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SGLT

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By Targets:	SGLT (60) Adenosine Receptor (1) Akt (1) Apoptosis (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) GLUT (2) HBV (1) HIV (2) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Na+/K+ ATPase (2) Reactive Oxygen Species (1) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (58) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: SGLT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-I1120

SGLT2-IN-1	SGLT	Metabolic Disease
依帕列净杂质19 SGLT2-IN-1 (Compound 5) 是钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 33 nM。

HY-N4100

Trilobatin 2 篇文献验证	TNF Receptor HIV SGLT	Infection
三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HY-14894

Ipragliflozin 5 篇以上引用文献 ASP1941	SGLT	Metabolic Disease
伊格列净 Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC₅₀ 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。

HY-15409

Empagliflozin 最多引用文献 60 篇文献验证 BI 10773	SGLT	Metabolic Disease
恩格列净 Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC₅₀ 为 3.1 nM。

HY-15409S

Empagliflozin-d4 BI 10773-d₄	SGLT	Metabolic Disease
恩格列净-d₄ Empagliflozin-d₄ 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC₅₀ 为 3.1 nM。

HY-138944

SGLT1/2-IN-1	SGLT	Metabolic Disease
SGLT1/2-IN-1 是双 SGLT1/SGLT2 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2015032272A1，compound 2.

HY-145357

SGLT1/2-IN-2	SGLT	Metabolic Disease
SGLT1/2-IN-2 显示了强大的双重抑制活性（SGLT1 的 IC₅₀ = 96 nM，SGLT2 的IC₅₀ = 1.3 nM）。

HY-112807

SGLT inhibitor-1	SGLT	Metabolic Disease
SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 *(SGLTs)* 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC₅₀ 分别为 43 nM 和 9 nM。

HY-N4100R

Trilobatin (Standard)	TNF Receptor HIV SGLT	Infection
三叶苷 (Standard) Trilobatin (Standard) 是 Trilobatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus?Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HY-14894R

Ipragliflozin (Standard)	SGLT	Metabolic Disease
伊格列净(Standard) Ipragliflozin (Standard)是 Ipragliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipragliflozin (ASP1941) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC₅₀ 分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。具有抗糖尿病活性。

HY-15409R

Empagliflozin (Standard)	SGLT	Metabolic Disease
恩格列净(Standard) Empagliflozin (Standard)是 Empagliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC₅₀ 为 3.1 nM。

HY-123797

KGA-2727 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 K_i 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。

HY-14894A

Ipragliflozin (L-Proline) 5 篇以上引用文献	SGLT	Metabolic Disease
Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的，选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2.8 nM，对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。

HY-109092

Licogliflozin 1 篇文献验证 LIK066	SGLT	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。

HY-122473

fluoro-Dapagliflozin	SGLT	Metabolic Disease
fluoro-Dapagliflozin 是 Dapagliflozin 的结构类似物，是一种选择性 SGLT2 抑制剂，对 SGLT2 和 SGLT1 的 K_i 值分别为 5.3 nM 和 330 nM。fluoro-Dapagliflozin 阻断葡萄糖转运和葡萄糖耦合电流。

HY-123011

Henagliflozin SHR3824	SGLT	Metabolic Disease
Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC₅₀值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。

HY-15516

Sotagliflozin 10 篇以上引用文献 LX-4211; LP-802034	SGLT	Metabolic Disease
索格列净 Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。

HY-106158

T-1095	SGLT	Metabolic Disease
T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na⁺-葡萄糖协同转运蛋白 (*SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC₅₀* 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。

HY-116223

Tianagliflozin	SGLT	Metabolic Disease
Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂，具有研究 2 型糖尿病的潜力。

HY-17638

Mizagliflozin 3 篇文献验证 DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base	SGLT	Metabolic Disease
Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 K_i 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。

HY-101122

LX2761	SGLT	Metabolic Disease
LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 *(SGLT1)* 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。

HY-14902

Tofogliflozin CSG452	SGLT	Metabolic Disease
托格列净 Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。

HY-109144

Enavogliflozin DWP-16001	SGLT	Metabolic Disease
Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。

HY-153113

Rongliflozin DJT1116PG	SGLT	Endocrinology
Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-15461

Ertugliflozin 2 篇文献验证 PF-04971729	SGLT	Metabolic Disease
埃格列净 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-10449

Luseogliflozin TS 071	SGLT	Metabolic Disease
鲁格列净 Luseogliflozin (TS 071) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.26 nM，对其选择性是对 SGLT1 的约 1765 倍 (IC₅₀，3990 nM)。Luseogliflozin 有研究糖尿病的潜力。

HY-15461A

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 2 篇文献验证 PF-04971729 L-pyroglutamic acid	SGLT	Metabolic Disease
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。

HY-14810

Atigliflozin AVE-2268	SGLT	Metabolic Disease
Atigliflozin (AVE-2268) 是一种口服活性、选择性 SGLT-2 抑制剂，对 hSGLT-2 和 hSGLT-1 的 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 8.2 μM。Atigliflozin 可以降低血糖并改善受损的口服糖耐受量。Atigliflozin 可用于 I I型糖尿病研究。

HY-13413

Tofogliflozin (hydrate) 4 篇文献验证 CSG-452 hydrate	SGLT Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 K_i 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。

HY-15461R

Ertugliflozin (Standard)	SGLT	Metabolic Disease
埃格列净(Standard) Ertugliflozin (Standard)是 Ertugliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5 PF-04971729-d₅	SGLT	Metabolic Disease
埃格列净-d₅ Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9 PF-04971729-d₉	SGLT Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
埃格列净-d₉ Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-N0142

Phloretin 15 篇以上引用文献 NSC 407292; RJC 02792	SGLT Endogenous Metabolite GLUT	Metabolic Disease Cancer
根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-117010

Kushenol K	Cytochrome P450 HSV SGLT	Infection Metabolic Disease
苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，K_i 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC₅₀ 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

HY-109018

Velagliflozin 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-N0142R

Phloretin (Standard) NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)	SGLT Endogenous Metabolite GLUT	Metabolic Disease Cancer
根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-10451S

Canagliflozin-d4 JNJ 28431754-d₄	SGLT	Metabolic Disease Cancer
卡格列净 d₄ Canagliflozin-d₄ 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。

HY-10450S

Dapagliflozin-d5 BMS-512148-d₅	SGLT	Metabolic Disease Cancer
达格列净 d₅ Dapagliflozin-d₅ 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。

HY-125594

T-1095A	Drug Metabolite	Metabolic Disease
T-1095A 是 T-1095 (HY-106158) (SGLT 抑制剂) 的活性代谢物。

HY-101782

HSK0935	SGLT	Metabolic Disease
HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC₅₀为1.3 nM。具有抗高血糖功效。

HY-125327

YM-543	Others	Metabolic Disease
YM-543 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，可通过增加尿糖排泄量有效降低 2 型糖尿病小鼠的高血糖。YM-543 在纳摩尔浓度下可有效抑制小鼠和人类 SGLT2 活性。口服 YM-543 可显著改善糖尿病模型的葡萄糖耐受性，且其作用可持续超过 12 小时。YM-543 与罗格列酮或二甲双胍等其他抗糖尿病化合物联合使用可增强对糖尿病症状的抑制效果。YM-543 不会影响正常小鼠的血糖水平，表明其对糖尿病具有特异性。

HY-12611

Sergliflozin etabonate GW-869682X	SGLT	Metabolic Disease
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-N0143

Phlorizin 5 篇以上引用文献 Floridzin	SGLT Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease
根皮苷 Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 *SGLT* 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-109018A

Velagliflozin proline 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-N2189

Swertisin 1 篇文献验证	Adenosine Receptor HBV SGLT	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
当药黄素 Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

HY-12608

TA-1887 JNJ-39933673	SGLT	Metabolic Disease
TA-1887 (JNJ-39933673) 是一种高效的、选择性的、具有口服活性的 SGLT2 抑制剂 (IC₅₀: 1.4 nM)，具有降血糖作用。TA-1887 可用于糖尿病研究。

HY-10451

Canagliflozin 30 篇以上引用文献 JNJ 28431754	SGLT	Metabolic Disease Cancer
卡格列净 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC₅₀ 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。

HY-I0383

Canagliflozin hemihydrate 30 篇以上引用文献 JNJ 28431754 hemihydrate	SGLT	Metabolic Disease Cancer
坎格列净半水合物 Canagliflozin hemihydrate (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC₅₀ 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。

HY-122613

YM543 free base	SGLT	Metabolic Disease
YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 *(SGLT) 2* 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。

HY-N0143R

Phlorizin (Standard)	SGLT Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease
根皮苷 (Standard) Phlorizin (Standard) 是 Phlorizin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 *SGLT* 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库

793 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 793 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4100

Trilobatin 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Plants Dihydrochalcones Fagaceae Naphthalene Quinones Sweeteners Food Research Infection Quinones Flavonoids Lithocarpus polystachyus Disease Research Fields	TNF Receptor HIV SGLT
三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HY-N0142

Phloretin 最多引用文献 16 篇文献验证 NSC 407292; RJC 02792	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Plants Dihydrochalcones Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Malus pumila Mill. Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N0143

Phlorizin 5 篇以上引用文献 Floridzin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Dihydrochalcones Disease Research Fields	SGLT Na+/K+ ATPase
根皮苷 Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 *SGLT* 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-N2189

Swertisin 1 篇文献验证	Structural Classification Iridaceae Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Plants Iris tectorum Maxim. Flavonoids other families Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Receptor HBV SGLT
当药黄素 Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-N4100R

Trilobatin (Standard)	Quinones Structural Classification Flavonoids Lithocarpus polystachyus Plants Dihydrochalcones Fagaceae Naphthalene Quinones	TNF Receptor HIV SGLT
三叶苷 (Standard) Trilobatin (Standard) 是 Trilobatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus?Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。

HY-117010

Kushenol K	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Cytochrome P450 HSV SGLT
苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，K_i 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC₅₀ 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

HY-N0142R

Phloretin (Standard) NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N0143R

Phlorizin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Polyphenols Plants Dihydrochalcones	SGLT Na+/K+ ATPase
根皮苷 (Standard) Phlorizin (Standard) 是 Phlorizin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 *SGLT* 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703206

	SLC5A1 Protein, Human (HEK293) NAGT; SGLT1	Human	HEK293
	SLC5A1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 SLC5A1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。SLC5A1 Protein, Human (HEK293)

HY-P703207

	SLC5A1 Protein, Human (HEK293, His) NAGT; SGLT1	Human	HEK293
	SLC5A1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 SLC5A1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。SLC5A1 Protein, Human (HEK293, His)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15409S

Empagliflozin-d4
Empagliflozin-d₄ 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC₅₀ 为 3.1 nM。

HY-10451S

Canagliflozin-d4
Canagliflozin-d₄ 是 Canagliflozin 的氘代化合物。Canagliflozin 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂。

HY-10450S

Dapagliflozin-d5
Dapagliflozin-d₅ 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。

HY-15461S

Ertugliflozin-d5
Ertugliflozin-d₅ 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-15461S1

Ertugliflozin-d9
Ertugliflozin-d₉ 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 *(SGLT2)* 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC₅₀ 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。

HY-10451S2

Canagliflozin-d6
Canagliflozin-d₆ 是 Canagliflozin 的氘代物。 Canagliflozin (JNJ 28431754) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO细胞，IC₅₀ 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。

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