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RAR-gamma

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

重组蛋白

8

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107437
    CD2665

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    CD2665 是一种能口服的选择性 RAR-β,γ 拮抗剂，对 RAR-β 和 RAR-γ 作用的 Kd 值分别为 306 nM，110 nM。CD2665 与 RAR-α 处无结合。
    CD2665
  • HY-114071
    BMS270394

    		RAR/RXR Cancer
    BMS270394 是一种视黄酸受体 γ（RAR-γ）激动剂，对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
    BMS270394
  • HY-108530
    MM11253

    		RAR/RXR Cancer
    MM11253 是一种有效的选择性 RARγ 拮抗剂，IC50 为 44 nM。 MM11253 对 RARα、RARβ 和 RXRα 的抑制作用较低。MM11253 阻断 RARγ 选择性激动剂的生长抑制作用。
    MM11253
  • HY-105689
    AGN 192870

    		RAR/RXR Others
    AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
    AGN 192870
  • HY-100256
    Trifarotene

    CD5789

    		 RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    曲法罗汀 Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。
    Trifarotene
  • HY-107436
    LE135
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR TRP Channel Neurological Disease Cancer
    LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。
    LE135
  • HY-16683
    AGN 205728

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂，Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM，对RARα和RARβ无抑制性。
    AGN 205728
  • HY-16682
    AGN 196996
    3 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。
    AGN 196996
  • HY-14799
    Palovarotene
    10 篇以上引用文献

    R 667; Ro 3300074

    		 RAR/RXR Autophagy Others
    Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
    Palovarotene
  • HY-100256R
    Trifarotene (Standard)

    		RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    曲法罗汀(Standard) Trifarotene (Standard)是 Trifarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍，比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。
    Trifarotene (Standard)
  • HY-119518
    BMS641

    BMS-209641

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
    BMS641
  • HY-14652
    Tamibarotene
    5 篇以上引用文献

    Am 80

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    他米巴罗汀 Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。
    Tamibarotene
  • HY-100532
    CD437
    3 篇文献验证

    AHPN

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437
  • HY-15682
    TTNPB
    4 篇文献验证

    Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Cancer
    TTNPB 是一种有效的 RAR 激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于 RARα，RARβ 和 RARγ，IC50 分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。
    TTNPB
  • HY-U00449S
    AGN 193109-d7

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。
    AGN 193109-d7
  • HY-107765
    LY2955303
    3 篇文献验证

    		 RAR/RXR Autophagy Inflammation/Immunology
    LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂，其 Ki 值为 1.09 nM。
    LY2955303
  • HY-16685
    AGN 205327

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 205327是RAR激动剂，对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM，对RXR无抑制性。
    AGN 205327
  • HY-100608
    BMS453
    1 篇文献验证

    BMS-189453

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
    BMS453
  • HY-16681
    AGN 194310
    5 篇文献验证

    VTP-194310

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂，对 RARα，RARβ，RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM，2 nM，5 nM。
    AGN 194310
  • HY-108528
    BMS961

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    BMS961 是一种选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 激动剂。BMS961 具有抗炎活性。
    BMS961
  • HY-U00449
    AGN 193109
    5 篇以上引用文献

    		 RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 是一种视黄酸类似物，是有效的，特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂，可抑制 RARα，RARβ 和 RARγ 的活性，Kd 值分别为 2 nM，2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109
  • HY-B0091
    Adapalene
    4 篇文献验证

    CD271

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene
  • HY-B0091A
    Adapalene sodium salt

    CD 271 sodium salt

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene sodium salt
  • HY-16684
    AGN-195183

    IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    AGN-195183 (IRX-5183) 是选择性的 RARα 激动剂，Kd 为 3 nM。AGN-195183 对 RARβ/γ 无活性。
    AGN-195183
  • HY-B0091S
    Adapalene-d3

    		RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 d3 Adapalene-d3 是 Adapalene 的氘代物。Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene-d3
  • HY-B0091R
    Adapalene (Standard)

    CD271 (Standard)

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 (标准品) Adapalene (Standard) 是 Adapalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene (Standard)
  • HY-100532S
    CD437-13C6

    AHPN-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
    CD437-13C6
  • HY-118761
    5,6-Epoxyretinoic acid

    5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR；RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物，而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
    5,6-Epoxyretinoic acid
  • HY-U00449A
    AGN 193109 sodium

    		RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109 sodium
  • HY-14649
    Retinoic acid
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    		 Organoid RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid
  • HY-14649R
    Retinoic acid (Standard)
    最多引用文献
    62 篇文献验证

    Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)

    		 RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸（标准品） Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid (Standard)
  • HY-14649S5
    Retinoic acid-d3

    Vitamin A acid-d3; all-trans-Retinoic acid-d3; ATRA-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d3
  • HY-14649S6
    Retinoic acid-d3-1

    Vitamin A acid-d3-1; all-trans-Retinoic acid-d3-1; ATRA-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Retinoic acid-d3-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d3-1
  • HY-14649S2
    11-cis-Retinoic Acid-d5

    		Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    视黄酸 d5 11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    11-cis-Retinoic Acid-d5
  • HY-14649S3
    Retinoic acid-d6

    Vitamin A acid-d6; all-trans-Retinoic acid-d6; ATRA-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    维生素A酸-d4 Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d6
  • HY-14649S4
    Retinoic acid-d5

    Vitamin A acid-d5; all-trans-Retinoic acid-d5; ATRA-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸-d5 Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物，在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂，对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合，Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
    Retinoic acid-d5
  • HY-108527
    CD1530

    		RAR/RXR Cancer
    CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 Kd 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。
    CD1530
  • HY-15340
    LG100268
    2 篇文献验证

    LG268

    		 RAR/RXR Autophagy Metabolic Disease
    LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的 EC50 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)， 对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的 Ki 值分别为 3.4 nM，6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体，诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。
    LG100268
  • HY-14171
    Bexarotene
    15 篇以上引用文献

    LGD1069

    		 RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene
  • HY-13717
    AGN194204

    IRX4204; NRX194204; VTP 194204

    		 RAR/RXR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM，3.6 nM 和 3.8 nM，EC50 分别为 0.2 nM，0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。
    AGN194204
  • HY-14171R
    Bexarotene (Standard)

    		RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀(Standard) Bexarotene (Standard)是 Bexarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene (Standard)
  • HY-149085
    XS-060

    		RAR/RXR Cancer
    XS-060 是一种有效的抗癌剂和 RXRα 拮抗剂。 XS-060 通过抑制 pRXRα-PLK1 相互作用显著诱导 RXRα 依赖性有丝分裂停滞。 XS-060 抑制 p-RXRα 与 PLK1 的相互作用，但对 RXRα 与 RARγ 的异二聚化没有影响。 XS-060 抑制 p-RXRα 和 PLK1 在中心体的原位相互作用。
    XS-060

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