1. Search Result
Search Result
Results for "

Rapid metabolism

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12853

    Reactive Oxygen Species Others
    硝磺草酮 Mesotrione 是苯甲酰环己二酮类除草剂。Mesotrione 是一种有效的竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD) 酶抑制剂。Mesotrione 对玉米作物具有选择性,它在易感作物中代谢速度快,耐受性较高。
    Mesotrione
  • HY-112179

    Others Inflammation/Immunology
    GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂,它是色氨酸代谢中的关键酶,IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平,是动物模型中探索 KMO 抑制剂的有效工具。
    GSK180
  • HY-14795

    ZT-1

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Mimopezil (ZT-1) 是一种胆碱酯酶抑制剂,在水或水溶性有机溶剂中会迅速降解为活性代谢物 Huperzine A (HY-17388)。Mimopezil 口服后吸收迅速但生物利用度低 (0.37%,大鼠),但代谢后转化为 Huperzine A,Huperzine A 在血液中积累并具有较强的活性。静脉给药后 Mimopezil 血药浓度较高,同样迅速代谢为 Huperzine A。
    Mimopezil
  • HY-107010A

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Esprolol hydrochloride 是具有口服活性且强效的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂。Esprolol hydrochloride 通过血液和组织酯酶迅速代谢,形成活性代谢物 amoxolol。Esprolol hydrochloride 有望用于运动性心绞痛的研究。
    Esprolol hydrochloride
  • HY-142820

    Raf Cancer
    B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。
    B-Raf IN 5
  • HY-142830

    Raf Cancer
    B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    B-Raf IN 6
  • HY-12853R

    Reactive Oxygen Species Others
    硝磺草酮 (Standard) Mesotrione (Standard)是 Mesotrione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mesotrione 是苯甲酰环己二酮类除草剂。Mesotrione 是一种有效的竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD) 酶抑制剂。Mesotrione 对玉米作物具有选择性,它在易感作物中代谢速度快,耐受性较高。
    Mesotrione (Standard)
  • HY-146453

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    TGR5 Receptor Agonist 3 (Compound 19) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1(GPBAR1,TGR5)激动剂软药化合物,具有降低胆囊充盈效果(良好的胆囊安全性),对 hTGR5 和 mTGR5 的 EC50 分别为 16.4 和 209 nM。
    TGR5 Receptor Agonist 3
  • HY-124950

    GR114297A

    Adrenergic Receptor Others
    Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β2-adrenoceptor 激动剂,具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。
    Picumeterol
  • HY-163672

    Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor modulator 3 (Payload 6) 是一种含硫酯的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂 (IC50=0.6 nM)。Glucocorticoid receptor modulator 3 通过快速的肝脏代谢来灭活非偶联形式的有效载荷,从而最小化系统性暴露。Glucocorticoid receptor modulator 3 可用于针对自身免疫疾病的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的开发。
    Glucocorticoid receptor modulator 3
  • HY-W040235

    Others Others
    吡虫隆 Fluazuron是一种昆虫生长调节剂,具有控制Amblyomma sculptum幼虫的活性。Fluazuron通过干扰蜕皮过程表现出100%的疗效。Fluazuron在实验中显示出迅速的吸收和缓慢的代谢特性。Fluazuron的使用为控制巴西斑点热提供了潜在的预防措施。Fluazuron的成果为开发含有FLU的饲料产品提供了良好的前景,以控制自由生活的水豚中的蜱虫。
    Fluazuron
  • HY-112621

    LTA4 methyl ester

    Others Inflammation/Immunology
    Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成,该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢,导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定,可以根据需要轻松水解为游离酸。
    Leukotriene A4 methyl ester
  • HY-W267897

    7-BFC

    Cytochrome P450 Others
    7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (7-BFC) 是一种香豆素荧光底物。7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 是 cDNA 表达的 CYP1A2 和 CYP3A4 的底物,代谢为 7-hydroxy-4-trifluoromethylcoumarin (HFC)。7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 用于快速 CYP 亚型代谢和抑制筛选研究。
    7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin
  • HY-108251
    Methotrexate metabolite
    1 篇文献验证

    DAMPA

    Antifolate Drug Metabolite Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite Infection Inflammation/Immunology
    甲氨蝶呤EP杂质E Methotrexate metabolite (DAMPA),是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (Folic acid (HY-16637)) 拮抗剂,广泛用作免疫抑制剂。Methotrexate metabolite 是一种抗疟剂,在生理叶酸作用下抑制寄生虫 (parasite) 生长,对抗叶酸敏感菌株和高耐药菌株的 IC50 分别为 446 nM 和 812 nM。Methotrexate metabolite 有望用于炎症领域研究。
    Methotrexate metabolite
  • HY-115004

    FAAH Neurological Disease
    MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
    MM-433593

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: