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Rat cerebral cortex

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101333
    CPPG

    (RS)-CPPG

    		 mGluR Neurological Disease
    CPPG ((RS)-CPPG) 是一种有效的 II/III 型 mGlu 受体拮抗剂。CPPG 对大鼠大脑皮层中的 III 组 (IC50=2.2 nM) 比对 II 组（(IC50=46.2 nM) mGlu 受体有一定的选择性 (约 20 倍)。CPPG 对 I 组 mGlu 受体的作用较弱。
    CPPG
  • HY-121186
    Bevantolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    贝凡洛尔盐酸盐 Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。
    Bevantolol hydrochloride
  • HY-113149A
    Argininosuccinic acid disodium

    		Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Argininosuccinic acid disodium 参与尿素循环的第四步，被精氨酸琥珀酸裂解酶 (ASL) 裂解为精氨酸和富马酸。Argininosuccinic acid disodium 降低还原型谷胱甘肽 (GSH) 浓度，增加大脑皮层和纹状体的活性氧生成。Argininosuccinic acid disodium 可引起脂质过氧化和蛋白质氧化，还在发育中大鼠脑中诱导氧化应激。
    Argininosuccinic acid disodium
  • HY-107563
    ROS 234

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ROS 234 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H3 受体的pKB 值为 9.46，大鼠大脑的 pKi 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED50 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 具有较差的中枢通路。
    ROS 234
  • HY-107563A
    ROS 234 dioxalate

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ROS 234 dioxalate 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H3 受体的pKB 值为 9.46，大鼠大脑的 pKi 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED50 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 dioxalate 具有较差的中枢通路
    ROS 234 dioxalate
  • HY-P1588
    Scyliorhinin II

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Scyliorhinin II 是一种选择性的神经激肽-3 (neurokinin-3 tachykinin) 受体激动剂，对大鼠脑皮层的 neurokinin-3 受体的 Ki 值为 2.5 nM。
    Scyliorhinin II
  • HY-W203728
    L-β-Imidazolelactic acid

    		Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    L-β-Imidazolelactic acid 是一种组氨酸衍生物，是一种促氧化剂，在大鼠大脑皮层中可引起抗氧化作用。
    L-β-Imidazolelactic acid
  • HY-100481
    RP 72540

    RPR101048

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    RP 72540 是一种选择性 CCK-B 受体拮抗剂，对豚鼠大脑皮层、 大鼠大脑皮层 以及小鼠大脑 CCK-B 受体的 IC50 为 2.4、1.2 和 3.8 nM。RP 72540 可有效抑制 CCK-8 诱导的神经元放电，且以剂量依赖的方式抑制胃酸，在抗胃酸分泌研究中具有潜在应用价值。RP 72540 是研究 CCK B 受体生理功能的重要工具。
    RP 72540
  • HY-113149
    Argininosuccinic acid

    		Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Argininosuccinic acid 参与尿素循环的第四步，被精氨酸琥珀酸裂解酶 (ASL) 裂解为精氨酸和富马酸。Argininosuccinic acid 降低还原型谷胱甘肽 (GSH) 浓度，增加大脑皮层和纹状体的活性氧生成。Argininosuccinic acid 可引起脂质过氧化和蛋白质氧化，还在发育中大鼠脑中诱导氧化应激。
    Argininosuccinic acid
  • HY-121186R
    Bevantolol (hydrochloride) (Standard)

    		Adrenergic Receptor Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    贝凡洛尔盐酸盐(Standard) Bevantolol (hydrochloride) (Standard)是 Bevantolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。
    Bevantolol (hydrochloride) (Standard)
  • HY-117839
    PD-135666

    		Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    PD-135666 是一种二肽类胆囊收缩素 B (CCK B) 受体的抑制剂，结合小鼠大脑皮层中 CCK B 受体的 IC50 为 0.1 nM。其对映体 PD-140548 优先与 CCK A 受体结合，在大鼠胰腺中 IC50 为 2.8 nM。PD-135666 在动物模型中表现出抗焦虑作用。
    PD-135666
  • HY-18730
    1400W

    W1400

    		 NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W
  • HY-116062
    JNJ-7925476 hydrochloride

    		Others Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂，具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆，在脑内浓度高于血浆，可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高，在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-105115
    Abecarnil

    ZK 112119

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABAA 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合，其 IC50 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。
    Abecarnil
  • HY-17550
    Sunifiram

    DM-235

    		 iGluR Neurological Disease
    桑尼菲拉姆 Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物和 AMPA 受体的激动剂，具有口服活性。Sunifiram 能够增加大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱释放，具有强效的认知增强作用和较 piracetam (HY-B0585) 更好的益智活性。Sunifiram 有望用于诸如轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病领域研究。
    Sunifiram
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-19651B
    Zanapezil fumarate

    TAK-147 fumaRate

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil fumarate
  • HY-19651A
    Zanapezil

    TAK-147

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil
  • HY-19651
    Zanapezil free base

    TAK-147 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil free base
  • HY-17550R
    Sunifiram (Standard)

    		iGluR Neurological Disease
    桑尼菲拉姆 (Standard) Sunifiram (Standard) 是 Sunifiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物和 AMPA 受体的激动剂，具有口服活性。Sunifiram 能够增加大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱释放，具有强效的认知增强作用和较 piracetam (HY-B0585) 更好的益智活性。Sunifiram 有望用于诸如轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病领域研究。
    Sunifiram (Standard)
  • HY-116062A
    JNJ-7925476

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476
  • HY-136693
    L-654284

    		Others Neurological Disease
    L-654284是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂，具有明显的选择性。L-654284在体外与3H-clonidine和3H-rauwolscine的结合竞争，并分别显示出Ki值为0.8 nM和1.1 nM。L-654284能够阻断克隆尼定在大鼠孤立输精管中的前突效应，pA2值为9.1。L-654284在α2与α1肾上腺素受体选择性方面表现显著，在抑制3H-prazosin结合方面表现出Ki为110 nM。L-654284在体内能够显著增加大鼠脑皮层去甲肾上腺素周转率，显示中枢神经系统中α2-肾上腺素受体的阻断活性。
    L-654284

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