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RNA degrader.

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31

抑制剂 & 激动剂

1

MCE 试剂盒

2

天然产物

3

同位素标记物

3

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139682

    PROTACs Cancer
    Dovitinib RIBOTAC 是一种靶向RNA降解剂,能以很强的效力和选择性切割前体miR-21。
    Dovitinib-RIBOTAC
  • HY-139682A

    PROTACs Cancer
    Dovitinib RIBOTAC TFA 是一种靶向RNA降解剂,能以很强的效力和选择性切割前体miR-21。
    Dovitinib-RIBOTAC TFA
  • HY-113136
    1-Methylguanosine
    2 篇文献验证

    N1-Methylguanosine

    Endogenous Metabolite Cancer
    1-甲基鸟酐 1-Methylguanosine 是一种源自 RNA 降解过程的甲基化核苷。1-Methylguanosine 是肿瘤标志物。
    1-Methylguanosine
  • HY-148559

    Liposome Cancer
    4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子,能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。
    4A3-SC8
  • HY-155583

    DNA/RNA Synthesis Infection
    RNase L-IN-1 (compound 17a) 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1
  • HY-158905

    MTDB-Alk

    SARS-CoV Infection
    MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD),用于降解 SARS-CoV-2 RNA
    MTDB-Alkyne
  • HY-163759

    Molecular Glues HuR Cancer
    HuR degrader 2 (Compound 3) 是一种分子胶,可以靶向降解 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR),在 0.1 μM 时可降解 30% 的 HuR。HuR degrader 2 抑制癌细胞 Colo-205 的增殖,IC50≤200 nM。HuR degrader 2 与 cereblon 具有高亲和力,HTRF 比率 < 0.02。
    HuR degrader 2
  • HY-168460

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    RNA recruiter 2 是一种 QSOX1 mRNA 配体。RNA recruiter 2 可作为靶 RNA 的配体(RIBOTAC 的靶 RNA 配体),用于开发具有抗肿瘤活性的 RIBOTAC RNA 降解剂。RNA recruiter 2 可用于合成 F1-RIBOTAC (HY-171148)。
    RNA recruiter 2
  • HY-168456

    Ligands for Target Protein for PROTAC Infection
    RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter 1
  • HY-168458

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Infection
    RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分,RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter-linker 1
  • HY-155583A

    DNA/RNA Synthesis Infection
    RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制,并介导先天免疫反应和炎症。
    RNase L-IN-1 trihydrochloride
  • HY-129046A

    Others Others
    核糖核酸酶A (10mg/mL, 无DNase) RNase A (10mg/mL, DNase free) 是核糖核酸酶,用于催化 RNA 降解,不含 DNase。RNase A 常用于细胞周期测定实验。
    RNase A (10mg/mL, DNase free)
  • HY-168455

    PROTACs Infection
    RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体,能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合,并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。(蓝色:RNA 配体(HY-168456);黑色:连接子(HY-130591);粉色:Rnase L 配体(HY-168457))
    RNAse L RIBOTAC
  • HY-162504

    SARS-CoV Infection
    2'-RIBOTAC-U 是一种核糖核酸酶 (RNase) 靶向嵌合体 (RIBOTACs) 和 SARS-CoV-2 复制抑制剂。2'-RIBOTAC-U 由代谢手柄 (蓝色)、连接子 (黑色) 和 RNase L 募集子 (粉色) 组成。RIBOTACs 将细胞 RNase 募集到特定的 RNA 靶标,从而导致这些 RNA 降解。
    2'-RIBOTAC-U
  • HY-W439487

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    7,9-二甲基鸟嘌呤 7,9-Dimethylguanine 是一种修饰的核苷酸碱基,是 RNA 降解的产物。7,9-Dimethylguanine 在尿液和血清中含量,可作为酒精性肝病(ALD)严重程度的评分指标。
    7,9-Dimethylguanine
  • HY-113136S

    N1-Methylguanosine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    1-Methylguanosine-d3 是氘代标记的 1-Methylguanosine (HY-113136)。
    1-Methylguanosine-d3
  • HY-P2773

    DNA/RNA Synthesis Others
    核酸酶 S1,米曲霉 Nuclease S1, Aspergillus oryzae 是一种特异性的核酸内切酶,可降解单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。Nuclease S1 还可以去除双链 DNA 中突出的单链末端。
    Nuclease S1, Aspergillus oryzae
  • HY-12824

    Antibiotic Bacterial Infection
    RNPA1000 是一种抗生素,一种有效的 RnpA 抑制剂,可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟,IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性,抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
    RNPA1000
  • HY-118874

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Oblimersen 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen 可用于癌症研究。
    Oblimersen
  • HY-118874A

    Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Oblimersen sodium 是一种针对 BCL-2 RNA的抑制剂。Oblimersen sodium 与 BCL-2 mRNA 序列的前六个密码子特异性结合,导致BCL-2 mRNA 降解,并通过下调 BCL-2 的表达诱导细胞凋亡。Oblimersen sodium 可用于癌症研究。
    Oblimersen sodium
  • HY-150641

    CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂,也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作,对 CDK2/E 的 IC50 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-9
  • HY-P0229

    RNAse T1

    DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶T1 Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
    Ribonulease T1, Aspergillus oryzae
  • HY-B0268

    AT 2266; CI 919

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin
  • HY-B0268A
    Enoxacin hydrate
    1 篇文献验证

    Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin hydrate
  • HY-N0086R

    Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-128974
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
    3 篇文献验证

    Lauryl Maltoside

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
  • HY-B0268S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星-d8 Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin-d8 hydrochloride
  • HY-B0268R

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星 (Standard) Enoxacin (Standard)是 Enoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin (Standard)
  • HY-B0268S2

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic MicroRNA DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    依诺沙星-d8 Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin-d8 hydrate
  • HY-B0268AR

    Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic Infection Cancer
    依诺沙星倍半水合物 (Standard) Enoxacin (hydrate) (Standard)是 Enoxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
    Enoxacin (hydrate) (Standard)
  • HY-153713

    PROTACs c-Myc Apoptosis Cancer
    MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC),靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES)。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平,诱导细胞凋亡(apoptosis),可用于抗肿瘤研究。MYC-RIBOTAC 由 pre-miR-155 结合剂 Anticancer agent 167 (HY-156839)、RNA 结合剂 NCI-B16 (HY-156215) 和 Linker Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005) 组成。
    MYC-RIBOTAC

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