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SH-SY5Y neuroblastoma cells

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14374
    GPP78
    1 篇文献验证

    CAY10618

    		 NAMPT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，对 NAD 消耗的 IC50 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性，IC50 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。
    GPP78
  • HY-N0303
    Idebenone
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone
  • HY-117482
    BPN-15606

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606
  • HY-N0303R
    Idebenone (Standard)

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌(Standard) Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone (Standard)
  • HY-134476
    NF-κΒ activator 1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κΒ activator 1 (compound 32) 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂，EC50 为 0.9 μM，NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。
    NF-κΒ activator 1
  • HY-11055
    KP 544

    		Others Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-161156
    BChE-IN-26

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    BChE-IN-26 (Compound 7b) 是一种选择性的 AChE 和 BChE 抑制剂，其 Ki 值分别为 35 μM 和 1.6 μM。BChE-IN-26 对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞具有细胞毒性。BChE-IN-26 可用于阿尔茨海默病的研究。
    BChE-IN-26
  • HY-162860
    FO-4-15

    		mGluR CaMK Tau Protein Neurological Disease
    FO-4-15 是一种 mGluR1/CaMKIIα 激活剂。FO-4-15 在人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞中具有抗 H2O2 保护作用。FO-4-15 可以在阿尔兹海默症小鼠中通过激活 mGluR1/CaMKIIα 通路来改善认知障碍，并可以减少 Aβ 积累、Tau 高磷酸化和突触损伤。
    FO-4-15
  • HY-118041
    PMPMEase-IN-1

    		Others Cancer
    PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC50)值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。
    PMPMEase-IN-1
  • HY-117482A
    BPN-15606 besylate

    		γ-secretase Neurological Disease
    BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。
    BPN-15606 besylate
  • HY-16009
    Buntanetap

    (+)-Phenserine; ANVS401

    		 Cholinesterase (ChE) Amyloid-β α-synuclein Huntingtin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神经毒性蛋白翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 具有抗炎作用，可以用于阿尔茨海默氏症和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-14649G
    Retinoic acid

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    		 RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
    Retinoic acid
  • HY-162050
    8AQ−Cu−5Iu

    		Sirtuin Neurological Disease
    8AQ?Cu?5Iu 是 SIRT1 的激活剂。8AQ?Cu?5Iu 通过调节 SIRT1/3-FOXO3a 信号通路来发挥神经保护作用。8AQ?Cu?5Iu 可用于神经退行性疾病的研究。
    8AQ−Cu−5Iu
  • HY-110122
    AZ 12216052
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂，帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。
    AZ 12216052
  • HY-151335
    KU-177

    		HSP Cancer
    KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC50=4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。
    KU-177

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