149500

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    CITFA 是一种 GPER 激动剂。CITFA 可促进大鼠胚胎 (E18) 海马神经元的神经突生长。
    CITFA
  • HY-117517

    Trk Receptor Cancer
    NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂,可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中,NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。
    NG-012
  • HY-N8303

    ERK PAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物,对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERKPKCPKA 信号通路促进神经细胞的发生,但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。
    Gardenin A
  • HY-P2975

    Human laminin

    Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    层粘连蛋白 Laminin β2 (Human laminin) 是动物组织中的关键结构元素,是支撑组织结构的支架的一部分。它通过内切蛋白和基底膜蛋白聚糖与 IV 型胶原蛋白相互作用,通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白与细胞膜连接,并含有促进胶原蛋白结合、细胞粘附、肝素相互作用和促进神经突生长的功能域。
    Laminin β2
  • HY-11055

    Others Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂,能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径,放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应,同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-15780
    Brexpiprazole
    3 篇文献验证

    OPC-34712

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor)的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole
  • HY-15780A

    OPC-34712 hydrochloride

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    盐酸依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712) hydrochloride,一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor)的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole hydrochloride 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole hydrochloride 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole hydrochloride
  • HY-15780R

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    依匹哌唑(Standard) Brexpiprazole (Standard)是 Brexpiprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brexpiprazole (OPC-34712),一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂,是人 5-HT1A 和多巴胺受体(dopamine D2L receptor)的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。
    Brexpiprazole (Standard)
  • HY-146678

    HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-5 对 1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性,IC50 值分别为 1.1 和 0.88 μM。HDAC6-IN-5 可促进神经突起生长,且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-5
  • HY-146679

    HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性,IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长,且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-6
  • HY-P5754B

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-P5754

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40
  • HY-16594
    Lactacystin
    3 篇文献验证

    Proteasome Apoptosis ROS Kinase Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的,选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞,并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长,诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。
    Lactacystin
  • HY-P5754A

    Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响,并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究,如中风后的轴突再生和功能恢复。
    TAT-NEP1-40 TFA
  • HY-130179

    Apoptosis Neurological Disease
    RC-33 hydrochloride是一种选择性和代谢稳定的σ?受体激动剂,具有增强神经生长因子(NGF)诱导的神经突起生长的活性。RC-33 hydrochloride的两个对映体以相似的亲和力与σ?受体结合,并且在作为σ?受体激动剂时表现出几乎同样的有效性。RC-33 hydrochloride的R配置的对映体在存在NADPH时显示出更高的肝脏代谢稳定性。RC-33 hydrochloride被选为进一步在肌萎缩侧索硬化症动物模型中的体内研究的最佳候选者。
    RC-33 hydrochloride
  • HY-15116

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    ONO 1603 是一种脯氨酰内肽酶 (Prolyl Endopeptidase (PREP)) 抑制剂和抗痴呆剂。ONO 1603 在小脑颗粒细胞中表现出与四氢氨基吖啶 (THA) 类似的神经保护和神经营养作用。在 0.03 μM 浓度下,ONO 1603 促进神经元存活、增强神经突生长、提高 M3-毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) mRNA 水平并刺激 mAChR 介导的信号通路。ONO 1603 通过增强胆碱能神经传递和神经元功能,有可能成为阿尔茨海默病的抑制剂。
    ONO 1603
  • HY-156041

    Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋) Lysophosphatidylethanolamines, egg (Lyso-PE (egg); LPE (egg)) 是一种天然存在的溶血磷脂,可通过磷脂酶 A2 (PLA2) 对磷脂酰乙醇胺进行脱乙酰化而产生。它可增加 PC12 细胞中 ERK1/2 的磷酸化,这种作用可被 MEK 抑制剂 U-0126(HY-12031A)和 PD 98059(HY-12028)以及 EGFR 抑制剂 AG-1478(HY-13524)阻断。LPE 还可增加 PC12 细胞中神经突的生长和神经丝 M 的表达。LPE 可抑制部分从卷心菜中纯化的磷脂酶 D (PLD) 的活性。该产品含有溶血磷脂酰乙醇胺分子种类,其 sn-1 位具有可变的脂肪酰基链长度,sn-2 位具有羟基。
    Lysophosphatidylethanolamines, egg
  • HY-111527

    Others Neurological Disease
    PPZ2是一种二酰甘油(DAG)激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂,具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道,而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子(Ca(2+))的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用,这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明,通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
    PPZ2

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