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PPAR-α/δ

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By Targets:	PPAR (33) Amyloid-β (2) Apoptosis (1) Bacterial (1) COX (3) Free Fatty Acid Receptor (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Isotope-Labeled Compounds (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (6) Infection (1) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (22)

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Targets Recommended: PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114263

NXT629 3 篇文献验证	PPAR	Cancer
NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC₅₀ 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC₅₀ 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。

HY-16995

Pirinixic acid 15 篇以上引用文献 Wy-14643	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
匹立尼酸 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

HY-106278

GW 590735	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC₅₀=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。

HY-13861

GW7647 15 篇以上引用文献	PPAR	Cardiovascular Disease
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

HY-13928

GW0742 10 篇以上引用文献 GW610742	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂，在蛋白质结合实验中，对人 PPARδ 的 IC₅₀ 值为 1 nM；同时对人 PPARδ，PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，1.1 μM 和 2 μM。

HY-162123

PPARα/δ agonist 2	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC₅₀ 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。

HY-144111

PPARα/δ agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC₅₀=7.0 nM; PPARδ EC₅₀=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC₅₀=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。

HY-120886

GW 2433	PPAR	Metabolic Disease
GW 2433 是一种双重 PPARα 和 PPARδ 激动剂。GW 2433 具有研究 II 型糖尿病和血脂异常的潜力。

HY-17618A

Rac-Pemafibrate Rac-K13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

HY-120255A

17(S)-HDHA	PPAR	Metabolic Disease
17(S)-HDHA 是一种促溶解介质 (SPM)。17(S)-HDHA 对 PPARγ,PPARα 和 PPARδ 有轻微的激活作用。

HY-16578

GW9662 最多引用文献 140 篇文献验证	PPAR	Cancer
GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-N0234

Bavachinin 3 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-121798

TZD18	PPAR	Metabolic Disease
TZD18 是一种具有口服活性的，有效的 PPARα 和 PPARγ 双重激动剂，对 PPARα、PPARγ、PPARδ 的 IC₅₀ 值分别为 0.028、0.057、>10 µM。TZD18 可降低糖尿病小鼠的血浆葡萄糖和甘油三酯水平。TZD18 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

HY-19425

NS-220	PPAR	Metabolic Disease
NS-220 是具有生物活性的 PPARα 激动剂，具有良好的选择性，其对 PPARα、PPAR γ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.9×10^-8 M、9.6×10^-6 M 和 >10^-4 M。NS-220 用于 2 型糖尿病高脂血症或代谢紊乱的研究。

HY-19522A

Seladelpar sodium salt MBX-8025 sodium salt; RWJ-800025 sodium salt	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Seladelpar (MBX-8025) sodium salt 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar sodium salt 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar sodium salt 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-19522

Seladelpar MBX-8025; RWJ-800025	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-N0234R

Bavachinin (Standard)	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-19522B

Seladelpar (lysine) MBX-8025 (lysine)	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) lysine 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC₅₀ 值为 2 nM。Seladelpar lysine 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar lysine 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

HY-16578S

GW9662-d5	Isotope-Labeled Compounds PPAR	Cancer
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-N11722

Panduratin A	PPAR Apoptosis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
泛影素 A Panduratin A 是一种天然查尔酮化合物，是一种 PPAR-α/δ 激活剂。Panduratin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并促进多种血液系统恶性细胞系中细胞周期停滞在 G0/G1 期。Panduratin A 具有抗癌、抗氧化、抗炎、抗菌和抗生物膜活性。

HY-19522C

Seladelpar Lysine dihydrate MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate	PPAR	Metabolic Disease
Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC₅₀ 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。

HY-155525

Anti-NASH agent 1	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。

HY-B0637

Bezafibrate 5 篇以上引用文献 BM15075	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特 d₆ Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4 BM15075-d₄	Isotope-Labeled Compounds PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特-d₄ Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637R

Bezafibrate (Standard)	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
苯扎贝特(Standard) Bezafibrate (Standard)是 Bezafibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-14817

Indeglitazar PPM 204	PPAR	Metabolic Disease
Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 *PPAR* 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。

HY-106266

Chiglitazar Carfloglitazar	PPAR	Metabolic Disease
Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 *(PPARα/γ)* 的双激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。

HY-B0760

Fenofibric acid FNF acid	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸 Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-163547

PPAR agonist 5	PPAR	Inflammation/Immunology
PPAR agonist 5 (compound 4b) 是一种有效的 *PPAR* 激动剂，对 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 3.20、1.51、1.92 µM。PPAR agonist 5 具有抗炎作用。

HY-112813

TUG-1375 3 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
TUG-1375 是一种游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂，pK_i 值为 6.69。TUG-1375 对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

HY-163443

PPAR agonist 4	PPAR	Others
PPAR agonist 4 (Compound 12) 是一种口服有效的 *PPAR* 激动剂，可激活 PPARα，PPARδ 和 PPARγ，EC₅₀分别为 0.7，0.7 和 1.8 μM。PPAR agonist 4 具有抗肝纤维化活性。

HY-B0760R

Fenofibric acid (Standard) FNF acid (Standard)	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸（标准品） Fenofibric acid (Standard) 是 Fenofibric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6	PPAR COX	Metabolic Disease
非诺贝特酸 d₆ Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0234

Bavachinin 3 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-N0234R

Bavachinin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-N11722

Panduratin A	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Boesenbergia rotunda Plants Zingiberaceae	PPAR Apoptosis Bacterial
泛影素 A Panduratin A 是一种天然查尔酮化合物，是一种 PPAR-α/δ 激活剂。Panduratin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并促进多种血液系统恶性细胞系中细胞周期停滞在 G0/G1 期。Panduratin A 具有抗癌、抗氧化、抗炎、抗菌和抗生物膜活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6
Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

HY-16578S

GW9662-d5
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

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