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P2X2

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By Targets:	Apoptosis (3) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) P2X Receptor (23) P2Y Receptor (2) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Neurological Disease (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-136254

BzATP triethylammonium salt 4 篇文献验证	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-19978

RO-3	P2X Receptor	Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X₃ 和 P2X_2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X₃ 和异型多聚体 P2X_2/3 受体的 pIC₅₀ 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X₃ 和 P2X_2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC₅₀ >10?μM at P2X_1,2,4,5,7)。

HY-14483

AF-353 1 篇文献验证 Ro-4	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 *P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀* 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-15568

A-317491 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-15568A

A-317491 sodium salt hydrate 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-153548

P2X2/3 modulator-1	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
P2X2/3 modulator-1 (化合物 46) 是一种 P2X2/3 调节剂。P2X2/3 modulator-1 可用于疼痛、中枢神经系统紊乱以及炎症的研究。

HY-108673

Ro 0437626	P2X Receptor	Cancer
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X₁) 受体拮抗剂 (IC₅₀ = 3 μM)，但对 P2X₂、P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的亲和力较低 (IC₅₀ > 100 μM)。

HY-18745

BzATP triethylammonium Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-14485

Ro-51	P2X Receptor	Neurological Disease
Ro-51 是一种高效、选择性的 P2X₃/P2X_2/3 双重拮抗剂，对 P2X₃ 和 P2X_2/3 作用的IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 5 nM。Ro-51 可以用于痛觉研究。

HY-14483A

AF-353 hydrochloride Ro-4 hydrochloride	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) hydrochloride 是一种有效选择性、口服可利用的 *P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀* 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-16322

Minodronic acid YM-529	P2X Receptor Apoptosis	Cancer
米诺磷酸 Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

HY-16322A

Minodronic acid hydrate YM-529 hydrate	P2X Receptor Apoptosis	Cancer
米诺磷酸一水合物 Minodronic acid (YM-529) hydrate 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

HY-137451

Sivopixant S-600918	P2X Receptor	Neurological Disease
Sivopixant (S-600918) 是一种有效的选择性 P2X3 受体拮抗剂 (P2X3 IC₅₀=4.2 nM; P2X2/3 IC₅₀=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

HY-108676

NF023 hexasodium 1 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease
NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X₁ 受体拮抗剂，其对人 P2X₁、P2X₃、P2X₂ 和 P2X₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。

HY-16322S

Minodronic acid-d4 YM-529-d₄	Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor Apoptosis	Cancer
米诺磷酸-d₄ Minodronic acid-d₄ 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

HY-134440A

α,β-Methylene-ATP	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene ATP 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。

HY-108652

α,β-Methylene-ATP trisodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。

HY-134440

α,β-Methylene-ATP dilithium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene ATP dilithium 是 ATP 的膦酸酯类似物，是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。α,β-Methylene ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 的高选择性激动剂，在 P2X2, 4 和 7 没有活性。

HY-D0976

NF279	P2X Receptor HIV	Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

HY-112461

NF449	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-135976

P2X3 antagonist 34	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
P2X3 antagonist 34 是一种有效的，选择性的，口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对人 P2X3，大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC₅₀ 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

HY-112461A

NF449 octasodium 1 篇文献验证	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-137606

Uridine adenosine tetraphosphate UP4A	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
Uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) 是一种内皮源性血管收缩因子，主要通过 P2X1 受体，也可能通过 P2Y2 和 P2Y4 受体发挥血管收缩作用。Uridine adenosine tetraphosphate 可用于心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16322S

Minodronic acid-d4
Minodronic acid-d₄ 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

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