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SHP2-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149241
    SHP2-IN-13

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC50 为 83.0 nM。SHP2-IN-13 可用于具有携带 RTK 致癌驱动因子的癌症和 SHP2-相关疾病研究的潜力。
    SHP2-IN-13
  • HY-112478
    PTP Inhibitor IV

    		Phosphatase SHP2 Cancer
    PTP Inhibitor IV 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可竞争性抑制 DUSP14 磷酸酶活性，50 为 5.21 μM。PTP Inhibitor IV 抑制 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ，50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。
    PTP Inhibitor IV
  • HY-145159
    SHP2 protein degrader-1

    		SHP2 PROTACs Phosphatase Apoptosis Cancer
    SHP2 protein degrader-1 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。SHP2 蛋白降解剂-1 诱导 SHP2 降解和细胞凋亡。SHP2 蛋白降解剂-1 具有研究 SHP2 相关疾病的潜力。
    SHP2 protein degrader-1
  • HY-18756
    NSC-87877
    1 篇文献验证

    		 SHP2 Phosphatase Apoptosis Others
    NSC-87877 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。
    NSC-87877
  • HY-18756A
    NSC-87877 disodium
    1 篇文献验证

    		 SHP2 Phosphatase Apoptosis Cancer
    NSC-87877 disodium 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。
    NSC-87877 disodium
  • HY-100595
    Sodium stibogluconate
    4 篇文献验证

    Stibogluconate trisodium nonahydrate

    		 Phosphatase Parasite SHP2 Cancer
    葡萄糖酸锑钠 Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。
    Sodium stibogluconate
  • HY-114460
    SHP2-IN-1

    		SHP2 Phosphatase Others
    SHP2-IN-1 (compound 13) 是 SHP2 (PTPN11) 的变构抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。
    SHP2-IN-1
  • HY-151464
    SHP2/HDAC-IN-1

    		SHP2 Phosphatase HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    SHP2/HDAC-IN-1 是一种变构的 SHP2/HDAC 双重抑制剂，IC50 值分别为 20.4 nM (SHP2) 和 25.3 nM ( HDAC1)。SHP2/HDAC-IN-1 通过激活 T 细胞、增强抗原呈递功能和促进细胞因子分泌来触发抗肿瘤免疫反应。SHP2/HDAC-IN-1 可用于癌症的免疫研究。
    SHP2/HDAC-IN-1
  • HY-120901
    II-B08

    		SHP2 Cancer
    II-B08 是一种可逆且非竞争性的 SHP2 抑制剂 (对 SHP2、SHP1、PTP1B 的 IC50 分别为 5.5 μM、15.7、14.3 μM)。II-B08 可用于癌症研究。
    II-B08
  • HY-152208
    BPDA2

    		SHP2 Cancer
    BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。
    BPDA2
  • HY-168715
    SHP2-IN-33

    		SHP2 Apoptosis MAPKAPK2 (MK2) Cancer
    SHP2-IN-33 (Compound D13) 是一种 SHP2 别构抑制剂，对 SHP2 的 IC50 为 1.2 μM。SHP2-IN-33 对 Huh7 细胞的抗增殖 IC50 为 38 μM，能够通过阻滞 G0/G1 细胞周期、促进细胞凋亡 (Apoptpsis) 以及抑制 MAPK 信号通路来发挥作用。在 Huh7 异种移植小鼠模型中，SHP2-IN-33 显示出显著的抗肿瘤活性，并表现出良好的药代动力学特性，包括 54% 的口服生物利用度和 10.57 小时的半衰期。SHP2-IN-33 有望用于研究与 SHP2 相关的肿瘤疾病研究。
    SHP2-IN-33
  • HY-144903
    Migoprotafib

    GDC-1971

    		 SHP2 Phosphatase Cancer
    Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。
    Migoprotafib
  • HY-21336
    3-Azetidinemethanol hydrochloride

    		SHP2 Others
    3-Azetidinemethanol hydrochloride 是一种医药中间体，可用于合成 SHP2 抑制剂。
    3-Azetidinemethanol hydrochloride

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