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PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8

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By Targets:	Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5) Antibiotic (2) Autophagy (4) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) CaMK (6) CDK (2) CXCR (3) DNA/RNA Synthesis (1) Dynamin (4) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GLP Receptor (1) Guanylate Cyclase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) iGluR (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (9) Integrin (3) MARCKS (1) Melanocortin Receptor (1) nAChR (1) NF-κB (2) NO Synthase (2) PAK (1) PD-1/PD-L1 (1) PKC (3) Ras (1) Ser/Thr Protease (2) Sodium Channel (1) STAT (2) TGF-beta/Smad (5) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (3) Infection (17) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (14)

By Targets:

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Akt (2)

Amino Acid Derivatives (2)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Angiotensin Receptor (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (5)

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Ras (1)

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Targets Recommended: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Formyl Peptide Receptor (FPR) Peptide-Drug Conjugate (PDC) CGRP Receptor Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10242

*Myostatin inhibitory* peptide 7**	TGF-beta/Smad	Others
Myostatin inhibitory peptide 7 是含有 23 个氨基酸的肽，源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin)，K_d 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-P1083

Dynamin inhibitory peptide 1 篇文献验证	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-P1369

*DynaMin inhibitory* peptide, myristoylated**	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P10476

*Myostatin inhibitory* peptide 2**	TGF-beta/Smad	Others
Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) 是一种肌肉生长抑制素抑制剂，其 K_d 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 可用于肌萎缩性疾病的研究。

HY-P0215

*Autocamtide-2-related inhibitory* peptide, myristoylated**	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P3579

*Gastric Inhibitory* Peptide, porcine** GIP (1-42), porcine	Insulin Receptor	Endocrinology
Gastric Inhibitory Peptide, porcine 是一种葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽，是一种 42 个氨基酸的肠道激素，对脂肪和葡萄糖代谢有影响。

HY-P10242A

*Myostatin inhibitory* peptide 7 TFA**	TGF-beta/Smad	Others
Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 是含有 23 个氨基酸的肽，源自小鼠肌肉生长抑制素前结构域的 21 至 43 个氨基酸。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 抑制肌肉生长抑制素 (myostatin)，K_d 为 29.7 nM。Myostatin inhibitory peptide 7 TFA 可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-P10106

TAT-PAK18 inhibitory peptide	PAK	Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。

HY-P1083A

*Dynamin inhibitory* peptide TFA**	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-P1369A

*DynaMin inhibitory* peptide, myristoylated TFA**	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P10476A

*Myostatin inhibitory* peptide 2 TFA**	TGF-beta/Smad	Others
Myostatin inhibitory peptide 2 (compd 2) TFA 是一种肌肉生长抑制素抑制剂，其 K_d 为 35.9 nM。Myostatin inhibitory peptide 2 TFA 可用于肌萎缩性疾病的研究。

HY-P0215A

*Autocamtide-2-related inhibitory* peptide, myristoylated TFA**	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-114437

Fusion Inhibitory Peptide Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication inhibitory peptide	Influenza Virus	Infection
Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。

HY-P10383

*SPSB2-iNOS inhibitory* cyclic peptide-1**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 4.4 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 对胃蛋白酶、胰蛋白酶和 α-胰凝乳蛋白酶具有抗性。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 在人血浆和氧化环境中具有稳定性。

HY-P2157

Ras Inhibitory Peptide	Ras	Cancer
Ras Inhibitory Peptide (VPPPVPPRRR) 是 Ras 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P10384

*SPSB2-iNOS inhibitory* cyclic peptide-2**	NO Synthase	Infection
SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 通过结合 SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2 (SPSB2) 上的 iNOS 位点 (K_D 为 21 nM)，抑制 SPSB2 和 iNOS 的相互作用。SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 具有抗还原性和氧化稳定性。

HY-P3580

*Acetyl Gastric Inhibitory* Peptide (human)** Human N-acetyl GIP	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

HY-P3577

*[Tyr0] Gastric Inhibitory* Peptide (23-42), human**	Insulin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human，一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是一种弱的胃酸分泌抑制剂，也可以刺激胰岛素分泌。[Tyr0] Gastric Inhibitory Peptide (23-42), human 可用于糖尿病、肥胖症研究。

HY-P3580A

*Acetyl Gastric Inhibitory* Peptide (human) (TFA)** Human N-acetyl GIP TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 是葡萄糖依赖性的胰岛素性多肽的脂肪酸衍生类似物，具有改善的抗高血糖和胰岛素性。Acetyl Gastric Inhibitory Peptide (human) TFA 可用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的研究。

HY-P0214

Autocamtide-2-related inhibitory peptide	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P0214A

*Autocamtide-2-related inhibitory* peptide TFA** 2 篇文献验证	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P10826

*PD-1/PD-L1 inhibitory* peptide C8**	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 is 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，促进 CD8+ 和 CD4+ T 细胞活化，增加 IFN-γ 分泌。PD-1/PD-L1 inhibitory peptide C8 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P3730

*Cdk2/Cyclin Inhibitory* Peptide I**	CDK	Cancer
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

HY-P3731

*Cdk2/Cyclin Inhibitory* Peptide II**	CDK	Cancer
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

HY-P10071

*CaMKII inhibitory* peptide KIIN** Calmodulin Kinase IINtide; CaM-KIIN; CaM-KIINβ	CaMK	Others
CaMKII inhibitory peptide KIIN 是 CaMKII 的有效抑制剂。

HY-P3584

(Pro3) GIP, human (Pro3) Gastric inhibitory peptide, human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human ((Pro3) Gastric Inhibitory Peptide, human) 是一种有效、稳定和特异性的人 GIP 受体完全激动剂。(Pro3) GIP, human 对人 GIPR 具有高结合亲和力，K_i/ K_d 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human可用于肥胖相关糖尿病的研究。

HY-P1847

IKKγ NBD Inhibitory Peptide	NF-κB	Cancer
IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P1847A

*IKKγ NBD Inhibitory* Peptide TFA**	NF-κB	Inflammation/Immunology
IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用，而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。

HY-P5525

AC3-I, myristoylated Autocamtide-3 Derived inhibitory peptide	CaMK	Others
AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)

HY-P5038

Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) c(GRGDSP)	Integrin	Cancer
Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。

HY-P4874

ACTH (7-38) (human)	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
ACTH (7-38) (human) 是人 ACTH (1-39) 的 7-38 片段。人促肾上腺皮质激素(ACTH) (1-39) ，也被称为促肾上腺皮质激素抑制肽 (CIP) ，是 ACTH 受体的拮抗剂，没有任何皮质类固醇活性。

HY-P1115

AKTide-2T	Akt	Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。

HY-P1115A

AKTide-2T TFA	Akt	Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。

HY-P0276

GIP, human 1 篇文献验证 Gastric inhibitory peptide (GIP), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
抑胃肽 GIP, human 是一种由42个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human 作为肠K细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。

HY-P0276A

GIP, human TFA 1 篇文献验证 Gastric inhibitory peptide (GIP), human TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
抑胃肽三氟乙酸盐 (人) GIP, human TFA 是一种由 42 个氨基酸组成的肽类激素，是葡萄糖依赖性胰岛素分泌的促进剂和胃酸分泌的弱抑制剂。GIP, human TFA 作为肠 K 细胞释放的肠促胰岛素激素，对营养摄入作出反应。

HY-P1391

ZIP(Scrambled)	iGluR	Others
ZIP(Scrambled) 是一种杂乱肽，可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。

HY-P3584A

(Pro3) GIP, human TFA (Pro3) Gastric inhibitory peptide, human TFA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
(Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力，K_i/ K_d 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。

HY-E70421

Butelase 1 ligase	Angiotensin Receptor	Others
Butelase1连接酶 Butelase 1 ligase 可以被用于食品衍生的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制肽的循环化，从而提高 ACE 抑制肽的稳定性和生物活性。

HY-121610

FR-202306	Others	Others
FR-202306 是一种具有抗菌和抑制肽去甲酰化酶活性的化合物，从微生物中分离得到，对金黄色葡萄球菌的肽去甲酰化酶有抑制作用，还具有抗菌活性。

HY-P10634

P17 Peptide	TGF-beta/Smad	Others
P17 Peptide 是一种人类 TGF-β1 抑制肽。P17 Peptide 可以阻断土拨鼠 TGF-β1 活性。

HY-P4420

H-Lys-Trp-OH	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Lys-Trp-OH (KW) 是一种 ACE 抑制肽，IC₅₀ 为 7.8 μM。

HY-P10791

YYLLVR	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
YYLLVR 是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制肽，抑制率为 89.10%。YYLLVR 对 ACE 具有较低的结合能，为 -35.98 kcal/mol。YYLLVR 可用于高血压的研究。

HY-P5737

ASP-1	Bacterial	Infection
ASP-1 是一种具有活性的强抗葡萄球菌肽，对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的最低抑制浓度 (mic) 为 2 μg/mL - 64 μg/mL。

HY-P4810

Polyphemusin II-Derived Peptide T140	CXCR	Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

HY-P0322

GRGDSPK EMD 56574	Integrin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GRGDSPK (EMD 56574) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。

HY-125341

Microginin 527	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Microginin 527是一种线性蓝藻肽，具有强效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性。Microginin 527对蛋白磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶也表现出抑制作用。Microginin 527的IC50值为31μM，是该类化合物中最具活性的成分。

HY-W008876

Fmoc-Pen(Trt)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Pen(Trt)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成抑制性胱氨酸结 (ICK) 肽 ProTx-II。

HY-P10591

Olatorepatide Olatorepatidum	Insulin Receptor GLP Receptor	Metabolic Disease
Olatorepatide (Olatorepatidum) 是一种双重胃抑制多肽 (GIP) 受体和类胰高血糖素肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，具有抗糖尿病效果。

HY-P5483

Retro-indolicidin	Bacterial	Others
Retro-indolicidin 是一种有生物活性的肽。(吲哚西丁反向肽 (Rev4) 是基于吲哚西丁序列的 13 个氨基酸残基肽。 Indolicidin 是 cathelicidin 蛋白家族的成员，是一种从牛中性粒细胞的细胞质颗粒中分离出来的 13 个氨基酸残基的阳离子抗菌肽酰胺。合成肽 Rev4 已被证明具有强大的体外抗菌和蛋白酶抑制活性。)

HY-P0322A

GRGDSPK TFA EMD 56574 TFA	Integrin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK TFA 是一种竞争性且可逆的抑制肽，可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK TFA 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。

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