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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103451
    (R,R)-THC

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    (R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 Ki 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。
    (R,R)-THC
  • HY-108637A
    PhiKan 083 hydrochloride

    		MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083 hydrochloride
  • HY-120959
    DAUDA

    		Fluorescent Dye Parasite Others
    DAUDA (11-(dansylamino) undecanoic acid) 是一种对环境敏感的荧光脂肪酸类似物。DAUDA 通过改变其强度和荧光发射光谱进入结合蛋白。DAUDA 被应用于测定天然脂肪酸对曼氏血吸虫 Sm14 脂肪酸结合蛋白多晶型的相对亲和力。
    DAUDA
  • HY-100689
    Propyl pyrazole triol
    10 篇以上引用文献

    PPT

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。
    Propyl pyrazole triol
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    EM-343; (Rac)-EM-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-103451A
    rel-(R,R)-THC

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    rel-(R,R)-THC 是 (R,R)-THC (HY-103451) 的相对构型。(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 Ki 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。
    rel-(R,R)-THC
  • HY-168759
    11α-Hydroxytestosterone

    		Progesterone Receptor Drug Derivative Metabolic Disease Cancer
    11α-Hydroxytestosterone 是 Hydrocortisone (HY-N0583) 的衍生物，对孕酮受体 (progesterone receptor) 的相对结合亲和力为 9%（相比之下，R5020 (HY-119384) 为 100%）。11α-Hydroxytestosterone 可抑制培养的人类蜕膜细胞的生长和分化。
    11α-Hydroxytestosterone
  • HY-117953
    RU 59063

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    RU 59063 是一种具有抗雄激素活性的 N-取代芳基硫代乙内酰脲化合物，对大鼠的雄激素受体具有高相对结合亲和力。RU 59063 是非甾体雄激素受体，其三氟甲基被类似的疏水性碘原子取代后，可作为放射性 AR 放射性探针 (Ki: 0.71 nM, rAR)。
    RU 59063
  • HY-131543
    22-Hydroxy mifepristone

    RU 42698

    		 Endogenous Metabolite Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease
    22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 的相对结合亲和力为 48%。
    22-Hydroxy mifepristone

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