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RSV Inhibitor

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By Targets:	RSV (49) 5-HT Receptor (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) Calcium Channel (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Metabolite (2) HCV (3) IGF-1R (1) Influenza Virus (5) Lactate Dehydrogenase (1) MDM-2/p53 (1) SARS-CoV (3) Small Interfering RNA (siRNA) (2)
By Research Areas:	Infection (51) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

寡核苷酸

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Targets Recommended: RSV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-104032

*Ac-CoA Synthase Inhibitor1* 3 篇文献验证	RSV	Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (*RSV*)。

HY-149648

JNJ-8003	RSV	Infection
JNJ-8003 是 RSV Polymerase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。

HY-119375

*Syncytial Virus Inhibitor-1*	Bacterial	Infection
Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 *(RSV)* 融合抑制剂，在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC₅₀ 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。

HY-146108

RSV-IN-5	RSV	Infection
RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (*RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC₅₀=2.0 nM)，而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC₅₀=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV* 活性。

HY-12993B

RSV604 (R enantiomer) A-60444 (R enantiomer)	RSV	Infection
RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV。

HY-130626

RSV/IAV-IN-1	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

HY-130627

RSV/IAV-IN-2	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床活性分子利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

HY-114721

BTA-9881 MEDI-564	RSV	Infection
BTA-9881 (MEDI-564) 是一种 *RSV* 抑制剂，对 RSV A2、RSV Long 和 RSV B1 的 EC₅₀ 分别为 48 nM、59 nM 和 160 nM。BTA-9881 具有良好的药代动力学特征。

HY-143495

RSV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (*RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV* 活性 (EC₅₀=32.70 μM)。

HY-143496

RSV-IN-4	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (*RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV* 活性 (EC₅₀=11.76 μM)。

HY-123475A

Sisunatovir hydrochloride 2 篇文献验证 RV521 hydrochloride	RSV	Infection
Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 *(RSV-F)* 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

HY-154964

RSV L-protein-IN-2	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-2 (Compound A) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶抑制剂 (IC₅₀: 4.5 μM)。RSV L-protein-IN-2 对长 RSV 株具有抗病毒活性 (EC₅₀: 1.3 μM)。

HY-154967

RSV L-protein-IN-4	RSV	Infection
RSV L-Protein-IN-4 (Compound C) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶抑制剂 (IC₅₀: 0.88 μM)。RSV L-protein-IN-4 对 RSV 株具有抗病毒活性 (EC₅₀: 0.25 μM)。

HY-147346

Zelicapavir 1 篇文献验证 RSV-IN-7	RSV	Infection
Zelicapavir (RSV-IN-7) 是一种 *RSV* 抑制剂 (EC₅₀: < 0.4 μΜ)。

HY-154968

RSV L-protein-IN-5	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC₅₀=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC₅₀=0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。

HY-115574

RSV L-protein-IN-1	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC₅₀=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC₅₀=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。

HY-12993

RSV604 2 篇文献验证 A-60444	RSV	Infection
RSV604 (A-60444) 是呼吸道合胞病毒 (*RSV) 复制的抑制剂。RSV604 靶向核衣壳蛋白，K_d* 值为 1.6 μM。RSV604 表现出针对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株的亚微摩尔活性 (平均 EC₅₀=0.8 μM)。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (*RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀* 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-154966

RSV L-protein-IN-3	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 值为 10.4 μM，EC₅₀ 值为 2.1 μM(RSV)。RSV/IAV-IN-2 细胞毒性远低于临床活性分子 Ribavirin (HY-B0434)。

HY-123475

Sisunatovir 2 篇文献验证 RV521	RSV	Infection
Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 *(RSV-F)* 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

HY-102038

PC786	RSV	Infection
PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (*RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC₅₀<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC₅₀* 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。

HY-12983

ALS-8112 2 篇文献验证	RSV	Infection
ALS-8112是高效，选择性的呼吸道合胞病毒（*RSV）聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶，IC₅₀*值为0.02 μM。

HY-109142

Ziresovir 3 篇文献验证 AK0529; RO-0529	RSV	Infection
Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的，选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC₅₀=3 nM)，并具有药代动力学表现。

HY-168616

CL-A3-7	RSV IGF-1R	Infection
CL-A3-7 是一种靶向 *RSV* F 蛋白的病毒-细胞融合抑制剂，通过阻断病毒与宿主 IGF1R 的相互作用发挥作用，有效抑制野生型和 K394R 突变株 *RSV* 的感染，适用于抗 RSV 药物研发和耐药性研究领域。

HY-111296

YM 53403	RSV	Infection
YM 53403 是一种抗呼吸道合胞病毒 (*RSV) 剂，EC₅₀* 为 0.20 μM。YM 53403 有效抑制属于 A 和 B 亚组的 RSV 毒株的复制。

HY-156442

MEDS433	Lactate Dehydrogenase	Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。

HY-124052

AZ-27	RSV	Infection
AZ-27 是一种呼吸道合胞病毒 (*RSV) 抑制剂。AZ-27 可以在启动子处差异抑制不同的 RSV* 聚合酶活性，从而通过抑制启动子来抑制 mRNA 转录的早期阶段和基因组复制。

HY-161771

JNJ-7184	RSV	Infection
JNJ-7184 是一种非核苷类的 *RSV-Large (L) 聚合酶抑制剂，在 Hela 细胞中的 pEC₅₀* 和 pCC₅₀ 分别为 7.86 和 4.29。JNJ-7184 通过抑制起始或早期延长来阻止 *RSV* 复制和转录。

HY-12983A

Lumicitabine 1 篇文献验证 ALS-008176; ALS-8176	RSV	Infection
Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒（*RSV*）聚合酶的抑制剂。

HY-11098

JNJ 2408068 R170591	RSV	Infection
JNJ 2408068 是一种有效的 *RSV* (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。

HY-158824

Asvasiran ALN-RSV01	Small Interfering RNA (siRNA) RSV	Infection
Asvasiran 是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。

HY-158824A

Asvasiran sodium ALN-RSV01 sodium	Small Interfering RNA (siRNA) RSV	Infection
Asvasiran sodium是一种靶向呼吸道合胞病毒（RSV）N基因并抑制病毒复制的siRNA。

HY-120632

BMS-433771	RSV	Infection
BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC₅₀ 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。

HY-120632A

BMS-433771 dihydrochloride hydrate	RSV	Infection
BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC₅₀ 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。

HY-11097

TMC353121 5 篇以上引用文献	RSV	Infection
TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (*RSV) 融合抑制剂，pEC₅₀* 为 9.9。

HY-100285

RD3-0028	RSV	Infection
RD3-0028是有效和选择性的 *RSV* 复制抑制剂，EC₅₀ 值为4.5 μM。

HY-112673

RSV-IN-1	RSV	Infection
RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.11 μM。

HY-142009

Antiviral agent 10	RSV	Infection
Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (*RSV*) 的抗病毒剂。

HY-W013605A

4-Methoxycinnamaldehyde p-Methoxycinnamaldehyde	RSV	Infection
4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分，对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (*RSV) 具有细胞保护活性。4-Methoxycinnamaldehyde 有效抑制 RSV* 的细胞病变作用，IC₅₀ 约为 0.055 μg/mL。

HY-109004

Enzaplatovir BTA-C585	RSV	Infection
恩扎托韦 Enzaplatovir (BTA-C585) 是一种口服有效的融合 (fusion) 抑制剂，有潜力用于呼吸道合胞病毒 (*RSV*) 感染的研究。

HY-16727

Presatovir 4 篇文献验证 GS-5806	RSV	Infection
Presatovir (GS-5806) 是一种有效的，具有口服活性的 *RSV* 融合抑制剂，平均 EC₅₀ 值为 0.43 nM。

HY-112180

Rilematovir 4 篇文献验证 JNJ-678; JNJ-53718678	RSV	Infection
Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂，有潜力用于呼吸道合胞病毒 (*RSV*)的研究。

HY-12994

VP-14637 MDT-637	RSV	Infection
MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (*respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂，IC₅₀* 值为1.42 ng/mL。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-19874

RFI-641	RSV	Infection
RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (*RSV) 抑制剂，IC₅₀* 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。

HY-124512

Quercetin pentaacetate Pentaacetylquercetin	RSV	Infection Inflammation/Immunology
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。

HY-126303

GS-443902 GS-441524 triphosphate; Remdesivir metabolite	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物 GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 *RSV* RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-169313

HRSV/HMPV-IN-1	RSV	Infection
HRSV/HMPV-IN-1 (compound 3) 是 HRSV/HMPV 抑制剂，对人 RSV-A 和人 MPV A2 TN/94-49 的 EC₅₀ 值分别为 < 0.2 μM 和 < 0.5 μM。HRSV/HMPV-IN-1 可用于细支气管炎和肺炎的研究。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 3 篇文献验证	Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV	Infection
环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

HY-126303C

GS-443902 trisodium 最多引用文献 10 篇文献验证 GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐 GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 *RSV* RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。